Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент на изобретение № 034139

Библиографические данные

(11) Номер патентного документа

034139

(21) Номер евразийской заявки

201791714

(22) Дата подачи евразийской заявки

2016.01.28

(51) Индексы Международной патентной классификации

A61K 31/522 (2006.01)
C07D 473/06 (2006.01)
C07D 473/08 (2006.01)
A61P 13/04 (2006.01)
A61P 19/06 (2006.01)
A61P 29/00 (2006.01)
A61P 19/02 (2006.01)
A61P 13/12 (2006.01)

(43)(13) Дата публикации евразийской заявки, код вида документа

A1 2017.11.30 Бюллетень № 11 тит.лист, описание

(45)(13) Дата публикации евразийского патента, код вида документа

B1 2020.01.09 Бюллетень № 01 тит.лист, описание

(31) Номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

201510048096.3
201510079809.2
201510080714.2
201510216089.X

(32) Дата подачи заявки, на основании которой испрашивается приоритет

2015.01.30
2015.02.13
2015.02.13
2015.04.30

(33) Код страны, идентифицирующий ведомство или организацию, которая присвоила номер заявки, на основании которой испрашивается приоритет

CN
CN
CN
CN

(86) Номер и дата подачи международной заявки

CN2016/000061

(87) Номер и дата публикации международной заявки

2016/119570 2016.08.04

(71) Сведения о заявителе(ях)

ШАНЬТОНЬ ФАРМА КО., ЛТД. (CN)

(72) Сведения об изобретателе(ях)

Чжан Цянь, Хуан Чжэньхуа, Лю Цзиньжон, Чи Шуаншуан (CN)

(73) Сведения о патентовладельце(ах) в настоящее время

ШАНЬТОНЬ ФАРМА ПТЕ. ЛТД (SG)

(первичная публикация)

ШАНЬТОНЬ ФАРМА КО., ЛТД. (CN)

(74) Сведения о представителе(ях)
или патентном поверенном

Медведев В.Н. (RU)

(54) Название изобретения

ПРОФИЛАКТИКА ИЛИ ЛЕЧЕНИЕ МОЧЕКИСЛЫХ ИЛИ ПОДАГРИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Формула [ENG]
(57) 1. Применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или его гидрата для профилактики или лечения заболеваний, вызванных повышенным уровнем мочевой кислоты в организме
Zoom in
где R1 выбирают из группы, включающей водород и C1-4 алкил, где указанный C1-4 алкил не замещен или замещен одним или более галогеном, циано, CF3 или их сочетанием;
R2 выбирают из группы, включающей C1-10 алкил, С2-6 алкенил и С2-6 алкинил, где указанный C1-10 алкил, С2-6 алкенил или С2-6 алкинил не замещен или замещен галогеном или циано или их сочетанием; и
R3 выбирают из группы, включающей галоген и циано.
2. Применение по п.1, где
R1 является водородом или метилом,
R2 является этилом, пропилом, 2-метилпропилом, бутилом, 3-метилбутилом или пентилом,
R3 является фтором или хлором.
3. Применение по п.1, где соединение выбирают из группы, включающей
8-хлор-3-пентил-3,7-дигидро-1H-пурин-2,6-дион,
8-хлор-3-бутил-3,7-дигидро-1H-пурин-2,6-дион,
8-хлор-1-метил-3-бутил-3,7-дигидро-1H-пурин-2,6-дион,
8-хлор-1-метил-3-пентил-3,7-дигидро-1H-пурин-2,6-дион,
8-хлор-3-(3-метилбутил)-3,7-дигидро-1H-пурин-2,6-дион,
8-хлор-3-(2-метилпропил)-3,7-дигидро-1H-пурин-2,6-дион,
8-хлор-1-метил-3-(3-метилбутил)-3,7-дигидро-1H-пурин-2,6-дион.
4. Применение по п.1, где соединение представляет собой 8-хлор-3-пентил-3,7-дигидро-1H-пурин-2,6-дион или его гидрат.
5. Применение по любому из пп.1-4, где заболевание, вызванное повышенным уровнем мочевой кислоты в организме, представляет собой мочекислое заболевание или подагрическое заболевание.
6. Применение по п.5, где мочекислым заболеванием или подагрическим заболеванием является гиперурикемия, подагра, подагрическое воспаление, боль или мочекислая нефропатия.
7. Применение по п.6, где гиперурикемия включает первичную гиперурикемию и вторичную гипер­урикемию.
8. Применение по п.6, где подагра включает первичную подагру и вторичную подагру.
9. Применение по п.6, где подагрическое воспаление включает острый подагрический артрит, подкожный тофус и хронический тофусный артрит.
10. Применение по п.6, где мочекислая нефропатия включает острую мочекислую нефропатию, хроническую уратную нефропатию и мочекислый уролитиаз.
11. Применение фармацевтической композиции, содержащей соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль или его гидрат в качестве активного ингредиента и один или более фармацевтически приемлемых носителей, для профилактики или лечения заболеваний, вызванных повышенным уровнем мочевой кислоты в организме
Zoom in
где R1 выбирают из группы, включающей водород и C1-4 алкил, где указанный C1-4 алкил не замещен или замещен одним или более галогеном, циано, CF3 или их сочетанием;
R2 выбирают из группы, включающей C1-10 алкил, С2-6 алкенил и С2-6 алкинил, где указанный C1-10 алкил, С2-6 алкенил или С2-6 алкинил не замещен или замещен галогеном или циано или их сочетанием; и
R3 выбирают из группы, включающей галоген и циано.
12. Способ профилактики или лечения заболеваний, вызванных повышенным уровнем мочевой кислоты в организме, включающий введение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или его гидрата нуждающемуся в этом млекопитающему
Zoom in
где R1 выбирают из группы, включающей водород и C1-4 алкил, где указанный C1-4 алкил не замещен или замещен одним или более галогеном, циано и CF3 или их сочетанием;
R2 выбирают из группы, включающей C1-10 алкил, С2-6 алкенил и С2-6 алкинил, где указанный C1-10 алкил, С2-6 алкенил или С2-6 алкинил не замещен или замещен галогеном или циано или их сочетанием; и
R3 выбирают из группы, включающей галоген и циано.
13. Применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли или его гидрата для снижения уровня мочевой кислоты в организме
Zoom in
где R1 выбирают из группы, включающей водород и C1-4 алкил, где указанный C1-4 алкил не замещен или замещен одним или более галогеном, циано, CF3 или их сочетанием;
R2 выбирают из группы, включающей C1-10 алкил, С2-6 алкенил и С2-6 алкинил, где указанный C1-10 алкил, С2-6 алкенил или С2-6 алкинил не замещен или замещен галогеном или циано или их сочетанием; и
R3 выбирают из группы, включающей галоген и циано.
14. Применение по п.13, где
R1 является водородом или метилом,
R2 является этилом, пропилом, 2-метилпропилом, бутилом, 3-метилбутилом или пентилом и
R3 является фтором или хлором.
15. Применение по п.13, где соединение выбирают из группы, включающей
8-хлор-3-пентил-3,7-дигидро-1H-пурин-2,6-дион,
8-хлор-3-бутил-3,7-дигидро-1H-пурин-2,6-дион,
8-хлор-1-метил-3-бутил-3,7-дигидро-1H-пурин-2,6-дион,
8-хлор-1-метил-3-пентил-3,7-дигидро-1H-пурин-2,6-дион,
8-хлор-3-(3-метилбутил)-3,7-дигидро-1H-пурин-2,6-дион,
8-хлор-3-(2-метилпропил)-3,7-дигидро-1H-пурин-2,6-дион,
8-хлор-1-метил-3-(3-метилбутил)-3,7-дигидро-1H-пурин-2,6-дион.
16. Применение по п.13, где соединение представляет собой 8-хлор-3-пентил-3,7-дигидро-1H-пурин-2,6-дион или его гидрат.

Загрузка данных...


Публикации документа
Раздел бюллетеня

Бюллетень,
дата публикации

Содержание публикации

PC4A
Регистрация передачи права на евразийский патент путем уступки права

2021-03
2021.03.12

В качестве патентовладельца зарегистрирован(а, о, ы) ШАНЬТОНЬ ФАРМА ПТЕ. ЛТД (SG).
Дата регистрации передачи права путём уступки 2021.02.26, свидетельство 3902/1У-034139.


Назад Новый поиск