(57) 1. Соединение формулы (I) или фармацевтически приемлемая соль указанного соединения

где кольцо А выбрано из 5-12-членного гетероциклоалкила или 5-12-членного гетероциклоалкила, замещенного аминогруппой, C_1-3алкилом или C_1-3гетероалкилом, замещенным аминогруппой;
R₁ выбран из Н, C_1-6алкила, C_1-6гетероалкила, C_3-6циклоалкила, 3-6-членного гетероциклоалкила, 6-членного арила, 5-6-членного гетероарила или C_1-6алкила, C_1-6гетероалкила, C_3-6циклоалкила, 3-6-членного гетероциклоалкила, 6-членного арила или 5-6-членного гетероарила, каждый из которых замещен галогеном, цианогруппой, гидроксильной группой, C_1-3алкилом, циклопропилом, трифторметилом или C_1-3гетероалкилом, замещенным галогеном, цианогруппой, гидроксильной группой;
L выбран из одинарной связи, -С(=О)О-, C_1-6ацила, амино, амино C_1-6ацила, C_1-6ациламинометилена или амино C_1-6ацилметилена;
R₂ выбран из Н, C_1-3алкила или 3-6-членного циклоалкила;
структурное звено может быть заменено и
"гетеро" указывает на присутствие О, S или N, количество которых выбрано из 1, 2 или 3.
2. Соединение формулы (I) по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где количество заместителей указанного 5-12-членного гетероциклоалкила, 5-6-членного гетероарила, C_1-6алкила, C_1-6гетероалкила, C_3-6циклоалкила, 3-6-членного гетероциклоалкила, 6-членного арила, 5-6-членного гетероарила, амино, амино-C_1-6ацила, C_1-6ациламинометилена, амино-C_1-6ацилметилена, C_1-3алкила и 3-6-членного кольца выбрано из 1, 2, 3, 4 или 5 и
кольцо А выбрано из 5-12-членного гетероциклоалкила или 5-12-членного гетероциклоалкила, замещенного амино, метилом, этилом, н-пропилом, изопропилом, циклопропилом или C_1-3гетероалкилом, замещенным аминогруппой;
R₁ выбран из Н, C_1-6алкила, C_1-6гетероалкила, C_3-6циклоалкила, 3-6-членного гетероциклоалкила, 6-членного арила, 5-6-членного гетероарила или C_1-6алкила, C_1-6гетероалкила, C_3-6циклоалкила, 3-6-членного гетероциклоалкила, 6-членного арила, 5-6-членного гетероарила, каждый из которых замещен F, Cl, Br, I, цианогруппой, гидроксильной группой, метилом, этилом, н-пропилом, изопропилом, циклопропилом, трифторметилом или C_1-3гетероалкилом, замещенным F, Cl, Br, I, цианогруппой или гидроксильной группой.
3. Соединение формулы (I) по п.1 или 2 или его фармацевтически приемлемая соль, где кольцо А выбрано из пиперидила, пиперазинила, морфолинила, пирролидинила, оксазолинила и 7-12-членной гетероциклильной группы с 1-2 гетероатомами, каждый из которых необязательно замещен аминогруппой, C_1-3алкилом или C_1-3гетероалкилом, замещенным аминогруппой.
4. Соединение формулы (I) по п.3 или его фармацевтически приемлемая соль, где кольцо А выбрано из

каждый из которых необязательно замещен аминогруппой, C_1-3алкилом или C_1-3гетероалкилом, замещенным аминогруппой.
5. Соединение формулы (I) по п.1 или 2 или его фармацевтически приемлемая соль, где R₁ выбран из H, C_1-4алкила, C_1-2алкил-О-С_1-2алкил-, C_1-2алкил-S-С_1-2алкила, C_4-5циклоалкила, 6-членного арила, 5-6-членного гетероарила или C_1-4алкила, C_1-2алкил-О-C_1-2алкила, C_1-2алкил-S-C_1-2алкила, C_4-5циклоалкила, 6-членного арила, 5-6-членного гетероарила, замещенного галогеном, цианогруппой, гидроксильной группой, C_1-3алкилом или C_1-3гетероалкилом, замещенным галогеном, цианогруппой или гидроксильной группой.
6. Соединение формулы (I) по п.1 или 2 или его фармацевтически приемлемая соль, где R₂ выбран из H, метила, этила или циклопропила.
7. Соединение по п.1, где указанное соединение выбрано из


8. Применение соединения по любому из пп.1-7 или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения заболевания, связанного с JAK.

---