Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 035982

Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

035982

(21) Номер евразийской заявки

201791084

(22) Дата подачи евразийской заявки

2015.11.26

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61M 1/02 (2006.01)
A61K 35/16 (2006.01)
A61K 35/28 (2006.01)
A61K 35/35 (2015.01)
A61K 47/36 (2006.01)
A61L 33/00 (2006.01)
A61M 1/34 (2006.01)
A61M 39/10 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2017.09.29 Бюллетень № 09 тит.лист, описание

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.09.09 Бюллетень № 09 тит.лист, описание

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

1421013.2

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2014.11.26

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

GB

(86) Номер и дата подачи международной заявки

EP2015/077853

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2016/083549 2016.06.02

(71) Сведения о заявителе(ях)

ТУРЗИ АНТУАН (CH)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Турзи Антуан (CH)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

ТУРЗИ АНТУАН (CH)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Лыу Т.Н., Угрюмов В.М., Гизатуллина Е.М., Глухарёва А.О., Дементьев В.Н., Карпенко О.Ю., Клюкин В.А., Строкова О.В., Христофоров А.А. (RU)

(54) Название изобретения

НАБОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА КОСТНОГО МОЗГА (BMC) И/ИЛИ КОНЦЕНТРАТА ПЛАЗМЫ (PC)

Формула [ENG]
(57) 1. Набор для получения концентрата костного мозга (BMC) и/или концентрата плазмы (PC), где набор содержит:
A) первую емкость, где указанная первая емкость содержит:
i) по меньшей мере один антикоагулянт,
ii) гель-селектор клеток (CSG), и
iii) первый биоматериал,
причем к указанной первой емкости прикреплено устройство для сбора крови и/или костного мозга в указанную первую емкость, и
B) вторую емкость для сбора PC и/или BMC из указанной первой емкости, где указанная вторая емкость содержит второй биоматериал, где по меньшей мере один из указанного первого и второго биоматериала выбран из гиалуроновой кислоты, хитозана, белка шелка или фиброина или любой их комбинации.
2. Набор по п.1, в котором указанная первая емкость дополнительно содержит по меньшей мере один раствор для хранения крови, костного мозга, клеток и/или тромбоцитов.
3. Набор по любому из пп.1 и 2, дополнительно содержащий устройство для сбора PC и/или BMC из указанной первой емкости в указанную вторую емкость.
4. Набор по любому из пп.1-3, где указанная первая и/или вторая емкость представляет собой пробирку под вакуумом.
5. Набор по п.1, где вторая емкость представляет собой шприц.
6. Набор по п.5, где указанный шприц содержит две или более камер, причем каждая камера содержит композицию, выбранную из указанного биоматериала, причем указанные композиции изолированы друг от друга в своей соответствующей камере.
7. Набор по п.6, где указанная первая или вторая емкость дополнительно содержит клеточный экстракт.
8. Набор по п.7, где указанный клеточный экстракт выбран из экстракта кератиноцитов, костного мозга, фибробластов, клеток надкостницы или роговицы, меланоцитов и клеток Лангерганса, жировых клеток, мышечных клеток, таких как миобласты и клетки-сателлиты, остеобластов, хондроцитов, клеток пуповины, мезенхимальных стволовых клеток (MSC), преадипоцитов, адипоцитов, предшественников эндотелиальных клеток, шванновских клеток или клеток из ахиллесова сухожилия.
9. Набор по п.6, где указанная первая или вторая емкость дополнительно содержит активатор коагуляции.
10. Набор по любому предшествующему пункту, где указанная первая или вторая емкость дополнительно содержит тромбиновую сыворотку, трикальцийфосфат (TCP), заменитель костной ткани, глюконат кальция, сахарат кальция, фиброин-белок шелка или фиброиновые белки, факторы роста, маннит, коллаген, альбумин, аскорбиновую кислоту, крем, жировые клетки, жировую ткань, лубрицин, cd-желатин или ботулинический токсин.
11. Набор по любому из предыдущих пунктов, дополнительно характеризующийся тем, что:
a) указанный набор содержит пробирку или шприц, которые позволяют отбирать от приблизительно 1 мл до приблизительно 20 мл цельной крови, костного мозга, PC или BMC, и/или
b) указанный набор содержит емкость и/или шприц, которые являются стерильными и/или апирогенными, и/или
c) указанный набор содержит емкость, которая является подходящей для получения PRP, аутологичной PRP, PC, аутологичного PC и/или аутологичного BMC, и/или
d) указанный набор содержит емкость, которая является подходящей для получения от приблизительно 2 мл до приблизительно 10 мл PRP, аутологичной PRP, аутологичного PC и/или аутологичного BMC, и/или
e) указанный набор содержит шприц, содержащий от приблизительно 0,5 мл до приблизительно 5 мл указанного биоматериала, и/или
f) указанный набор содержит емкость, содержащую от приблизительно 1 мл до приблизительно 4 мл геля-селектора клеток, и/или
g) указанный набор содержит емкость, содержащую от приблизительно 0,2 мл до приблизительно 1 мл антикоагулянта, и/или
h) указанный набор содержит емкость или шприц, содержащие от приблизительно 1 мл до приблизительно 5 мл гиалуроновой кислоты, и/или
i) указанная гиалуроновая кислота имеет форму геля, и/или
j) указанная гиалуроновая кислота находится в буфере, и
k) указанная гиалуроновая кислота подходит для инъекции, мезотерапии и/или нанесения, и
n) указанная гиалуроновая кислота присутствует в количестве от приблизительно 40 мг до приблизительно 200 мг на емкость, предпочтительно или необязательно приблизительно 80 мг на емкость, и
o) указанная гиалуроновая кислота имеет молекулярную массу от приблизительно 1000 кДа до приблизительно 2000 кДа, и
p) указанная гиалуроновая кислота составляет от приблизительно 0,1% до приблизительно 3%, и
q) указанная гиалуроновая кислота получена путем ферментации.
12. Набор по любому из пп.1, 5 и 6, дополнительно содержащий:
a) устройство для сбора, предназначенное для сбора крови или костного мозга, и/или
b) устройство для сбора, содержащее или состоящее из фиксатора для сбора и устройства для переноса, предназначенное для сбора PC и/или BMC в указанную емкость и/или указанный шприц, и/или
c) аксессуары для флеботомии или аксессуары для венепункции.
13. Набор по п.4, содержащий:
a) пробирку для получения PRP или BMC под вакуумом, позволяющую производить извлечение приблизительно 4 мл крови или костного мозга, которая содержит:
i) приблизительно 2,5 мл инертного геля-селектора клеток,
ii) приблизительно 0,6 мл антикоагулянта,
b) пробирку под вакуумом, позволяющую производить извлечение приблизительно 4 мл PRP или BMC из указанной пробирки a), которая содержит приблизительно 2 мл геля гиалуроновой кислоты в фосфатном буфере, необязательно хлорид натрия, гидроортофосфат калия, дигидрофосфат калия, хлорид калия и воду для инъекций,
c) устройство для сбора, предназначенное для сбора крови и/или костного мозга, состоящее из фиксатора для сбора с предохранительным замком и иглой-бабочкой,
d) устройство для сбора, необязательно состоящее из фиксатора для сбора и устройства для переноса, предназначенное для сбора PC и/или BMC из указанной пробирки a) в указанную пробирку b).
14. Набор по п.5, содержащий:
a) пробирку для получения PRP или BMC под вакуумом, позволяющую производить извлечение приблизительно 4 мл крови или костного мозга, которая содержит:
i) приблизительно 2,5 мл инертного геля-селектора клеток,
ii) приблизительно 0,6 мл антикоагулянта,
b) шприц, позволяющий извлекать приблизительно 4 мл PRP или BMC из указанной пробирки а), который содержит приблизительно 2 мл геля гиалуроновой кислоты в фосфатном буфере,
c) устройство для сбора, предназначенное для сбора крови и/или костного мозга, состоящее из фиксатора для сбора с предохранительным замком и иглой-бабочкой,
d) устройство для сбора, состоящее из фиксатора для сбора и устройства для переноса, предназначенное для сбора PC и/или BMC из указанной пробирки a) в указанный шприц b).
15. Набор по любому из предыдущих пунктов, дополнительно содержащий канюлю для забора ткани, канюлю для инъекции, поршневую заглушку, по меньшей мере один самоклеящийся диск, соединитель с фиксатором люэра, раствор анестетика, аксессуары для инъекции, такие как иглы и/или шприцы, шприцы для забора и перемешивания ткани, по меньшей мере одну канюлю для переноса, клипсу, емкость с дозатором для дозирования PC и/или BMC, троакар, ампулу с активатором коагуляции, бумажную маску, устройство для одновременного высвобождения PC и тромбиновой сыворотки или любой другой комбинации из PC, BMC, вещества, биоматериала или активатора коагуляции, причем такое устройство содержит по меньшей мере один шприц, насадку для нанесения спрея, двойную поршневую заглушку, фиксатор и/или соединитель шприца аппликатора или любую их комбинацию.
16. Набор по любому из предыдущих пунктов, где по меньшей мере один из указанных первого и второго биоматериалов представляет собой гиалуроновую кислоту.

Загрузка данных...


Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

MM4A
Досрочное прекращение действия евразийского патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание евразийского патента в силе

2021-06
2021.06.09

Код государства, на территории которого прекращено действие патента:
TJ, TM
Дата прекращения действия: 2020.11.27.


Назад Новый поиск