Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 034592

Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

034592

(21) Номер евразийской заявки

201890789

(22) Дата подачи евразийской заявки

2016.06.20

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 45/06 (2006.01)
A61K 31/352 (2006.01)
A61K 31/573 (2006.01)
A61P 11/02 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2018.09.28 Бюллетень № 09 тит.лист, описание

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.02.25 Бюллетень № 02 тит.лист, описание

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

10 2015 013 667.4
10 2015 013 921.5
10 2015 119 541.0

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2015.10.23
2015.10.26
2015.11.12

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

DE
DE
DE

(86) Номер и дата подачи международной заявки

EP2016/064161

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2017/067677 2017.04.27

(71) Сведения о заявителе(ях)

МАРИЯ КЛЕМЕНТИНЕ МАРТИН КЛОСТЕРФРАУ ФЕРТРИБСГЕЗЕЛЛЬШАФТ МБХ (DE)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Ункауф Маркус, Волленберг Барбара, Прис Ральф (DE)

(73) Сведения о патентовладельце(ах)

МАРИЯ КЛЕМЕНТИНЕ МАРТИН КЛОСТЕРФРАУ ФЕРТРИБСГЕЗЕЛЛЬШАФТ МБХ (DE)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

ПРИМЕНЕНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЦИНЕОЛ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА, ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ПОЛИПОВ НОСА (POLYPOSIS NASI ET SINUUM)

Формула [ENG]
(57) 1. Применение фармацевтической композиции, содержащей цинеол в качестве активного вещества, для получения лекарственного средства для профилактики и/или лечения полипов носа (Polyposis nasi et sinuum).
2. Применение по п.1 для профилактики и/или лечения рецидивирующих форм полипов носа (Polyposis nasi et sinuum).
3. Применение по п.1 или 2 для профилактики и/или лечения связанных с сигнальным путем Wnt, в частности с путем сигнальной трансдукции "Wnt/бета-катенин", и предпочтительно таким образом индуцируемых и/или стимулируемых форм полипов носа (Polyposis nasi et sinuum).
4. Применение по любому из предыдущих пунктов для профилактики и/или лечения полипов носа (Polyposis nasi et sinuum) после предшествовавшего хирургического удаления полипов носа.
5. Применение по любому из предыдущих пунктов, причем композиция содержит цинеол в виде чистого вещества, которое не содержит других терпенов, с чистотой по меньшей мере 95 мас.% в расчете на цинеол, и причем композиция содержит цинеол в качестве единственного активного вещества, предпочтительно в качестве единственного фармацевтически активного вещества.
6. Применение по любому из предыдущих пунктов, причем композиция содержит цинеол в расчете на композицию в относительном количестве в интервале от 0,0001 до 80 мас.%, в частности от 0,001 до 75 мас.%, преимущественно от 0,005 до 70 мас.%, предпочтительно от 0,01 до 60 мас.%, более предпочтительно от 0,05 до 55 мас.% и особенно предпочтительно от 0,1 до 50 мас.%.
7. Применение по любому из предыдущих пунктов, причем цинеол применяют с суточной дозой в интервале от 0,1 до 5000 мг/день, в частности в интервале от 1 до 3000 мг/день, преимущественно в интервале от 5 до 2500 мг/день, предпочтительно в интервале от 10 до 2000 мг/день и особенно предпочтительно в интервале от 50 до 1500 мг/день.
8. Применение по любому из предыдущих пунктов, причем цинеол применяют системно с суточной дозой в интервале от 10 до 5000 мг/день, в частности в интервале от 50 до 3000 мг/день, преимущественно в интервале от 100 до 2500 мг/день, предпочтительно в интервале от 150 до 2000 мг/день и особенно предпочтительно в интервале от 200 до 1500 мг/день, или причем цинеол применяют топически с суточной дозой в интервале от 0,1 до 2000 мг/день, в частности в интервале от 0,5 до 1500 мг/день, преимущественно в интервале от 1 до 1000 мг/день, предпочтительно в интервале от 2 до 1500 мг/день и особенно предпочтительно в интервале от 5 до 1000 мг/день.
9. Применение по любому из предыдущих пунктов, причем композицию применяют в виде лекарственного средства, комбинированного с кортикостероидами, предпочтительно с системно или топически применяемыми кортикостероидами.

Загрузка данных...


Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

MM4A
Досрочное прекращение действия евразийского патента из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание евразийского патента в силе

2021-01
2021.01.12

Код государства, на территории которого прекращено действие патента:
AM, BY
Дата прекращения действия: 2020.06.21.


Назад Новый поиск