Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 036126

Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

036126

(21) Номер евразийской заявки

201600336

(22) Дата подачи евразийской заявки

2016.02.25

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 31/44 (2006.01)
A61K 9/20 (2006.01)
A61K 9/08 (2006.01)
A61P 25/18 (2006.01)
A61P 39/06 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A2 2016.09.30 Бюллетень № 09 тит.лист, описание
A3 2016.12.30 Бюллетень № 12 тит.лист, описание

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.10.01 Бюллетень № 10 тит.лист, описание

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2015108665

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2015.03.12

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

RU

(96) Регистрационный номер и дата подачи евразийской заявки, установленные патентным ведомством государства-участника Евразийской патентной конвенции, код страны

2016000009 (RU) 2016.02.25

(71) Сведения о заявителе(ях)

ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМФИРМА "СОТЕКС" (RU)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМФИРМА "СОТЕКС" (RU)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Балишина И.Н., Мулярова М.В. (RU)

(54) Название изобретения

СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА

Формула [ENG]
(57) 1. Способ лечения и/или профилактики по крайней мере одной патологии, выбранной из следующего ряда: острые нарушения мозгового кровообращения, в том числе инфаркт головного мозга, транзиторная ишемическая атака; хронические нарушения мозгового кровообращения различной этиологии, ранний и поздний восстановительные периоды после перенесенного ишемического или геморрагического инсульта; энцефалопатия различного генеза, в том числе дисциркуляторная, дисметаболическая, посттравматическая, смешанная; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза, включающий использование в качестве монотерапии или на фоне стандартной терапии лекарственного средства, содержащего в качестве активного ингредиента 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты, при этом указанное лекарственное средство вводят в дозе 50-300 мг 1-4 раза в сутки общим курсом от 1 до 8 недель.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты, вводят в виде таблетки в разовой дозе 50-200 мг.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента 6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентандиовой кислоты, вводят в виде раствора для внутривенного или внутримышечного введения в разовой дозе 75-300 мг.
4. Способ по пп.1, 2, отличающийся тем, что продолжительность общего курса лечения в случае использования лекарственного средства в форме таблетки составляет от 2 до 6 недель, при этом разовая доза составляет 50-200 мг, а суточная доза - две-три разовых дозы, в зависимости от вида патологи и индивидуальных особенностей пациента, с постепенным повышением дозы в первые 2-3 дня лечения и постепенным уменьшением дозы в последние 2-3 дня лечения.
5. Способ по пп.1, 3, отличающийся тем, что продолжительность общего курса лечения в случае использования лекарственного средства в форме раствора для внутривенного или внутримышечного введения составляет 10-30 дней, в зависимости от вида патологии, индивидуальных особенностей пациента, а также в зависимости от пути введения лекарственного средства, выбранного из внутривенного капельного, внутривенного струйного, внутримышечного либо комбинированного с включением внутривенного и внутримышечного.

Загрузка данных...


Назад Новый поиск