Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 047628

Библиографические данные
(11)047628 (13) B1
(21)202290803

[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] [ E ] [ F ] [ G ] [ H ]

Текущий раздел: A


Документ опубликован 2024.08.15
Текущий бюллетень: 2024-08
Все публикации: 047628
Реестр евразийского патента: 047628

(22)2020.09.10
(51) A61K 31/4704 (2006.01)
A61P 9/00 (2006.01)
A61P 9/10 (2006.01)
A61P 9/12 (2006.01)
A61P 9/14(2006.01)
(43)A1 2022.06.23 Бюллетень № 06 тит.лист, описание
(45)B1 2024.08.15 Бюллетень № 08 тит.лист, описание
(31)19020528.6
(32)2019.09.11
(33)EP
(86)EP2020/075399
(87)2021/048314 2021.03.18
(71)СКВЭРПАУЭР ЛТД. (GB)
(73)СКВЭРПАУЭР ЛТД. (GB)
(74)Имансаева А.М. (KZ)
(54)ПРИМЕНЕНИЕ РЕБАМИПИДА В ПРОФИЛАКТИКЕ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИИ АРТЕРИАЛЬНОЙ ЖЕСТКОСТИ
Формула
(57) 1. Применение ребамипида в целях профилактики и/или лечения артериальной жесткости.
2. Применение ребамипида в соответствии с п.1, если ребамипид применяется в отношении лица, страдающего или подверженного риску гипертонии, сердечной недостаточности, инфаркта миокарда, инсульта, заболевания периферических артерий, почечной недостаточности или хронической болезни почек.
3. Применение ребамипида в соответствии с п.1 или 2, если ребамипид применяется в целях повышения эластичности артерий.
4. Применение ребамипида в соответствии с любым из пунктов выше, если ребамипид применяется в отношении лица с нормальным уровнем липидов в крови.
5. Применение ребамипида в соответствии с любым из пунктов выше, если ребамипид вводится в пероральной лекарственной форме: таблетки, капсулы, драже, гранулы, микрогранулы (саше), таблетки для рассасывания или пленки, сублингвальные таблетки, растертые таблетки, пероральные растворы, пероральные суспензии, сиропы, жидкости для полоскания рта, ополаскиватели; или в ректальной лекарственной форме: суппозитории и клизмы; или в парентеральной лекарственной форме: инъекции или инфузии.
6. Применение ребамипида в соответствии с п.5, где пероральная лекарственная форма означает форму с интестинальным высвобождением, предпочтительно с интестинальным пролонгированным или интестинальным контролируемым высвобождением.
7. Применение ребамипида в соответствии с любым из пунктов выше, если ребамипид вводится в суточной дозе от 1 до 5000 мг, более предпочтительно от 50 до 2500 мг, еще более предпочтительно от 100 до 1000 мг и наиболее предпочтительно от 600 до 900 мг.

Загрузка данных...