Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 035359

Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

035359

(21) Номер евразийской заявки

201600227

(22) Дата подачи евразийской заявки

2014.09.01

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 38/05 (2006.01)
A61P 31/00 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2016.06.30 Бюллетень № 06 тит.лист тит.лист, описание описание (WO)

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.06.02 Бюллетень № 06 тит.лист, описание

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2013140758

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2013.09.03

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

RU

(86) Номер и дата подачи международной заявки

RU2014/000656

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2015/034400 2015.03.12

(71) Сведения о заявителе(ях)

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" (RU)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Небольсин Владимир Евгеньевич, Егоров Андрей Юрьевич (RU)

(73) Сведения о патентовладельце(ах) в настоящее время

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНФТЕРА" (RU)

(первичная публикация)

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" (RU)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Назина Е.Е., Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ ПЛОТНОСТИ РЕЦЕПТОРОВ ИНТЕРФЕРОНА α И/ИЛИ ИНТЕРФЕРОНА β ПРИ ПРОФИЛАКТИКЕ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С ПОНИЖЕННОЙ ПЛОТНОСТЬЮ ИНТЕРФЕРОНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ

Формула [ENG]
(57) 1. Способ увеличения плотности рецепторов интерферон-a (IFNa) и/или интерферон-b (IFNb) при профилактике и/или лечении заболевания, связанного с пониженной плотностью интерфероновых рецепторов, выбранного из группы, включающей гепатит В, герпес, папилломавирусную инфекцию и рассеянный склероз, включающий введение эффективного количества глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли.
2. Способ по п.1, где указанное увеличение плотности интерфероновых рецепторов преодолевает резистентность к терапии интерфероном и/или компенсирует снижение уровня экспрессии интерфероновых рецепторов при длительной терапии интерфероном.
3. Способ по п.1, где глутарилгистамин вводится в твердой лекарственной форме и длительность приема глутарилгистамина составляет от 5 дней до 12 месяцев.
4. Способ по любому из пп.1-3, где доза глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли составляет от 0,1 до 100 мг/кг массы тела человека в день, предпочтительно от 0,1 до 30 мг/кг, более предпочтительно от 0,3 до 10 мг/кг при приеме один или более раз в день.
5. Способ по любому из пп.1-3, где разовая доза глутарилгистамина составляет 100 мг.
6. Применение фармацевтической композиции, содержащей эффективное количество глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли, для увеличения плотности рецепторов интерферон-a (IFNa) и/или интерферон-b (IFNb) при профилактике и/или лечении заболевания, связанного с пониженной плотностью интерфероновых рецепторов, выбранного из группы, включающей гепатит В, герпес, папилломавирусную инфекцию и рассеянный склероз.
7. Применение по п.6, где указанное увеличение плотности интерфероновых рецепторов преодолевает резистентность к терапии интерфероном и/или компенсирует снижение уровня экспрессии интерфероновых рецепторов при длительной терапии интерфероном.
8. Применение по п.7, где глутарилгистамин находится в твердой лекарственной форме.
9. Применение набора, включающего композицию, содержащую эффективное количество глутарилгистамина или его фармацевтически приемлемой соли и инструкции по ее применению, для увеличения плотности интерфероновых рецепторов интерферон-a (IFNa) и/или интерферон-b (IFNb) при профилактике и/или лечении заболевания, выбранного из группы, включающей гепатит В, герпес, папилломавирусную инфекцию и рассеянный склероз.

Загрузка данных...


Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

PC4A
Регистрация передачи права на евразийский патент путем уступки права

2023-10
2023.10.04

В качестве патентовладельца зарегистрирован(а, о, ы) ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИНФТЕРА" (RU).
Дата регистрации передачи права путём уступки 2023.09.12, свидетельство 5612/1У-035359.

MM4A
Досрочное прекращение действия евразийского патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание евразийского патента в силе

2021-04
2021.04.08

Код государства, на территории которого прекращено действие патента:
AZ, KG, TJ, TM
Дата прекращения действия: 2020.09.02.


Назад Новый поиск