(57) 1. Молекула иммуноглобулина класса IgG₁, содержащая последовательность вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO: 299 и последовательность вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO: 297 и человеческий Fc-домен IgG₁.
2. Конъюгат, содержащий молекулу иммуноглобулина по п.1 и эффекторный фрагмент, где указанный эффекторный фрагмент представляет собой цитокин, и в котором присутствует не более одного эффекторного фрагмента.
3. Конъюгат по п.2, где указанный цитокин слит с карбоксиконцевой аминокислотой одной из тяжелых цепей иммуноглобулина через пептидный линкер.
4. Конъюгат по п.3, где указанная молекула иммуноглобулина в Fc-домене содержит модификацию типа "выступ-впадина", включающую модификацию типа "выступ" в одной из субъединиц Fc-домена, и модификацию типа "впадина" в другой субъединице Fc-домена.
5. Конъюгат по п.4, где модификация типа "выступ" включает аминокислотную замену T366W, и где модификация типа "впадина" включает аминокислотные замены T366S, L368A и Y407V (нумерация EU).
6. Конъюгат по п.5, где субъединица Fc-домена, содержащая модификацию типа "выступ", дополнительно содержит аминокислотную замену S354C, и субъединица Fc-домена, содержащая модификацию типа "впадина", дополнительно содержит аминокислотную замену Y349C (нумерация EU).
7. Конъюгат по любому из пп.4-6, где указанный цитокин слит с амино- или карбоксиконцевой аминокислотой субъединицы Fc-домена, содержащего модификацию типа "выступ".
8. Конъюгат по любому из пп.2-7, где указанный иммуноглобулин в Fc-домене содержит аминокислотные замены L234A, L235A и P329G (нумерация EU) в каждой из его субъединиц.
9. Конъюгат по любому из пп.2-8, в котором указанный цитокин представляет собой интерлейкин-2 (IL-2).
10. Конъюгат по любому из пп.2-9, в котором указанный цитокин представляет собой полипептид мутантного человеческого интерлейкина-2 (IL-2), содержащий аминокислотные замены F42A, Y45A, L72G (нумерация соответствует последовательности человеческого IL-2 SEQ ID NO: 2).
11. Конъюгат по п.10, где указанный полипептид мутантного человеческого интерлейкина-2 (IL-2) дополнительно содержит аминокислотную замену T3A.
12. Конъюгат по п.10 или 11, где указанный полипептид мутантного человеческого интерлейкина-2 (IL-2) дополнительно содержит аминокислотную замену С125А.
13. Конъюгат по любому из пп.10-12, где указанный полипептид мутантного человеческого интерлейкина-2 (IL-2) содержит полипептидную последовательность SEQ ID NO: 3.
14. Выделенный полинуклеотид, кодирующий молекулу иммуноглобулина по п.1.
15. Выделенный полинуклеотид, кодирующий конъюгат по любому из пп.2-13.
16. Клетка-хозяин, содержащая выделенный полинуклеотид по п.14.
17. Клетка-хозяин, содержащая выделенный полинуклеотид по п.15.
18. Способ получения молекулы иммуноглобулина, включающий культивирование клетки-хозяина по п.16 в условиях, пригодных для экспрессии молекулы иммуноглобулина.
19. Способ по п.18, при котором дополнительно осуществляют выделение молекулы иммуноглобулина.
20. Молекула иммуноглобулина, полученная способом по любому из пп.18, 19.
21. Способ получения конъюгата, содержащего молекулу иммуноглобулина и цитокин, включающий культивирование клетки-хозяина по п.17 в условиях, пригодных для экспрессии конъюгата.
22. Способ по п.21, при котором дополнительно осуществляют выделение конъюгата.
23. Конъюгат, содержащий молекулу иммуноглобулина и цитокин, полученный способом по п.22.
24. Фармацевтическая композиция для лечения рака или воспалительного заболевания, содержащая молекулу иммуноглобулина по п.1 или 20 или конъюгат по одному из пп.2-13 и 23 и фармацевтически приемлемый носитель.

---