(57) 1. Способ удаления органических кислот из сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти, содержащих органические кислоты, включающий следующие стадии:
(i) приведение в контакт сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти, содержащих органические кислоты, с нанесенной на носитель основной ионной жидкостью, имеющей основный анион, выбранный из серината, пролината, гистидината, треонината, валината, аспарагината, таурината и лизината, где сырую нефть и/или дистиллят сырой нефти и ионную жидкость приводят в контакт в соотношении по массе более чем 40:1; и
(ii) получение продукта в виде сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти, обладающего пониженной кислотностью, который отделяют от нанесенной на носитель основной ионной жидкости,
причем основная ионная жидкость включает катион, выбранный из группы, состоящей из:
[N(R^a)(R^b)(R^c)(R^d)]⁺, [P(R^a)(R^b)(R^c)(R^d)]⁺ и [S(R^a)(R^b)(R^c)]⁺,
где R^a, R^b, R^c и R^d, каждый независимо, выбраны из водорода, C₁-C₃₀-линейной или разветвленной алкильной группы, C₃-C₈-циклоалкильной группы или C₆-C₁₀-арильной группы, причем указанные алкильные, циклоалкильные или арильные группы являются незамещенными или могут быть замещены одной-тремя группами, выбранными из C₃-C₈-циклоалкила, C₆-C₁₀-арила, -CN, -NO₂, C₆-C₁₀-арила и C₇-C₁₀-алкарила, -CO₂(C₁-C₆)алкила, -OC(O)(C₁-C₆)алкила.
2. Способ по п.1, в котором органические кислоты представляют собой нафтеновые кислоты.
3. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором сырую нефть и/или дистиллят сырой нефти и ионную жидкость приводят в контакт в соотношении по массе вплоть до 300:1.
4. Способ по любому из пп.1-3, в котором сырую нефть и/или дистиллят сырой нефти и ионную жидкость приводят в контакт в соотношении по массе вплоть до 200:1.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором сырую нефть и/или дистиллят сырой нефти и ионную жидкость приводят в контакт в соотношении по массе 50:1.
6. Способ по любому из пп.1-4, в котором сырую нефть и/или дистиллят сырой нефти и ионную жидкость приводят в контакт в соотношении по массе 100:1.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором основный анион выбирают из серината, лизината, пролината, таурината и треонината.
8. Способ по п.7, в котором основный анион выбирают из лизината, пролината и серината.
9. Способ по п.1, в котором носитель выбирают из диоксида кремния, оксида алюминия, оксида алюминия-диоксида кремния или цеолита.
10. Способ по п.9, в котором носитель представляет собой диоксид кремния.
11. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором ионная жидкость адсорбирована на носителе в соотношении по массе ионная жидкость:носитель от 10:1 до 1:10.
12. Способ по п.11, в котором ионная жидкость адсорбирована на носителе в соотношении по массе ионная жидкость:носитель от 1:2 до 2:1.
13. Способ удаления органических кислот из сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти, содержащих органические кислоты, включающий следующие стадии:
(i) приведение в контакт сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти, содержащих органические кислоты, с основной ионной жидкостью, имеющей основный анион, выбранный из серината, пролината, гистидината, треонината, валината, аспарагината, таурината и лизината, где сырую нефть и/или дистиллят сырой нефти и ионную жидкость приводят в контакт в соотношении по массе более чем 40:1; и
(ii) получение продукта в виде сырой нефти и/или дистиллята сырой нефти, обладающего пониженной кислотностью, который отделяют от основной ионной жидкости, причем основная ионная жидкость включает катион, выбранный из группы, состоящей из:
[N(R^a)(R^b)(R^c)(R^d)]⁺, [P(R^a)(R^b)(R^c)(R^d)]⁺ и [S(R^a)(R^b)(R^c)]⁺,
где R^a, R^b, R^c и R^d, каждый независимо, выбраны из водорода, C₁-C₃₀-линейной или разветвленной алкильной группы, C₃-C₈-циклоалкильной группы или C₆-C₁₀-арильной группы, причем указанные алкильные, циклоалкильные или арильные группы являются незамещенными или могут быть замещены одной-тремя группами, выбранными из C₃-C₈-циклоалкила, C₆-C₁₀-арила, -CN, -NO₂, C₆-C₁₀-арила и C₇-C₁₀-алкарила, -CO₂(C₁-C₆)алкила, -OC(O)(C₁-C₆)алкила.
14. Способ по п.13, в котором основный анион выбирают из серината, лизината и пролината.
15. Способ по п.13, в котором основный анион выбирают из гистидината и таурината.
16. Способ по любому из пп.13-15, в котором основная ионная жидкость имеет температуру плавления ниже чем 150°C.
17. Способ по любому из пп.13-16, в котором органические кислоты представляют собой нафтеновые кислоты.
18. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором органические кислоты удаляют из сырой нефти или дистиллята сырой нефти, выбранных их сжиженного нефтяного газа, бензина, нафты, керосина, дизельного топлива, нефтяного топлива, смазочного масла и твердого парафина или их смеси.
19. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором основная ионная жидкость дополнительно включает основный катион, представленный формулой
Cat⁺-(Z-Bas)_n
где Cat⁺ представляет собой положительно заряженный фрагмент;
Bas представляет собой основный фрагмент;
Z представляет собой ковалентную связь, объединяющую Cat⁺ и Bas, или представляет собой двухвалентную связующую группу; и
n представляет собой целое число от 1 до 3.
20. Способ по п.19, в котором n имеет значение 1.
21. Способ по п.19 или 20, в котором Bas включает гетероциклическую кольцевую систему, содержащую основный атом азота.
22. Способ по п.19 или 20, в котором Bas представляет собой группу формулы -N(R¹)(R²), -P(R¹)(R²), -SR³ или -OR³, в которой R¹ и R² независимо выбирают из водорода, алкила, циклоалкила, арила и замещенного арила, или, в случае -N(R¹)(R²) группы, R¹ и R² вместе с промежуточным атомом азота образуют часть гетероциклического кольца и R³ выбирают из алкила, циклоалкила, арила и замещенного арила.
23. Способ по п.22, в котором R¹, R² и R³ выбирают из метила, этила, н-пропила, изопропила, н-бутила, изобутила, трет-бутила, н-пентила, н-гексила, циклогексила, бензила и фенила, или, в случае -N(R¹)(R²) группы, R¹ и R² вместе представляют собой тетраметиленовую или пентаметиленовую группу, необязательно замещенную одной или более C_1-4алкильными группами.
24. Способ по любому из пп.19-23, в котором Z представляет собой двухвалентный органический радикал, имеющий от 1 до 18 атомов углерода.
25. Способ по п.24, где Z представляет двухвалентный алкиленовый радикал, выбранный из:
(a) -(CH₂-CH₂)-, (CH₂-CH₂-CH₂)-, -(CH₂-CH₂-CH₂-CH₂)-, -(CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂)-, -(CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂)-, -(CH₂-CH(CH₃))- и -(CH₂-CH(CH₃)-CH₂-CH(CH₃))-;
(b) двухвалентный алкиленоксиалкиленовый радикал, выбранный из -(CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂)-, -(CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-CH₂)- и -(CH₂-CH(CH₃)-OCH₂-CH(CH₃))-;
(c) двухвалентный полиоксиэтиленовый радикал, выбранный из -(CH₂CH₂O)_n-, где n является целым числом в интервале от 1 до 9, или -(CH₂CH(CH₃)О)_m-, где m является целым числом в интервале от 1 до 6; или
(d) двухвалентный алкиленариленовый или алкиленариленалкиленовый радикал, выбранный из -(CH₂-C₆H₄)- и -(CH₂-C₆H₄-CH₂)-.
26. Способ по любому из пп.19-25, в котором Cat⁺ представляет собой гетероциклическую кольцевую структуру, выбранную из группы, состоящей из аммония, азааннуления, азатиазолия, бензимидазолия, бензофурания, бензотриазолия, боролия, циннолиния, диазабициклодецения, диазабициклононения, диазабициклоундецения, дитиазолия, фурания, гуанидиния, имидазолия, индазолия, индолиния, индолия, морфолиния, оксаборолия, оксафосфолия, оксазиния, оксазолия, изооксазолия, оксатиазолия, пентазолия, фосфолия, фосфония, фталазиния, пиперазиния, пиперидиния, пирания, пиразиния, пиразолия, пиридазиния, пиридиния, пиримидиния, пирролидиния, пирролия, хиназолиния, хинолиния, изохинолиния, хиноксалиния, селеназолия, сульфония, тетразолия, тиадиазолия, изотиадиазолия, тиазиния, тиазолия, тиофения, тиурония, триазадецения, триазиния, триазолия, изотриазолия и урония.
27. Способ по п.26, в котором Cat⁺-Z-Bas представляет собой:


где Bas и Z имеют значения, указанные в любом из пп.4-10; и R^b, R^c, R^d, R^e, R^f и R^g независимо выбирают из водорода, C₁-C₄₀-алкильной группы, C₃-C₈-циклоалкильной группы или C₆-C₁₀-арильной группы, где указанные алкильная, циклоалкильная или арильная группы являются незамещенными или могут быть замещены одной-тремя группами, выбранными из C₁-C₆-алкокси, C₆-C₁₀-арила, CN, OH, NO₂, C₇-C₃₀-аралкила и C₇-C₃₀-алкарила, или любые два из R^b, R^c, R^d, R^e и R^f, присоединенные к соседним атомам углерода кольцевой структуры, образуют метиленовую цепь -(CH₂)_p-, где p представляет собой целое число от 3 до 5.
28. Способ по любому из пп.18-20, в котором Cat⁺-Z-Bas выбирают из:
[N(Z-Bas)(R^b)(R^c)(R^d)]⁺ и [P(Z-Bas)(R^b)(R^c)(R^d)]⁺
где Bas и Z имеют значения, указанные в любом из пп.18-22, и каждый из R^b, R^c и R^d независимо выбирают из метила и этила.
29. Способ по любому из пп.1-17, 19-28, в котором вещество, подвергающееся удалению кислоты, представляет собой сырую нефть или дистиллят сырой нефти, выбранные из сжиженного нефтяного газа, бензина, газового масла, дизельного топлива, топливо для реактивных двигателей, керосина, печного топлива для домов и их смеси.
30. Способ по любому из предшествующих пунктов, дополнительно включающий восстановление основной ионной жидкости.
31. Способ по любому из предшествующих пунктов, дополнительно включающий восстановление основной ионной жидкости из органических кислот путем процесса регенерации.
32. Способ по п.31, в котором процесс регенерации включает:
(i) приведение в контакт основной ионной жидкости с кислотой, имеющей pKa меньше чем 6,75.
33. Способ по п.26, в котором процесс регенерации включает следующие стадии:
(ii) приведение в контакт смеси со стадии (i) с растворителем, который не смешивается с основной ионной жидкостью; и
(iii) отделение растворителя от ионной жидкости.
34. Способ по п.32, в котором pKa кислоты меньше чем 6,25.
35. Способ по п.32, в котором кислота представляет собой карбоновую кислоту.

---