(57) 1. Способ лечения, снижения частоты и/или профилактики ишемического события у пациента, подвергаемого чрескожной коронарной ангиопластике (PCI), включающий:
(1) проведение внутривенного болюсного введения 30 мкг кангрелора/кг до начала PCI;
(2) проведение внутривенного непрерывного вливания 4 мкг/кг/мин кангрелора после проведения болюсного введения в течение (а) по меньшей мере 2 ч или (b) во время проведения PCI; и
(3) пероральное введение ударной дозы тикагрелора в количестве 180 мг (а) при проведении непрерывного вливания кангрелора или (b) после прекращения проведения непрерывного вливания.
2. Способ по п.1, в котором пациенту до указанного болюсного введения кангрелора вводят пероральное лекарственное средство, блокирующее P2Y₁₂ рецепторы тромбоцитов без ослабления действия кангрелора.
3. Способ по п.2, в котором пероральное лекарственное средство, блокирующее P2Y₁₂ рецепторы тромбоцитов, выбрано из группы, состоящей из клопидогрела, прасугрела и тикагрелора.
4. Способ по п.1, в котором кангрелор вводят в составе фармацевтической композиции, содержащей 200 мкг/мл кангрелора.
5. Способ по п.4, в котором фармацевтическая композиция дополнительно содержит 0,9% хлорид натрия для инъекций или 5% декстрозу для инъекций.
6. Способ по п.1, в котором указанное болюсное введение проводят в течение периода менее 1 мин.
7. Способ по п.1, в котором непрерывное вливание продолжают в течение всего срока проведения PCI.
8. Способ по п.1, в котором после введения ударной дозы тикагрелора дополнительно перорально вводят одну или несколько доз тикагрелора.
9. Способ по п.8, в котором одна или несколько последующих пероральных доз тикагрелора содержат 90 мг тикагрелора.
10. Способ по п.1, в котором проведение непрерывного вливания начинают непосредственно после проведения болюсного введения.
11. Способ по п.1, в котором дополнительно вводят аспирин перед или во время проведения непрерывного вливания.
12. Способ лечения, снижения частоты и/или профилактики ишемического события у пациента, подвергаемого чрескожной коронарной ангиопластике (PCI), включающий:
(1) проведение внутривенного болюсного введения 30 мкг кангрелора/кг до начала PCI;
(2) проведение внутривенного непрерывного вливания 4 мкг/кг/мин кангрелора в течение (а) по меньшей мере 2 ч или (b) во время проведения PCI и
(3) пероральное введение ударной дозы тикагрелора в количестве 180 мг при проведении непрерывного вливания кангрелора.
13. Способ по п.12, в котором пациенту до указанного болюсного введения кангрелора вводят пероральное лекарственное средство, блокирующее P2Y₁₂ рецепторы тромбоцитов без ослабления действия кангрелора.
14. Способ по п.13, в котором пероральное лекарственное средство, блокирующее P2Y₁₂ рецепторы тромбоцитов, выбрано из группы, состоящей из клопидогрела, прасугрела и тикагрелора.
15. Способ по п.12, в котором кангрелор вводят в составе фармацевтической композиции, содержащей 200 мкг кангрелора/мл.
16. Способ по п.15, в котором фармацевтическая композиция дополнительно содержит 0,9% хлорид натрия для инъекций или 5% декстрозу для инъекций.
17. Способ по п.12, в котором указанное болюсное введение проводят в течение периода менее 1 мин.
18. Способ по п.12, в котором непрерывное вливание продолжают в течение всего срока проведения PCI.
19. Способ по п.12, в котором после введения ударной дозы тикагрелора дополнительно вводят одну или несколько пероральных доз тикагрелора.
20. Способ по п.19, в котором одна или несколько последующих пероральных доз тикагрелора содержат 90 мг тикагрелора.
21. Способ по п.19, в котором введение одной или нескольких последующих пероральных доз осуществляют после прекращения проведения непрерывного вливания кангрелора.
22. Способ лечения, снижения частоты и/или профилактики ишемического события у пациента, подвергаемого чрескожной коронарной ангиопластике (PCI), включающий:
(1) проведение внутривенного болюсного введения 30 мкг кангрелора/кг до начала PCI;
(2) проведение внутривенного непрерывного вливания 4 мкг/кг/мин кангрелора после проведения болюсного введения в течение (а) по меньшей мере 2 ч или (b) во время проведения PCI и
(3) пероральное введение ударной дозы тикагрелора в количестве 180 мг после прекращения проведения непрерывного вливания.
23. Способ по п.22, в котором пациенту до указанного болюсного введения кангрелора вводят пероральное лекарственное средство, блокирующее P2Y₁₂ рецепторы тромбоцитов без ослабления действия кангрелора.
24. Способ по п.23, в котором пероральное лекарственное средство, блокирующее P2Y₁₂ рецепторы тромбоцитов, выбрано из группы, состоящей из клопидогрела, прасугрела и тикагрелора.
25. Способ по п.22, в котором кангрелор вводят в составе фармацевтической композиции, содержащей 200 мкг кангрелора/мл.
26. Способ по п.25, в котором фармацевтическая композиция дополнительно содержит 0,9% хлорид натрия для инъекций или 5% декстрозу для инъекций.
27. Способ по п.22, в котором указанное болюсное введение проводят в течение периода менее 1 мин.
28. Способ по п.22, в котором непрерывное вливание продолжают в течение всего срока проведения PCI.
29. Способ по п.22, в котором после введения ударной дозы тикагрелора дополнительно вводят одну или несколько пероральных доз тикагрелора.
30. Способ по п.29, в котором одна или несколько последующих пероральных доз содержат 90 мг тикагрелора.

---