Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 035511

Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

035511

(21) Номер евразийской заявки

201492183

(22) Дата подачи евразийской заявки

2013.06.28

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 38/46 (2006.01)
C07K 1/00 (2006.01)
C12P 21/06 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2015.06.30 Бюллетень № 06 тит.лист, описание

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.06.26 Бюллетень № 06 тит.лист, описание последовательности

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

61/666,719

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2012.06.29

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US

(86) Номер и дата подачи международной заявки

US2013/048571

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2014/005019 2014.01.03

(71) Сведения о заявителе(ях)

ШИР ХЬЮМАН ДЖЕНЕТИК ТЕРАПИС, ИНК. (US)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Болдог Ференс, Хартлейн Майкл (US)

(73) Сведения о патентовладельце(ах) в настоящее время

ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛ КОМПАНИ ЛИМИТЕД (JP)

(первичная публикация)

ШИР ХЬЮМАН ДЖЕНЕТИК ТЕРАПИС, ИНК. (US)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Нилова М.И. (RU)

(54) Название изобретения

КЛЕТКА И СПОСОБ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОЙ ИДУРОНАТ-2-СУЛЬФАТАЗЫ

Формула [ENG]
(57) 1. Клетка для получения белка идуронат-2-сульфатазы (I2S), содержащая
первую нуклеиновую кислоту, кодирующую белок I2S, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную SEQ ID NO:1; и
вторую нуклеиновую кислоту, кодирующую белок формилглицинобразующего фермента (FGE), содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную SEQ ID NO:5,
причем первая и/или вторая нуклеиновые кислоты являются экзогенными, и при этом клетка при культивировании в условиях клеточной культуры вырабатывает белок I2S на уровне, который в 0,3-10 раз выше уровня формилглицинобразующего фермента, вырабатываемого клеткой,
причем по меньшей мере 70% белка I2S имеют остаток цистеина, соответствующий Cys59 из SEQ ID NO:1, преобразованный в Ca-формилглицин (FGly).
2. Клетка по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере 80%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 95% или по меньшей мере 97% белка I2S имеют остаток цистеина, соответствующий Cys59 из SEQ ID NO:1, преобразованный в Ca-формилглицин (FGly).
3. Клетка по любому из пп.1 и 2, отличающаяся тем, что первая или вторая нуклеиновая кислота функционально связана с промотором hCMV.
4. Клетка по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что первая нуклеиновая кислота содержит последовательность, по меньшей мере на 70% идентичную SEQ ID NO:7.
5. Клетка по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что вторая нуклеиновая кислота содержит последовательность, по меньшей мере на 70% идентичную SEQ ID NO:8.
6. Клетка по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что как первая, так и вторая нуклеиновые кислоты являются экзогенными.
7. Клетка по любому из пп.1-6, отличающаяся тем, что является клеткой млекопитающего.
8. Клетка по п.7, отличающаяся тем, что является клеткой человека или клеткой СНО.
9. Клетка по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что первая нуклеиновая кислота кодирует белок I2S, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную или полностью идентичную SEQ ID NO:1.
10. Клетка по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что первая нуклеиновая кислота содержит последовательность, по меньшей мере на 70% идентичную SEQ ID NO:7, и вторая нуклеиновая кислота содержит последовательность, по меньшей мере на 70% идентичную SEQ ID NO:8.
11. Клетка по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что вторая нуклеиновая кислота кодирует белок FGE, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере на 95% идентичную или полностью идентичную SEQ ID NO:5.
12. Клетка по любому из пп.1-11, отличающаяся тем, что вырабатывает белок I2S с удельной продуктивностью выше 30 пг/клетку/день.
13. Способ получения рекомбинантного белка I2S, включающий культивирование клетки по любому из пп.1-12 в условиях, обеспечивающих совместную экспрессию белков I2S и FGE в клетке.
14. Способ по п.13, отличающийся тем, что клетку культивируют в биореакторе.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что объем биореактора составляет 10, 200, 500, 1000, 1500 или 2000 л.
16. Способ по любому из пп.13-15, отличающийся тем, что культивирование является перфузионным процессом или процессом, проходящим в роллерном флаконе.
17. Способ по п.13, отличающийся тем, что клетки культивируют в бессывороточной среде.
18. Способ по п.13 или 17, отличающийся тем, что клетки культивируют в суспензии.
19. Способ по любому из пп.13-16, отличающийся тем, что дополнительно включает этап очистки рекомбинантного белка I2S.

Загрузка данных...


Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

PC4A
Регистрация передачи права на евразийский патент путем уступки права

2024-03
2024.03.26

В качестве патентовладельца зарегистрирован(а, о, ы) ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛ КОМПАНИ ЛИМИТЕД (JP).
Дата регистрации передачи права путём уступки 2024.03.15, свидетельство 5892/1У-035511.

MM4A
Досрочное прекращение действия евразийского патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание евразийского патента в силе

2021-01
2021.01.12

Код государства, на территории которого прекращено действие патента:
AM, AZ, KG, TJ, TM
Дата прекращения действия: 2020.06.29.


Назад Новый поиск