(57) 1. Способ получения смеси М1 изомеров енолфосфата формулы 1

где R₁ и R'₁ независимо обозначают алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, или арильную группу, выбранную из фенила, бензила, мезитила и толила; R₂ представляет собой линейную алкильную группу, содержащую 1-8 атомов углерода; не содержащей (Е,Е)-изомера и содержащей по меньшей мере 98% (E,Z)-изомера, по меньшей мере 0,1% (Z,Z)-изомера и по меньшей мере 0,1% (Z,E)-изомера; включающий стадии, на которых:
a) приводят в контакт смесь изомеров енолфосфата формулы 1, содержащей детектируемое количество (Е,Е)-изомера, составляющее более 0,1 мас.%, с гидролизуемым диенофилом D, выбранным из группы, состоящей из малеиновой кислоты, акриловой кислоты, метакриловой кислоты и их гидролизуемых производных, таких как сложные эфиры или ангидриды, в органическом растворителе S, при температуре Т, и
b) гидролизуют полученный продукт в присутствии основания и удаляют образовавшийся аддукт с получением смеси М1.
2. Способ по п.1, где смесь изомеров енолфосфата, содержащую детектируемое количество (Е,Е)-изомера, получают из (Е)-гекс-2-еналя.
3. Способ получения смеси М2 изомеров соединения формулы 3

где R₂ представляет собой линейную алкильную группу, содержащую 1-8 атомов углерода; R₆ представляет собой линейную или разветвленную C₁-С₆ алкильную группу; характеризующейся тем, что ее изомерная чистота составляет более 98 или равна 98% по (Е,Z)-изомеру, и тем, что она содержит по меньшей мере 0,1% (Z,E)- и (Z,Z)-изомеров и меньше 1% (Е,Е)-изомера;
включающий стадии по п.1 или 2 и помимо этого включающий стадию (с), на которой приводят в контакт смесь М1 изомеров енолфосфата формулы 1, не содержащую (Е,Е)-изомер и содержащую по меньшей мере 98% (E,Z)-, по меньшей мере 0,1% (Z,Z)- и по меньшей мере 0,1% (Z,E)-изомера, полученную на стадии (b), с соединением формулы XMg-R₆-OMgX, где каждый X независимо представляет собой атом галогена, a R₆ представляет собой линейную или разветвленную C₁-С₆ алкильную группу, затем приводят в контакт полученную смесь с ацилирующим агентом, выбранным из ацетоилгалогенидов, уксусного ангидрида и алкилацетатов, таких как этилацетат, с получением смеси М2 изомеров.
4. Способ по любому из пп.1-3, где енолфосфат формулы 1 представляет собой соединение формулы 2

где R₁ и R'₁ имеют те же значения, что и в п.1.
5. Способ по любому из пп.1-4, где температура Т равна 70°C.
6. Способ по любому из пп.1-5, где гидролизуемый диенофил D представляет собой малеиновый ангидрид.
7. Способ по любому из пп.1-6, где органический растворитель S представляет собой метилциклогексан.
8. Смесь М1 (E,Z)-, (Z,E)- и (Z,Z)-изомеров енолфосфата формулы 1, как определено в п.1, характеризующаяся тем, что ее изомерная чистота составляет более 98 или равна 98% по (E,Z)-изомеру, и что она содержит по меньшей мере 0,1% (Z,E)- и (Z,Z)-изомеров.
9. Смесь М1 по п.8, где енолфосфат формулы 1 представляет собой диэтилгекса-1,3-диен-1-илфосфат.
10. Смесь М2 изомеров соединения формулы 3

где R₂ представляет собой линейную алкильную группу, содержащую 1-8 атомов углерода; R₆ представляет собой линейную или разветвленную C₁-С₆ алкильную группу; характеризующаяся тем, что ее изомерная чистота составляет более 98 или равна 98% по (Е,Z)-изомеру, и тем, что она содержит по меньшей мере 0,1% (Z,E)- и (Z,Z)-изомеров и меньше 1% (Е,Е)-изомера.
11. Смесь М2 по п.10, где соединение формулы 3 представляет собой 7,9-додекадиенил ацетат.

---