(57) 1. Соединение формулы (I)

или его фармацевтически приемлемая соль, где
R₁ представляет собой любую из следующих структур:

R₂ представляет собой водород, -О-(C_1-3)-алкил, галоген, (C_1-3)-алкил, -О-(C_1-3)-алкил-О-(C_1-3)-алкил или СН₂ОН;
R₃ представляет собой водород, -О-(C_1-3)-алкил, галоген, (C_1-3)-алкил или -C(=O)-R₇, где R₇ представляет собой -О-(C_1-3)-алкил, NH₂, NH(CH₃), N(CH₃)₂, N(СН₃)(C_1-3)-алкил, N((C_1-3)-алкил)₂ или пирролидин;
R₄ представляет собой водород или фтор;
R₅ представляет собой (C_1-3)-алкил, (C_1-3)-фтор-алкил или СН₂ОН;
R₈ представляет собой Н или (C_1-3)-алкил;
R₉ представляет собой Н или (C_1-3)-алкил;
R₁₀ представляет собой Н или (C_1-3)-алкил;
R₁₁ представляет собой Н или (C_1-3)-алкил;
R₁₂ представляет собой Н или (C_1-3)-алкил и
R₁₃ представляет собой водород, (C_1-3)-алкил или (C_1-3)-фтор-алкил.
2. Соединение по п.1, где соединение выбрано из:



или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Фармацевтическая композиция, обладающая способностью модулировать активность TLR7 и/или TLR8, содержащая эффективное количество соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль по п.1 или 2 вместе с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми наполнителями, разбавителями или носителями.
4. Лекарственное средство для лечения нарушения, в которое вовлечена модуляция TLR7 и/или TLR8, представляющее собой соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль по п.1 или 2.
5. Применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли по п.1 или 2 при лечении нарушения, в которое вовлечена модуляция TLR7 и/или TLR8.
6. Применение фармацевтической композиции по п.3 при лечении нарушения, в которое вовлечена модуляция TLR7 и/или TLR8.

---