Евразийский сервер публикаций

Евразийская заявка на изобретение № 201900323

Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

201900323

(21) Номер евразийской заявки

201900323

(22) Дата подачи евразийской заявки

2018.09.13

(51) Индексы Международной патентной классификации

G01N 33/86 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2019.11.29 Бюллетень № 11 тит.лист описание (WO)

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2017133476

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2017.09.26

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

RU

(86) Номер и дата подачи международной заявки

RU2018/000601

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2019/066685 2019.04.04

(71) Сведения о заявителе(ях)

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (RU)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Драпкина Оксана Михайловна, Шойбонов Батожаб Батожаргалович, Елиашевич Софья Олеговна, Лебедева Ольга Алексеевна, Литинская Ольга Анатольевна (RU)

(54) Название изобретения

СКРИНИНГ-ТЕСТ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНТАКТНОГО ПУТИ КОАГУЛЯЦИИ (СТОКПК)

Реферат [ENG]
(57) Изобретение относится к лабораторной диагностике, в частности к способам определения контактного пути коагуляции плазмы крови человека. Скрининг-тест определения контактного пути коагуляции включает смешивание цитратной плазмы крови с хлоридом кальция и последующую фотометрическую регистрацию свертывания. При этом в качестве активатора контактного пути коагуляции используют 96-луночные плоскодонные планшеты, запускают реакцию добавлением 25 мкл 0,25 М раствора хлорида кальция к 75 мкл цитратной плазмы, разведенной 1:2 трис-имидазоловым буфером, и после инкубации при 37°C в течение 30 мин проводят фотометрическое определение коагуляции плазмы по изменению мутности проб при длине волны 450 нм с интервалами измерения 0, 10, 15, 20, 25 и 30 мин. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности теста при диагностике гиперкоагуляции, увеличение производительности исследования гемостаза и быструю адаптацию метода для рутинных исследований в условиях клинико-диагностических лабораторий.

Загрузка данных...

Назад Новый поиск