Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 035329

Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

035329

(21) Номер евразийской заявки

201690738

(22) Дата подачи евразийской заявки

2014.10.06

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 9/12 (2006.01)
A61M 15/00 (2006.01)
A61K 31/137 (2006.01)
A61K 31/56 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2016.08.31 Бюллетень № 08 тит.лист, описание

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.05.28 Бюллетень № 05 тит.лист, описание

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

61/887,589
61/888,301

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2013.10.07
2013.10.08

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

US
US

(86) Номер и дата подачи международной заявки

US2014/059285

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2015/054124 2015.04.16

(71) Сведения о заявителе(ях)

ТЕВА БРЭНДИД ФАРМАСЬЮТИКАЛ ПРОДАКТС АР ЭНД ДИ, ИНК. (US)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Далви Мукул, Ти Си Ки (US)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

ТЕВА БРЭНДИД ФАРМАСЬЮТИКАЛ ПРОДАКТС АР ЭНД ДИ, ИНК. (US)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

СПОСОБ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АСТМЫ ИЛИ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА ИЛИ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЁГКИХ

Формула [ENG]
(57) 1. Способ лечения астмы или аллергического ринита или хронической обструктивной болезни легких (COPD), включающий введение пациенту лекарственного средства в виде сухого порошка, содержащего флутиказона пропионат, салметерола ксинафоат и лактозный носитель;
причем указанное лекарственное средство доставляется при помощи ингалятора, при этом доставляемая доза салметерола на нажатие составляет менее 15 мкг;
при этом размер частиц салметерола ксинафоата составляет d10=0,4-1,3 мкм, d50=1,4-3,0 мкм, d90=2,4-6,5 мкм, и не менее 95% частиц салметерола ксинафоата имеет размер частиц менее 10 мкм при измерении посредством лазерной дифракции в водной дисперсии.
2. Способ по п.1, в котором дозы флутиказон/салметерол в микрограммах составляют 500/12,5, 400/12,5, 250/12,5, 200/12,5, 100/12,5, 50/12,5 или 25/12,5 на нажатие.
3. Способ по любому предшествующему пункту, в котором размер частиц флутиказона пропионата составляет d10=0,4-1,1 мкм, d50=1,1-3,0 мкм, d90=2,6-7,5 мкм, и не менее 95% частиц флутиказона пропионата имеет размер частиц менее 10 мкм при измерении посредством лазерной дифракции в водной дисперсии.
4. Способ по любому предшествующему пункту, в котором лактозный носитель состоит из крупной лактозы и мелкой лактозы, при этом мелкая лактоза образована частицами размером менее 10 мкм при измерении посредством лазерной дифракции в воздушной дисперсии.
5. Способ по п.4, в котором лактоза содержит 1-10 вес.% мелкой лактозы.
6. Способ по любому предшествующему пункту, в котором размер частиц лактозы составляет d10=15-50 мкм, d50=80-120 мкм, d90=120-200 мкм.
7. Композиция для лечения астмы или аллергического ринита или хронической обструктивной болезни легких (COPD) для использования в ингаляторе сухого порошка;
при этом указанная композиция содержит флутиказона пропионат, салметерола ксинафоат и лактозный носитель;
причем размер частиц салметерола ксинафоата составляет d10=0,4-1,3 мкм, d50=1,4-3,0 мкм, d90=2,4-6,5 мкм, и не менее 95% частиц салметерола ксинафоата имеет размер частиц менее 10 мкм.
8. Композиция по п.7, в которой размер частиц флутиказона пропионата составляет d10=0,4-1,1 мкм, d50=1,1-3,0 мкм, d90=2,6-7,5 мкм, и не менее 95% частиц флутиказона пропионата имеет размер частиц менее 10 мкм при измерении посредством лазерной дифракции в водной дисперсии.
9. Композиция по п.7 или 8, в которой лактозный носитель состоит из крупной лактозы и мелкой лактозы, при этом мелкая лактоза образована частицами размером менее 10 мкм при измерении посредством лазерной дифракции в воздушной дисперсии.
10. Композиция по любому из пп.7-9, в которой лактоза содержит 1-10 вес.% мелкой лактозы.
11. Композиция по любому из пп.7-10, в которой размер частиц лактозы составляет d10=15-50 мкм, d50=80-120 мкм, d90=120-200 мкм.
Zoom in

Загрузка данных...


Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

MM4A
Досрочное прекращение действия евразийского патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание евразийского патента в силе

2021-05
2021.05.12

Код государства, на территории которого прекращено действие патента:
AM, AZ, BY, KG, KZ, TJ, TM
Дата прекращения действия: 2020.10.07.


Назад Новый поиск