Евразийский сервер публикаций
Евразийский патент № 047628
Библиографические данные | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Формула | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(57) 1. Применение ребамипида в целях профилактики и/или лечения артериальной жесткости.
2. Применение ребамипида в соответствии с п.1, если ребамипид применяется в отношении лица, страдающего или подверженного риску гипертонии, сердечной недостаточности, инфаркта миокарда, инсульта, заболевания периферических артерий, почечной недостаточности или хронической болезни почек. 3. Применение ребамипида в соответствии с п.1 или 2, если ребамипид применяется в целях повышения эластичности артерий. 4. Применение ребамипида в соответствии с любым из пунктов выше, если ребамипид применяется в отношении лица с нормальным уровнем липидов в крови. 5. Применение ребамипида в соответствии с любым из пунктов выше, если ребамипид вводится в пероральной лекарственной форме: таблетки, капсулы, драже, гранулы, микрогранулы (саше), таблетки для рассасывания или пленки, сублингвальные таблетки, растертые таблетки, пероральные растворы, пероральные суспензии, сиропы, жидкости для полоскания рта, ополаскиватели; или в ректальной лекарственной форме: суппозитории и клизмы; или в парентеральной лекарственной форме: инъекции или инфузии. 6. Применение ребамипида в соответствии с п.5, где пероральная лекарственная форма означает форму с интестинальным высвобождением, предпочтительно с интестинальным пролонгированным или интестинальным контролируемым высвобождением. 7. Применение ребамипида в соответствии с любым из пунктов выше, если ребамипид вводится в суточной дозе от 1 до 5000 мг, более предпочтительно от 50 до 2500 мг, еще более предпочтительно от 100 до 1000 мг и наиболее предпочтительно от 600 до 900 мг. Загрузка данных...
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||