Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 035211

Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

035211

(21) Номер евразийской заявки

201890300

(22) Дата подачи евразийской заявки

2015.12.08

(51) Индексы Международной патентной классификации

C07C 67/37 (2006.01)
C07C 69/708 (2006.01)
B01J 29/85 (2006.01)
B01J 35/04 (2006.01)
C01B 37/08 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2018.08.31 Бюллетень № 08 тит.лист, описание

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.05.15 Бюллетень № 05 тит.лист, описание

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

201510426676.1

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2015.07.20

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

CN

(86) Номер и дата подачи международной заявки

CN2015/096647

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2017/012245 2017.01.26

(71) Сведения о заявителе(ях)

ДАЛЯНЬ ИНСТИТЬЮТ ОФ КЕМИКАЛ ФИЗИКС, ЧАЙНИЗ АКАДЕМИ ОФ САЙЭНС (CN)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Ни Юмин, Чжу Вэньлян, Лю Юн, Лю Хончао, Лю Чжунминь, Ян Мяо, Тянь Пэн (CN)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

ДАЛЯНЬ ИНСТИТЬЮТ ОФ КЕМИКАЛ ФИЗИКС, ЧАЙНИЗ АКАДЕМИ ОФ САЙЭНС (CN)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Ловцов С.В., Левчук Д.В., Вилесов А.С., Коптева Т.В., Ясинский С.Я. (RU)

(54) Название изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНИЛЬНОГО СОЕДИНЕНИЯ АЦЕТАЛЯ

Формула [ENG]
(57) 1. Способ получения карбонильного соединения ацеталя, используемого в качестве промежуточного соединения для получения этиленгликоля, который предусматривает стадию, на которой сырьевой материал ацеталь и сырьевой газообразный монооксид углерода проходят через реактор, загруженный катализатором, для проведения реакции карбонилирования; причем катализатор содержит кислотное микропористое кремнийалюмофосфатное молекулярное сито; причем химический состав кислотного микропористого кремнийалюмофосфатного молекулярного сита представляет собой (SixAlyPz)O2, a x находится в диапазоне от 0,01 до 0,60, а y находится в диапазоне от 0,2 до 0,60, a z находится в диапазоне от 0,2 до 0,60, и x+y+z=1; причем сырьевой материал ацеталь представляет собой R1O(CH2O)nR2, где n выбран из 1, 2, 3 или 4, a R1 и R2 независимо выбраны из C1-C3-алкилов; причем условия реакции карбонилирования являются следующими: температура реакции находится в диапазоне от 60 до 140°C, а давление реакции находится в диапазоне от 1 до 15 МПа, и массовая скорость подачи сырьевого материала ацеталя находится в диапазоне от 0,1 до 10,0 ч-1, а мольное отношение сырьевого газообразного монооксида углерода к сырьевому материалу ацеталю находится в диапазоне от 2:1 до 20:1, при этом другие растворители не добавляют.
2. Способ получения карбонильного соединения ацеталя по п.1, используемого в качестве промежуточного соединения для получения этиленгликоля, где условия реакции карбонилирования являются следующими: температура реакции находится в диапазоне от 70 до 120°C, а давление реакции находится в диапазоне от 3 до 10 МПа, и массовая скорость подачи сырьевого материала ацеталя находится в диапазоне от 0,5 до 3 ч-1, а мольное отношение сырьевого газообразного монооксида углерода к сырьевому материалу ацеталю находится в диапазоне от 5:1 до 15:1, при этом другие растворители не добавляют.
3. Способ получения карбонильного соединения ацеталя, используемого в качестве промежуточного соединения для получения этиленгликоля, по п.1, в котором кислотное микропористое кремнийалюмофосфатное молекулярное сито имеет пористый каркас из 8-членных колец.
4. Способ получения карбонильного соединения ацеталя, используемого в качестве промежуточного соединения для получения этиленгликоля, по п.1, в котором кислотное микропористое кремнийалюмофосфатное молекулярное сито представляет собой одно или несколько молекулярных сит, выбранных из молекулярных сит с каркасом типа СНА, RHO, LEV, ERI, AEI или AFX.
5. Способ получения карбонильного соединения ацеталя, используемого в качестве промежуточного соединения для получения этиленгликоля, по п.1, в котором кислотное микропористое кремнийалюмофосфатное молекулярное сито представляет собой одно или несколько молекулярных сит, выбранных из SAPO-34, DNL-6, SAPO-35, SAPO-17, SAPO-18 или SAPO-56.
6. Способ получения карбонильного соединения ацеталя, используемого в качестве промежуточного соединения для получения этиленгликоля, по п.1, в котором кислотное микропористое кремнийалюмофосфатное молекулярное сито содержит металл и массовая доля элементарного металла в кислотном микропористом кремнийалюмофосфатном молекулярном сите находится в диапазоне 0<x£10%.
7. Способ получения карбонильного соединения ацеталя, используемого в качестве промежуточного соединения для получения этиленгликоля, по п.6, в котором массовая доля элементарного металла в кислотном микропористом кремнийалюмофосфатном молекулярном сите находится в диапазоне 0<x£2%.
8. Способ получения карбонильного соединения ацеталя, используемого в качестве промежуточного соединения для получения этиленгликоля, по п.6, в котором металл представляет собой один или несколько металлов, выбранных из меди, железа, галлия, серебра, никеля, кобальта, палладия или платины.
9. Способ получения карбонильного соединения ацеталя, используемого в качестве промежуточного соединения для получения этиленгликоля, по п.6, в котором металл находится на ионообменных сайтах, в порах и каналах, на поверхности и/или в каркасе кислотного микропористого кремнийалюмофосфатного молекулярного сита и металл вводят одним или несколькими способами, выбранными из синтеза на месте, пропитки или ионного обмена.
10. Способ получения карбонильного соединения ацеталя, используемого в качестве промежуточного соединения для получения этиленгликоля, по п.1, в котором катализатор содержит формующее средство и массовая доля формующего средства в катализаторе находится в диапазоне от 10 до 60%.
11. Способ получения карбонильного соединения ацеталя, используемого в качестве промежуточного соединения для получения этиленгликоля, по п.1, в котором катализатор содержит формующее средство и массовая доля формующего средства в катализаторе находится в диапазоне от 10 до 30%.
12. Способ получения карбонильного соединения ацеталя, используемого в качестве промежуточного соединения для получения этиленгликоля, по п.10, в котором формующее средство представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из оксида алюминия, оксида кремния или каолина.
13. Способ получения карбонильного соединения ацеталя, используемого в качестве промежуточного соединения для получения этиленгликоля, по п.1, в котором сырьевой материал ацеталь представляет собой CH3OCH2OCH3, C2H5OCH2OC2H5 или CH3O(CH2O)2CH3, а карбонильное соединение ацеталя представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из CH3-O-(СО)-CH2-O-CH3, C2H5-O-(CO)-CH2-O-C2H5, CH3-O-(CO)-CH2-O-CH2-O-CH3 или CH3-O-CH2-(CO)-O-CH2-O-CH3.
14. Способ получения карбонильного соединения ацеталя, используемого в качестве промежуточного соединения для получения этиленгликоля, по п.1, в котором реактор представляет собой реактор непрерывного действия, который выбирают из реактора с неподвижным слоем, корпусного реактора, реактора с подвижным слоем катализатора или реактора с псевдоожиженным слоем.

Загрузка данных...


Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

MM4A
Досрочное прекращение действия евразийского патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание евразийского патента в силе

2021-07
2021.07.09

Код государства, на территории которого прекращено действие патента:
AM, AZ
Дата прекращения действия: 2020.12.09.


Назад Новый поиск