(57) 1. Моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое:
a) связывается с отложениями тау-белка в ткани головного мозга человека с болезнью Альцгеймера (AD),
b) не связывается с тау-белком в нормальной ткани головного мозга человека и
c) не связывается с отложениями тау-белка в ткани головного мозга с прогрессирующим надъядерным параличом (PSP), где антитело содержит область CDR1 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 163, область CDR2 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 164 и область CDR3 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 165, область CDR1 легкой цепи с SEQ ID NO: 166, область CDR2 легкой цепи с SEQ ID NO: 167 и область CDR3 легкой цепи с SEQ ID NO: 168, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент является фосфоспецифическим.
2. Моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое:
a) связывается с отложениями тау-белка в ткани головного мозга человека с болезнью Альцгеймера (AD),
b) не связывается с тау-белком в нормальной ткани головного мозга человека и
c) не связывается с отложениями тау-белка в ткани головного мозга с прогрессирующим надъядерным параличом (PSP), где антитело содержит область CDR1 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 169, область CDR2 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 170 и область CDR3 тяжелой цепи с SEQ ID NO: 171, область CDR1 легкой цепи с SEQ ID NO: 172, область CDR2 легкой цепи с SEQ ID NO: 173 и область CDR3 легкой цепи с SEQ ID NO: 174, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент является фосфоспецифическим.
3. Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1 или 2.
4. Вектор экспрессии, содержащий нуклеиновую кислоту по п.3.
5. Клетка-хозяин для продукции антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по п.1 или 2, содержащая вектор по п.4.
6. Способ получения антитела или антигенсвязывающего фрагмента по п.1 или 2, включающий культивирование клетки-хозяина по п.5 и выделение антитела или его фрагмента, полученных с помощью клетки-хозяина.
7. Фармацевтическая композиция для лечения болезни Альцгеймера, расстройства памяти и/или когнитивных расстройств, ассоциированных с тау-белком, содержащая антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п.1 или 2 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель.
8. Применение антитела или антигенсвязывающего фрагмента по п.1 в качестве лекарственного препарата для лечения болезни Альцгеймера, расстройств памяти и/или когнитивных расстройств.
9. Применение антитела или антигенсвязывающего фрагмента по п.2 в качестве лекарственного препарата для лечения болезни Альцгеймера, расстройств памяти и/или когнитивных расстройств.
10. Способ обнаружения болезни Альцгеймера, расстройств памяти и/или когнитивных расстройств, ассоциированных с тау-белком, включающий:
a) детекцию тау-белка путем приведения биологического образца в контакт с диагностирующим реагентом, который представляет собой антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1 или 2, и
b) обнаружение связывания диагностического антитела-реагента с тау-белком в образце.

---