Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 046344

Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

046344

(21) Номер евразийской заявки

202291508

(22) Дата подачи евразийской заявки

2020.11.18

(51) Индексы Международной патентной классификации

C07D 487/04 (2006.01)
C07D 261/02 (2006.01)
A61K 31/519 (2006.01)
A61P 35/00 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2022.07.21 Бюллетень № 07 тит.лист, описание

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2024.03.01 Бюллетень № 03 тит.лист, описание
B9 2024.05.30 Бюллетень № 05 тит.лист, описание

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

201911128342.0
202010388478.1
202010995918.X

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2019.11.18
2020.05.09
2020.09.21

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

CN
CN
CN

(86) Номер и дата подачи международной заявки

CN2020/129652

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2021/098703 2021.05.27

(71) Сведения о заявителе(ях)

ГУАНЧЖОУ ДЖОЙО ФАРМАТЕК КО., ЛТД (CN)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Ван Цзяньфэй, Ян Гуанвэнь, Сунь Цзикуй, Ао Чжихуа, Ли Пэн, Чжан Ян, Ли Цю, Ли Цзянь, Чэнь Шухуэй (CN)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

ГУАНЧЖОУ ДЖОЙО ФАРМАТЕК КО., ЛТД (CN)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Кузнецова С.А. (RU)

(54) Название изобретения

СОЕДИНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНОГО ИНГИБИТОРА ROS1 И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ

Формула [ENG]
(57) 1. Соединение, представленное формулой (IV), его фармацевтически приемлемая соль или его стереоизомер,
Zoom in
где R1 представляет собой F;
R2 представляет собой Н;
L1 выбран из -C1-3алкил-, -C3-6циклоалкил- и -C3-6циклоалкил-C1-3алкил-, при этом -C1-3алкил- необязательно замещен с помощью одного Rc;
L2 представляет собой -О-;
Rc представляет собой СН3.
2. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или его стереоизомер по п.1, где L1 выбран из -СН2-, -СН(СН3)СН2-, -циклопропил-СН2- и -циклобутил-, при этом -СН2- и -СН(СН3)СН2- необязательно замещены с помощью одного Rc.
3. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или его стереоизомер по п.2, где L1 выбран из -СН2-, -СН(СН3)СН2-, Zoom in.
4. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или его стереоизомер по п.1, где структурное звено Zoom in выбрано из Zoom in.
5. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или его стереоизомер по любому из пп.1-3, выбранные из
Zoom in
где R1 определен в п.1;
L1 определен в любом из пп.1-3.
6. Соединение, представленное следующей формулой, его фармацевтически приемлемая соль или его стереоизомер, выбранные из
Zoom in
7. Соединение, его фармацевтически приемлемая соль или его стереоизомер по п.6, выбранные из
Zoom in
8. Соединение, представленное формулой (V), или соединение, представленное формулой (VI),
Zoom in
где R1 представляет собой F;
R2 представляет собой Н;
R3 выбран из ОН и О-C1-3алкила;
L1 выбран из -C1-3алкил-, -C3-6циклоалкил- и -C3-6циклоалкил-C1-3алкил-, при этом -C1-3алкил- необязательно замещен с помощью одного Rc;
Rc представляет собой СН3.
9. Применение соединения, его фармацевтически приемлемой соли или его стереоизомера по любому из пп.1-8 для изготовления лекарственного препарата, связанного с ингибитором рецепторной тирозинкиназы c-Ros онкоген 1.
10. Применение по п.9, где лекарственный препарат, связанный с ингибитором рецепторной тирозинкиназы c-Ros онкоген 1, представляет собой лекарственный препарат для лечения рака.
11. Применение по п.10, где лекарственный препарат, связанный с ингибитором рецепторной тирозинкиназы c-Ros онкоген 1, представляет собой лекарственный препарат для лечения рака легкого.

Загрузка данных...


Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

TH4A
Переиздание описаний изобретений к евразийским патентам
(внесенные исправления)

2024-05
2024.05.30

Следует читать: Описание с исправленной формулой изобретения к патенту опубликовано на Евразийском сервере публикаций под кодом B9


Назад Новый поиск