(57) 1. Соединение формулы (II)

где R¹ выбирают из атома водорода, C_1-4алкила, C_1-3алкоксигруппы, аминогруппы, нитрогруппы и атома галогена; или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R¹ выбирают из атома водорода, метила, метокси-, аминогруппы, нитрогруппы и атома хлора.
3. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R¹ представляет собой атом водорода.
4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R¹ представляет собой метил.
5. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R¹ представляет собой метокси.
6. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R¹ представляет собой аминогруппу.
7. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, в котором R¹ представляет собой хлор.
8. Соединение формулы 1

или его фармацевтически приемлемая соль.
9. Соединение по п.8, в котором соединение представляет собой

10. Фармацевтическая композиция для лечения воспалительного заболевания желудочно-кишечного тракта, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и соединение по любому из пп.1-9.
11. Способ получения соединения формулы (II) по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, включающий снятие защитной группы соединения формулы (I-A)

или его фармацевтически приемлемой соли; где R¹ принимает значения, определенные в п.1, R³ и R⁴ представляют собой метил, n равно 0; каждый заместитель PG^a независимо представляет собой защитную группу для гидроксильной группы; и PG^b представляет собой защитную группу для карбоксильной группы.
12. Способ по п.11, в котором R¹ представляет собой нитрогруппу; каждый заместитель PG^a представляет собой ацетил; и PG^b представляет собой метил.
13. Способ получения соединения формулы 1 по п.8 или его фармацевтически приемлемой соли, включающий:
(a) взаимодействие соединения формулы 12'

или его фармацевтически приемлемой соли; где каждый заместитель PG^a независимо представляет собой защитную группу для гидроксильной группы с соединением формулы 13

с получением соединения формулы 14'

и (b) снятие защитной группы соединения формулы 14' с получением соединения формулы 1 или его фармацевтически приемлемой соли.
14. Соединение формулы 13

или его фармацевтически приемлемая соль.
15. Применение соединения по п.8 или его фармацевтически приемлемой соли для лечения воспалительного заболевания желудочно-кишечного тракта у млекопитающего.
16. Применение по п.15, в котором воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта представляет собой язвенный колит.
17. Применение по п.15, в котором воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта представляет собой болезнь Крона.
18. Применение по п.15, в котором воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта представляет собой колит, ассоциирующийся с терапией ингибитором иммунных контрольных точек.
19. Применение соединения по п.8 или его фармацевтически приемлемой соли для производства лекарственного средства для лечения воспалительного заболевания желудочно-кишечного тракта у млекопитающего.
20. Применение по п.19, в котором воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта представляет собой язвенный колит.
21. Применение по п.19, в котором воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта представляет собой болезнь Крона.
22. Применение по п.19, в котором воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта представляет собой колит, ассоциирующийся с терапией ингибитором иммунных контрольных точек.
23. Способ лечения воспалительного заболевания желудочно-кишечного тракта у млекопитающего, включающий введение млекопитающему фармацевтической композиции, содержащей фармацевтически приемлемый носитель и соединение по п.8 или его фармацевтически приемлемую соль.
24. Способ по п.23, в котором воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта представляет собой язвенный колит.
25. Способ по п.23, в котором воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта представляет собой болезнь Крона.
26. Способ по п.23, в котором воспалительное заболевание желудочно-кишечного тракта представляет собой колит, ассоциирующийся с лечением ингибитором иммунных контрольных точек.
27. Способ доставки тофацитиниба к толстой кишке млекопитающего, причем способ включает введение перорально млекопитающему глюкуронид-содержащего пролекарства тофацитиниба, представляющего собой соединение по любому из пп.1-9, и это пролекарство расщепляется b-глюкурони­дазой в толстой кишке с высвобождением тофацитиниба.

---