(57) 1. Способ диагностики первичного гиперальдостеронизма (ПГА) у субъекта, включающий
измерение уровня альдостерона и уровня ангиотензина II (Ang II) в биологическом образце субъекта, причем измеряют уровень ангиотензина II в состоянии равновесия,
вычисление соотношения между уровнем альдостерона и уровнем Ang II (отношения альдостерона к Ang II - AA2R),
где если определенное значение AA2R выше по сравнению с AA2R у одного или нескольких подтвержденных субъектов без ПГА, то это указывает на первичный гиперальдостеронизм, а/или значение AA2R ниже по сравнению с AA2R у одного или нескольких подтвержденных субъектов с ПГА, то это указывает на отсутствие первичного гиперальдостеронизма.
2. Способ по п.1, в котором соотношение значений между одним или несколькими подтвержденными положительными по ПГА субъектами и одним или несколькими подтвержденными отрицательными по ПГА субъектами (т.е. коэффициент различения) на основе AA2R выше, чем отношение альдостерона к ренину (ARR) для того же набора данных.
3. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором специфичность и/или чувствительность способа выше, чем специфичность и/или чувствительность ARR у той же когорты пациентов.
4. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором субъект проходит антигипертензивную терапию.
5. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором субъект получает лечение одной или несколькими фармацевтическими композициями, повышающими концентрацию и/или активность ренина.
6. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором субъект получает лечение одной или несколькими фармацевтическими композициями, снижающими чувствительность и/или специфичность отношения альдостерона к ренину (ARR).
7. Способ по п.6, в котором субъект получает лечение одной или несколькими фармацевтическими композициями, которые не снижают чувствительность и/или специфичность AA2R.
8. Способ по п.6, в котором субъект получает лечение одной или несколькими фармацевтическими композициями, которые снижают чувствительность и/или специфичность ARR больше, чем чувствительность и/или специфичность AA2R.
9. Способ по п.6, в котором субъект получает лечение одной или несколькими фармацевтическими композициями, выбранными из ингибиторов ренина, ингибиторов ACE, ACE2, диуретиков и/или блокаторов кальциевых каналов.
10. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором субъект не получает лечение блокаторами ангиотензиновых рецепторов (ARB).
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, который представляет собой диагностику в одну стадию и не требует подтверждающего тестирования.
12. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором биологический образец представляет собой образец крови или полученный из крови образец.
13. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором по меньшей мере один из уровней измеряется методом масс-спектрометрии.
14. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором по меньшей мере один из уровней измеряется количественными методами на основе антител.
15. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором
AA2R сравнивают с двумя или более значениями AA2R у подтвержденных как не страдающие ПГА субъектов и двумя или более AA2R значениями у субъектов-людей, страдающих ПГА, и
определяют порог на основе значения распределения AA2R в когорте пациентов, включающей субъектов-людей, подтвержденных как не страдающие ПГА, и на основе значения распределения AA2R в когорте пациентов, включающей субъектов-людей, подтвержденных как страдающие ПГА, и
этого субъекта диагностируют как ПГА-позитивного, если значение AA2R является порогом, или в котором субъекта диагностируют как ПГА-негативного, если AA2R значения ниже этого порога.
16. Способ по п.15, в котором специфичность и/или чувствительность способа выше, чем специфичность и/или чувствительность ARR в той же когорте пациентов.

---