Евразийский сервер публикаций
Евразийский патент на изобретение № 036075
Библиографические данные | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
Формула [ENG] | ||||||||||||||||||||||||||||||||
(57) 1. Применение (R)-5-[3-хлоро-4-(2,3-гидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она (соединение 1) или его фармацевтически приемлемой соли для лечения рецидивирующего рассеянного склероза, где в период начала лечения или при повторной инициации лечения после перерыва приема лекарственного средства соединение 1 или его фармацевтически приемлемую соль назначают пациенту, который представляет собой человека, перорально один раз в сутки так, как представлено ниже: 2 мг соединения 1 в дни 1 и 2; 3 мг соединения 1 в дни 3 и 4; 4 мг соединения 1 в дни 5 и 6; 5 мг соединения 1 в день 7; 6 мг соединения 1 в день 8; 7 мг соединения 1 в день 9; 8 мг соединения 1 в день 10; и 9 мг соединения 1 в день 11; после чего (а) поддерживающая доза 10 мг соединения 1 вводится перорально один раз в сутки от дня 12 и далее; или (b) 10 мг соединения 1 вводится перорально один раз в сутки в течение 2, 3 или 4 дней, после чего поддерживающая доза 20 мг соединения 1 вводится перорально один раз в сутки.
2. Применение (R)-5-[3-хлоро-4-(2,3-гидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она (соединение 1) или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения рецидивирующего рассеянного склероза, где в период начала лечения или при повторной инициации лечения после перерыва приема лекарственного средства соединение 1 или его фармацевтически приемлемую соль назначают пациенту, который представляет собой человека, перорально один раз в сутки так, как представлено ниже: 2 мг соединения 1 в дни 1 и 2; 3 мг соединения 1 в дни 3 и 4; 4 мг соединения 1 в дни 5 и 6; 5 мг соединения 1 в день 7; 6 мг соединения 1 в день 8; 7 мг соединения 1 в день 9; 8 мг соединения 1 в день 10; и 9 мг соединения 1 в день 11; после чего (а) поддерживающая доза 10 мг соединения 1 вводится перорально один раз в сутки от дня 12 и далее; или (b) 10 мг соединения 1 вводится перорально один раз в сутки в течение 2, 3 или 4 дней, после чего поддерживающая доза 20 мг соединения 1 вводится перорально один раз в сутки. 3. Применение в соответствии с п.1 или 2, где соединение 1 или его фармацевтически приемлемую соль назначают пациенту, который представляет собой человека, перорально один раз в сутки так, как представлено ниже: 2 мг соединения 1 в дни 1 и 2; 3 мг соединения 1 в дни 3 и 4; 4 мг соединения 1 в дни 5 и 6; 5 мг соединения 1 в день 7; 6 мг соединения 1 в день 8; 7 мг соединения 1 в день 9; 8 мг соединения 1 в день 10; и 9 мг соединения 1 в день 11; после чего 10 мг соединения 1 вводится перорально один раз в сутки в течение 2, 3 или 4 дней; после чего поддерживающая доза 20 мг соединения 1 вводится перорально один раз в сутки. 4. Применение в соответствии с п.1 или 2, где соединение 1 или его фармацевтически приемлемую соль назначают пациенту, который представляет собой человека, перорально один раз в сутки так, как представлено ниже: 2 мг соединения 1 в дни 1 и 2; 3 мг соединения 1 в дни 3 и 4; 4 мг соединения 1 в дни 5 и 6; 5 мг соединения 1 в день 7; 6 мг соединения 1 в день 8; 7 мг соединения 1 в день 9; 8 мг соединения 1 в день 10; и 9 мг соединения 1 в день 11; после чего 10 мг соединения 1 вводят перорально один раз в сутки в дни 12, 13, и 14; после чего поддерживающая доза 20 мг соединения 1 вводится перорально один раз в сутки от дня 15 и далее. 5. Применение в соответствии с п.1 или 2, где соединение 1 или его фармацевтически приемлемую соль назначают пациенту, который представляет собой человека, перорально один раз в сутки так, как представлено ниже: 2 мг соединения 1 в дни 1 и 2; 3 мг соединения 1 в дни 3 и 4; 4 мг соединения 1 в дни 5 и 6; 5 мг соединения 1 в день 7; 6 мг соединения 1 в день 8; 7 мг соединения 1 в день 9; 8 мг соединения 1 в день 10; и 9 мг соединения 1 в день 11; после чего поддерживающая доза 10 мг соединения 1 вводится перорально один раз в сутки от дня 12 и далее. 6. Применение в соответствии с любым из пп.1-5, где рецидивирующий рассеянный склероз представляет собой рецидивирующе-ремиттирующий рассеянный склероз. 7. Способ лечения рецидивирующего рассеянного склероза, указанный способ включает введение (R)-5-[3-хлоро-4-(2,3-гидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она (соединение 1) или его фармацевтически приемлемой соли пациенту, который представляет собой человека, где в период начала лечения или при повторной инициации лечения после перерыва приема лекарственного средства соединение 1 или его фармацевтически приемлемую соль назначают перорально один раз в сутки так, как представлено ниже: 2 мг соединения 1 в дни 1 и 2; 3 мг соединения 1 в дни 3 и 4; 4 мг соединения 1 в дни 5 и 6; 5 мг соединения 1 в день 7; 6 мг соединения 1 в день 8; 7 мг соединения 1 в день 9; 8 мг соединения 1 в день 10; и 9 мг соединения 1 в день 11; после чего (а) поддерживающая доза 10 мг соединения 1 вводится перорально один раз в сутки от дня 12 и далее; или (b) 10 мг соединения 1 вводится перорально один раз в сутки в течение 2, 3 или 4 дней, после чего поддерживающая доза 20 мг соединения 1 вводится перорально один раз в сутки. 8. Способ в соответствии с п.7, где соединение 1 или его фармацевтически приемлемую соль назначают пациенту, который представляет собой человека, перорально один раз в сутки так, как представлено ниже: 2 мг соединения 1 в дни 1 и 2; 3 мг соединения 1 в дни 3 и 4; 4 мг соединения 1 в дни 5 и 6; 5 мг соединения 1 в день 7; 6 мг соединения 1 в день 8; 7 мг соединения 1 в день 9; 8 мг соединения 1 в день 10; и 9 мг соединения 1 в день 11; после чего 10 мг соединения 1 вводится перорально один раз в сутки в течение 2, 3 или 4 дней; после чего поддерживающая доза 20 мг соединения 1 вводится перорально один раз в сутки. 9. Способ в соответствии с п.7, где соединение 1 или его фармацевтически приемлемую соль назначают пациенту, который представляет собой человека, перорально один раз в сутки так, как представлено ниже: 2 мг соединения 1 в дни 1 и 2; 3 мг соединения 1 в дни 3 и 4; 4 мг соединения 1 в дни 5 и 6; 5 мг соединения 1 в день 7; 6 мг соединения 1 в день 8; 7 мг соединения 1 в день 9; 8 мг соединения 1 в день 10; и 9 мг соединения 1 в день 11; после чего 10 мг соединения 1 вводят перорально один раз в сутки в дни 12, 13, и 14; после чего поддерживающая доза 20 мг соединения 1 вводится перорально один раз в сутки от дня 15 и далее. 10. Способ в соответствии с п.7, где соединение 1 или его фармацевтически приемлемую соль назначают пациенту, который представляет собой человека, перорально один раз в сутки так, как представлено ниже: 2 мг соединения 1 в дни 1 и 2; 3 мг соединения 1 в дни 3 и 4; 4 мг соединения 1 в дни 5 и 6; 5 мг соединения 1 в день 7; 6 мг соединения 1 в день 8; 7 мг соединения 1 в день 9; 8 мг соединения 1 в день 10; и 9 мг соединения 1 в день 11; после чего поддерживающая доза 10 мг соединения 1 вводится перорально один раз в сутки от дня 12 и далее. 11. Способ в соответствии с любым из пп.7-10, где рецидивирующий рассеянный склероз представляет собой рецидивирующе-ремиттирующий рассеянный склероз. Загрузка данных...
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
Назад | Новый поиск |