Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 034602

Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

034602

(21) Номер евразийской заявки

201500848

(22) Дата подачи евразийской заявки

2010.05.27

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 39/395 (2006.01)
C07K 1/36 (2006.01)
C07K 16/06 (2006.01)
B01J 20/10 (2006.01)
A61P 37/00 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2016.06.30 Бюллетень № 06 тит.лист, описание

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.02.25 Бюллетень № 02 тит.лист, описание

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2010202125

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2010.05.26

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

AU

(62) Номер и дата подачи первоначальной заявки, из которой выделена данная заявка

201291355; 2010.05.27

(71) Сведения о заявителе(ях)

БАКСАЛТА ИНКОРПОРЕЙТЕД (US); БАКСАЛТА ГМБХ (CH)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Брукшвайгер Леопольд, Сфатос Соня, Нюрнбергер Юлиа, Тешнер Вольфганг, Буттервек Харальд Арно, Шварц Ханс-Петер, Гундингер Томас, Кельбль Бернхард, Граузенбургер Райнхард, Плевляковиц Азра (AT)

(73) Сведения о патентовладельце(ах) в настоящее время

ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛ КОМПАНИ ЛИМИТЕД (JP)

(первичная публикация)

БАКСАЛТА ИНКОРПОРЕЙТЕД (US); БАКСАЛТА ГМБХ (CH)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБОГАЩЕННОЙ IGG-КОМПОЗИЦИИ ИЗ КРИОСУПЕРНАТАНТНОЙ ПЛАЗМЫ

Формула [ENG]
(57) 1. Способ получения из криосупернатантной плазмы обогащенной IgG-композиции, содержащий стадии:
а) осаждение криосупернатантной плазменной фракции от приблизительно 6% (об./об.) до приблизительно 10% (об./об.) этанолом при pH от приблизительно 7,0 до приблизительно 7,5 с получением первого осадка и первого супернатанта, обогащенного IgG;
б) осаждение IgG из первого супернатанта от приблизительно 23% (об./об.) до приблизительно 27% (об./об.) этанолом при температуре от приблизительно -5 до приблизительно -9°С и при pH от приблизительно 6,7 до приблизительно 7,1 с получением второго осадка;
в) суспендирование второго осадка в экстракционном буфере с получением суспензии, где pH экстракционного буфера составляет от приблизительно 4,5 до приблизительно 5,0;
г) обработка суспензии тонко измельченным диоксидом кремния (SiO2) и
д) отделение растворимой части от суспензии, обработанной тонко измельченным диоксидом кремния, с получением обогащенной IgG-композиции.
2. Способ по п.1, где IgG осаждают из первого супернатанта на стадии (б) от приблизительно 24 (об./об.) до приблизительно 26% (об./об.) этанолом.
3. Способ по п.1, где IgG осаждают из первого супернатанта на стадии (б) с помощью приблизительно 25% (об./об.) этанола.
4. Способ по любому из пп.1-3, где IgG осаждают из первого супернатанта на стадии (б) при температуре от приблизительно -7 до приблизительно -9°С.
5. Способ по любому из пп.1-4, где IgG осаждают из первого супернатанта на стадии (б) при температуре приблизительно -7°С.
6. Способ по любому из пп.1-5, где IgG осаждают из первого супернатанта на стадии (б) при pH приблизительно 6,9.
7. Способ по любому из пп.1-6, где второй осадок суспендируют на стадии (в) экстракционным буфером в соотношении 1 часть осадка на приблизительно 15 частей экстракционного буфера.
8. Способ по любому из пп.1-7, где второй осадок суспендируют на стадии (в) экстракционным буфером, содержащим 5 мМ одноосновного фосфата натрия и 5 мМ ацетата и имеющим pH от приблизительно 4,5 до приблизительно 4,7.
9. Способ по любому из пп.1-8, где обработка суспензии тонко измельченным диоксидом кремния (SiO2) на стадии (г) включает добавление от приблизительно 0,01 до приблизительно 0,07 г высокодисперсного кремнезема на 1 г осадка, полученного на стадии (б).
10. Способ по п.9, где обработка суспензии тонко измельченным диоксидом кремния (SiO2) на стадии (г) включает добавление от приблизительно 0,03 до приблизительно 0,05 г высокодисперсного кремнезема на 1 г осадка, полученного на стадии (б).
11. Способ по п.9, где обработка суспензии тонко измельченным диоксидом кремния (SiO2) на стадии (г) включает добавление приблизительно 0,04 г высокодисперсного кремнезема на г осадка, полученного на стадии (б).
12. Способ по любому из пп.1-11, где отделение растворимой части от суспензии, обработанной тонкоизмельченным диоксидом кремния на стадии (д), включает глубинную фильтрацию, где глубинная фильтрация дополнительно включает промывание фильтра по меньшей мере 3 мертвыми объемами буфера.
13. Способ по любому из пп.1-12, где способ дополнительно содержит стадию осаждения IgG на третьей стадии осаждения после отделения растворимой фракции от обработанной суспензии на стадии (д) с помощью от приблизительно 22 (об./об.) до приблизительно 28% (об./об.) этанола при pH от приблизительно 6,7 до приблизительно 7,3 с образованием третьего осадка.
14. Способ по любому из пп.1-13, где обогащенная IgG-композиция, полученная на стадии (д), содержит по меньшей мере 90% (мас./мас.) от содержания IgG, обнаруженного в криосупернатантной плазменной фракции, подаваемой на стадию (а).

Загрузка данных...


Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

PC4A
Регистрация передачи права на евразийский патент путем уступки права

2021-08
2021.08.16

В качестве патентовладельца зарегистрирован(а, о, ы) ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛ КОМПАНИ ЛИМИТЕД (JP).
Дата регистрации передачи права путём уступки 2021.08.04, свидетельство 4155/1У-034602.

MM4A
Досрочное прекращение действия евразийского патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание евразийского патента в силе

2021-04
2021.04.09

Код государства, на территории которого прекращено действие патента:
AM, AZ, BY, KG, MD, TJ, TM
Дата прекращения действия: 2020.05.28.


Назад Новый поиск