(57) 1. Выделенная человеческая связывающая молекула, обладающая способностью специфически распознавать эпитоп в белке гемагглютинина вируса гриппа (НА) и связываться с этим эпитопом, где указанная молекула обладает нейтрализующей активностью, направленной против вирусов гриппа, содержащих HA подтипа H3, и перекрестно нейтрализующей активностью, направленной против, по меньшей мере, вируса гриппа, содержащего HA подтипа H7, и/или вируса гриппа, содержащего HA подтипа H10, где указанная связывающая молекула обладает способностью предотвращать in vitro расщепление трипсином молекулы-предшественника HA типа H3, где молекулой является HA0, в HA1 и HA2, где указанная связывающая молекула включает область CDR1 тяжелой цепи SEQ ID NO: 109, область CDR2 тяжелой цепи SEQ ID NO: 110 и область CDR3 тяжелой цепи SEQ ID NO: 111, а также область CDR1 легкой цепи SEQ ID NO: 112, область CDR2 легкой цепи SEQ ID NO: 113 и область CDR3 легкой цепи SEQ ID NO: 114.

2. Выделенная человеческая связывающая молекула, обладающая способностью специфически распознавать эпитоп в белке гемагглютинина вируса гриппа (НА) и связываться с этим эпитопом, где указанная молекула обладает нейтрализующей активностью, направленной против вирусов гриппа, содержащих HA подтипа H3, и перекрестно нейтрализующей активностью, направленной против, по меньшей мере, вируса гриппа, содержащего HA подтипа H7, и/или вируса гриппа, содержащего HA подтипа H10, где указанная связывающая молекула обладает способностью предотвращать in vitro расщепление трипсином молекулы-предшественника HA типа H3, где молекулой является HA0, в HA1 и HA2, где указанная связывающая молекула включает область CDR1 тяжелой цепи SEQ ID NO: 138, область CDR2 тяжелой цепи SEQ ID NO: 139 и область CDR3 тяжелой цепи SEQ ID NO: 140, а также область CDR1 легкой цепи SEQ ID NO: 141, область CDR2 легкой цепи SEQ ID NO: 142 и область CDR3 легкой цепи SEQ ID NO: 143.

3. Выделенная человеческая связывающая молекула, обладающая способностью специфически распознавать эпитоп в белке гемагглютинина вируса гриппа (НА) и связываться с этим эпитопом, где указанная молекула обладает нейтрализующей активностью, направленной против вирусов гриппа, содержащих HA подтипа H3, и перекрестно нейтрализующей активностью, направленной против, по меньшей мере, вируса гриппа, содержащего HA подтипа H7, и/или вируса гриппа, содержащего HA подтипа H10, где указанная связывающая молекула обладает способностью предотвращать in vitro расщепление трипсином молекулы-предшественника HA типа H3, где молекулой является HA0, в HA1 и HA2, где указанная связывающая молекула включает область CDR1 тяжелой цепи SEQ ID NO: 144, область CDR2 тяжелой цепи SEQ ID NO: 145 и область CDR3 тяжелой цепи SEQ ID NO: 146, а также область CDR1 легкой цепи SEQ ID NO: 147, область CDR2 легкой цепи SEQ ID NO: 148 и область CDR3 легкой цепи SEQ ID NO: 149.

4. Выделенная связывающая молекула по пп.1-3, обладающая способностью специфически распознавать эпитоп в белке гемагглютинина вируса гриппа (НА) и связываться с этим эпитопом, где указанная молекула обладает нейтрализующей активностью, направленной против вирусов гриппа, содержащих HA подтипа H3, отличающаяся тем, что указанная связывающая молекула обладает, по крайней мере, нейтрализующей активностью, направленной против одного или нескольких штаммов H3N2, выбранных из группы, состоящей из штаммов: А/Висконсин/67/2005, А/Хиросима/52/2005, А/Панама/2007/99 и А/Иоганесбург/33/94.

5. Связывающая молекула по п.4, где указанная связывающая молекула дополнительно обладает нейтрализующей активностью, направленной против штамма H3N2 А/Гонконг/1/68.

6. Связывающая молекула по любому из пп.1-5, где указанная связывающая молекула обладает способностью предотвращать конформационные изменения белка HA типа H3, необходимые для слияния вирусной мембраны с эндосомной мембраной инфицированной клетки.

7. Связывающая молекула по любому из пп.1-6, где указанная связывающая молекула не обладает способностью связываться с вирусом гриппа A, содержащим HA подтипа H1, и нейтрализовывать указанный вирус.

8. Связывающая молекула по любому из пп.1-7, где указанной связывающей молекулой является человеческое моноклональное антитело.

9. Применение связывающей молекулы по любому из пп.1-8 в качестве лекарственного средства для профилактики и/или лечения инфекции, вызываемой вирусом гриппа, содержащим HA подтипа H3.

10. Применение связывающей молекулы по любому из пп.1-8 для диагностики инфекции гриппа, вызываемой вирусом гриппа, содержащим HA подтипа H3.

11. Иммуноконъюгат, включающий связывающую молекулу по любому из пп.1-8 и по меньшей мере одну метку, где метка содержит терапевтическое средство или диагностическое средство.

12. Фармацевтическая композиция для профилактики и/или лечения инфекции, вызываемой вирусом гриппа, содержащим HA подтипа H3, включающая связывающую молекулу по любому из пп.1-8 и фармацевтически приемлемый наполнитель.

13. Применение связывающей молекулы по любому из пп.1-8 для приготовления лекарственного средства для профилактики и/или лечения инфекции, вызываемой вирусом гриппа.

14. Применение по п.13, отличающееся тем, что указанная инфекция гриппа вызывается вирусом гриппа, содержащим HA подтипа H3.

15. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая связывающую молекулу по любому из пп.1-8.

16. Вектор экспрессии, содержащий по меньшей мере одну молекулу нуклеиновой кислоты по п.15.

17. Хозяин для получения связывающей молекулы по любому из пп.1-8, содержащий по меньшей мере один вектор по п.16, где хозяином является клетка человека.

18. Способ получения связывающей молекулы по любому из пп.1-8, включающий следующие стадии:

культивирование хозяина по п.17 в условиях, благоприятствующих экспрессии связывающей молекулы; и

выделение экспрессированной связывающей молекулы.

---