Евразийский сервер публикаций

Евразийская заявка на изобретение № 201900160

Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

201900160

(21) Номер евразийской заявки

201900160

(22) Дата подачи евразийской заявки

2019.04.12

(51) Индексы Международной патентной классификации

C12N 5/077 (2006.01)
C12N 5/0786 (2006.01)
C12N 1/20 (2006.01)
C12Q 1/04 (2006.01)
C12R 1/32 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2020.02.28 Бюллетень № 02 тит.лист, описание

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2018129016/14 (046637)

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2018.08.06

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

RU

(71) Сведения о заявителе(ях)

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НОВОСИБИРСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТУБЕРКУЛЕЗА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ФГБУ "ННИИТ" МИНЗДРАВА РОССИИ) (RU)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Белогородцев Сергей Николаевич, Шварц Яков Шмульевич, Краснов Владимир Александрович (RU)

(54) Название изобретения

СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗНОЙ ИНФЕКЦИИ IN VITRO

Реферат [ENG]
(57) Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к способам моделирования туберкулезной инфекции in vitro, и может быть использовано при изучении молекулярных и клеточных механизмов патогенеза туберкулеза, а также для разработки и оценки эффективности новых антибактериальных препаратов и патогенетических методов лечения туберкулезной инфекции. Способ включает в себя получение гранулемоподобных структур из мононуклеарных клеток венозной крови человека или крови/спленоцитов экспериментального животного (в том числе с добавлением клеток иного гистогенетического происхождения) в присутствии микобактерий туберкулеза, культивируемых в трехмерном матриксе, полученном из аутоплазмы: мононуклеарные клетки крови ресуспендируют в аутоплазме крови с добавлением в полученную взвесь микобактерий туберкулеза в соотношении возбудитель:клетка от 3:1 до 1:50, с последующим добавлением 10% CaCl2 из расчета 150 мкл на 1 мл клеточной суспензии. Способ позволяет избежать использования гетерологичных препаратов, исключая артифициальные вмешательства в тонкие механизмы взаимодействия клеток иммунной системы. Технологические особенности способа позволяют формировать сгусток большего объема и с большим количеством клеток, что позволяет существенно расширить решаемые экспериментальные задачи. Время инициации плазматического сгустка - 10-15 мин - позволяет избегать оседания части клеток на дно культуральной посуды, поэтому большее количество клеток участвует в образовании гранулемоподобных структур. Отказ от использования дорогостоящих коммерческих препаратов и аппаратуры позволяет широко использовать указанный метод в научных исследованиях.

Загрузка данных...


Назад Новый поиск