(57) 1. Применение водной композиции, содержащей по меньшей мере один органический пероксид, для растворения аморфного дитиазина.
2. Применение по п.1, в котором водная композиция содержит 0,1-35 мас.% органического пероксида, предпочтительно 10-20 мас.% органического пероксида.
3. Применение по пп.1 и/или 2, в котором водная композиция дополнительно содержит 0,1-6 мас.% ингибитора коррозии, предпочтительно 1-3 мас.% ингибитора коррозии.
4. Применение по п.3, в котором ингибитор коррозии содержит по меньшей мере один имидазолин и амидоамин, причем общая концентрация имидазолина и амидоамина составляет от 1 до 3 мас.%.
5. Применение по п.3, в котором ингибитор коррозии содержит по меньшей мере один синергист серы, причем концентрация такого синергиста серы составляет от 0,05 до 5 мас.%.
6. Применение по п.3, в котором ингибитор коррозии содержит по меньшей мере один фосфатный эфир, причем концентрация такого фосфатного эфира составляет от 0,05 до 5 мас.%.
7. Применение по одному или нескольким из пп.3-6, в котором ингибитор коррозии содержит по меньшей мере один фосфатный эфир, по меньшей мере один синергист серы и по меньшей мере один имидазолин и амидоамин.
8. Применение по одному или нескольким из пп.1-7, в котором органический пероксид представляет собой перуксусную кислоту.
9. Применение по одному или нескольким из пп.3-8, в котором ингибитор коррозии включает по меньшей мере один имидазолин и амидоамин согласно формулам (С) и (D)

где R³ представляет собой -H, -C₂H₄NH₂, -С₂Н₄ОН, -(C₂H₄NH)_x-C₂H₄NH₂;
X равен числу от 0 до 200, предпочтительно от 1 до 5;
R⁴ представляет собой С₃-С₂₉ алифатическую углеводородную группу.
10. Применение по одному или нескольким из пп.3-9, в котором ингибитор коррозии содержит по меньшей мере один синергист серы, выбранный из группы, состоящей из соединений формул
C_nH_2n+1SH, где n равен числу от 1 до 18;
M_x(S₂O₃)_y, где x=2, и y=1, и M=Li, Na, K, Ag, Cu или NH₄;
x=1, и у=1, и M=Mg, Ca, Sr, Cu, Zn, Pb или Fe;
x=2, и у=3, и M=Al, Bi или Fe;
M(SCN)_x, где x=1 и M=Li, Na, K, Ag, Cu или NH₄;
x=2 и M=Mg, Ca, Sr, Cu, Zn, Pb или Fe;
x=3 и M=Al, Bi или Fe;
M(HSCH₂COO)_x, где x=1 и M=Li, Na, K, Ag, Cu или NH₄;
x=2 и M=Mg, Ca, Sr, Cu, Zn, Pb или Fe;
x=3 и M=Al, Bi или Fe;
S=C(NH)₂R⁷R⁶, где R⁷ и/или R⁶ независимо выбраны из группы, состоящей из H, C₁-C₁₀-алкильных, C₂-C₁₀-алкенильных или C₅-C₉-арильных групп.
11. Применение по одному или нескольким из пп.3-10, в котором ингибитор коррозии содержит по меньшей мере один фосфатный эфир формулы (12)

где R_a, R_b и R_c независимо выбраны из H или углеводородной группы, которая может дополнительно содержать атомы кислорода или азота, причем число атомов углерода находится в диапазоне от 1 до 49.
12. Применение по п.11, в котором по меньшей мере один из R_a, R_b и R_c включает одну или несколько этоксигрупп.
13. Применение по пп.11 и/или 12, в котором по меньшей мере один из R_a, R_b и R_c включает алкильную или алкенильную группу.
14. Применение по одному или нескольким из пп.11-13, в котором число атомов углерода по меньшей мере в одном из R_a, R_b или R_c составляет от 4 до 30, предпочтительно от 8 до 22, предпочтительнее от 12 до 18.
15. Применение по одному или нескольким из пп.1-14, в котором водная композиция дополнительно содержит поверхностно-активное вещество.
16. Применение по п.15, в котором поверхностно-активное вещество имеет величину ГЛБ от 11 до 16 при определении с использованием метода EN 12836:2002.
17. Применение по пп.15 и/или 16, в котором концентрация поверхностно-активного вещества составляет от 1 до 20 мас.%.
18. Применение по одному или нескольким из пп.15-17, в котором поверхностно-активное вещество выбрано из группы, состоящей из:
а) N-алкил-N-ацилглюкамина

где R¹⁴ представляет собой линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный С₅-С₂₁-углеводородный остаток, предпочтительно C₇-C₁₃-углеводородный остаток; и
R¹⁵ представляет собой С₁-С₄-алкильный остаток, предпочтительно метил;
b) смеси по меньшей мере 50 мас.% от общего количества N-алкил-N-ацилглюкаминов формулы (20), в которых R¹⁴ представляет собой С₇-С₉-алкильный остаток, и самое большее 50 мас.% от общего количества N-алкил-N-ацилглюкаминов формулы (20), в которых R¹⁴ представляет собой C₁₁-C₁₃-алкильный остаток; и
c) циклического N-алкил-N-ацилглюкамина формул

где в формулах (21)-(23)
R¹⁴ представляет собой линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный С₅-С₂₁-алкильный остаток, предпочтительно C₇-C₁₃-алкильный остаток; и
R¹⁵ представляет собой С₁-С₄-алкильный остаток, предпочтительно метил.
19. Применение по одному или нескольким из пп.15-17, в котором поверхностно-активное вещество представляет собой этоксилат нонилфенола формулы (24)

где k равен числу от 1 до 20, предпочтительно от 6 до 15, более предпочтительно от 8 до 12.
20. Применение по одному или нескольким из пп.1-19, в котором присутствует органический растворитель.
21. Применение по п.20, в котором растворитель выбран из группы, состоящей из одноатомных алкилспиртов, имеющих от 1 до 8 атомов углерода, двухатомных алифатических спиртов, имеющих от 2 до 6 атомов углерода, и простых С₁-С₄-алкилэфиров указанных одно- и двухатомных спиртов.
22. Применение по п.20 или 21, в котором растворитель присутствует в концентрации от 0,1 до 30 мас.%.
23. Применение по одному или нескольким из пп.1-22, в котором вода присутствует в количестве до 100 мас.%.
24. Способ растворения аморфного дитиазина, включающий добавление в систему, содержащую дитиазин, водной композиции, содержащей по меньшей мере один органический пероксид, в качестве растворителя дитиазина.

---