(57) Настоящее изобретение относится к биспецифическим антителам, одновременно связывающимся с CD3 и EGFR. Авторы изобретения продемонстрировали, что этот класс антител является подходящим для лечения EGFR-положительных опухолей путем перенаправления Т-клеток и формирования иммунного синапса между активированными Т-клетками и опухолевыми клетками, экспрессирующими EGFR, что приводит к повышенным уровням уничтожения опухолевых клеток, экспрессирующих EGFR. В частности, настоящее изобретение относится к CD3xEGFR-биспецифическим антителам, выбранным из группы, включающей CD3xEGFR_SF1 (SEQ ID NO: 4, 5 и 6), CD3xEGFR_SF3 (SEQ ID NO: 7, 2 и 8), CD3xEGFR_SF4 (SEQ ID NO: 4, 5 и 9), CD3xEGFR_SD1 (SEQ ID NO: 1, 2 и 10) и CD3xEGFR_SD2 (SEQ ID NO: 11, 10 и 2).