(57) 1. Способ получения каталитической системы для тримеризации или олигомеризации олефинов, включающий следующие стадии:
А) предварительное смешение по меньшей мере одного источника хрома и по меньшей мере одного азотсодержащего лиганда в по меньшей мере одном углеводородном растворителе с образованием предварительно смешанной композиции и
Б) смешение указанной предварительно смешанной композиции с по меньшей мере одним активатором,
отличающийся тем, что смешение на стадии Б) осуществляют в условиях ламинарного течения или переходного между ламинарным и турбулентным течения при значении критерия Рейнольдса Re_kr не более 8000.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что смешение на стадии Б) осуществляют в трубопроводе.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что смешение на стадии Б) осуществляют в трубопроводе, содержащем по крайней мере один статический смеситель.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что активатор подают непосредственно в статический смеситель или в трубопровод до статического смесителя.
5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что смешение на стадии Б) осуществляют при значении критерия Рейнольдса Re_kr не более 8000.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что смешение на стадии Б) осуществляют при значении критерия Рейнольдса Re_kr не более 4000.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что смешение на стадии Б) осуществляют при значении критерия Рейнольдса Re_kr не более 3500, предпочтительно не более 2500.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что смешение на стадии Б) осуществляют при значении критерия Рейнольдса Re_kr не более 2300.
9. Способ по пп.1-4, отличающийся тем, что скорость подачи активатора на стадию Б равна или больше скорости подачи предварительно смешанной композиции.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что отношение скорости подачи активатора к скорости подачи указанной предварительно смешанной композиции составляет от 1:1 до 17:1.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что отношение скорости подачи активатора к скорости подачи указанной предварительно смешанной композиции составляет от 3:1 до 15:1.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что отношение скорости подачи активатора к скорости подачи указанной предварительно смешанной композиции составляет от 4:1 до 10:1.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что смешение на стадии Б) осуществляют в аппарате смешения.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что смешение на стадии Б) осуществляют в емкости с перемешивающим устройством.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что емкость с перемешивающим устройством представляет собой емкость с мешалкой.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют активатор, обработанный микроволновым излучением.
17. Способ по любому из пп.1, 16, отличающийся тем, что в качестве активатора используют одно соединение алкилалюминия или смесь 2-х и более соединений алкилалюминия.
18. Способ по п.16, отличающийся тем, что используют активатор, обработанный микроволновым излучением с частотой от 0,3 до 20 ГГц.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что используют активатор, обработанный микроволновым излучением с частотой 2,45 ГГц.
20. Способ по п.16, отличающийся тем, что используют активатор, обработанный микроволновым излучением при времени обработки от 20 с до 20 мин.
21. Способ по п.16, отличающийся тем, что используют активатор, обработанный микроволновым излучением при мощности облучения от 1 до 5000 Вт на 1 г алкилалюминия в пересчете на элементарный алюминий.
22. Способ по п.1, отличающийся тем, что смешение на стадии Б осуществляют не более 30 мин, предпочтительно не более 10 мин, более предпочтительно не более 8 мин.
23. Способ по любому из пп.1, 16, отличающийся тем, что смешение на стадии Б осуществляют не более 6 мин, более предпочтительно менее 1 мин, еще более предпочтительно менее 30 с.
24. Способ по п.1, отличающийся тем, что азотсодержащий лиганд включает в себя одно пиррольное кольцо.
25. Способ по п.24, отличающийся тем, что азотсодержащий лиганд представляет собой 2,5-диметилпиррол.
26. Способ по п.1, отличающийся тем, что источник хрома представляет собой органическое и/или неорганическое соединение хрома, в котором степень окисления хрома может варьироваться и составлять +1, +2, +3, +4, +5 или +6.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что источник хрома представляет собой соединение с общей формулой CrXn, где группы X могут быть одинаковыми или различными, а n представляет собой целое число от 1 до 6.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что по меньшей мере одна группа X является органическим заместителем, который содержит от 1 до 20 атомов углерода и представляет собой алкильную группу, алкоксильную группу, карбоксильную группу, ацетилацетонатную группу, аминогруппу, амидогруппу.
29. Способ по п.27, отличающийся тем, что по меньшей мере одна группа X является неорганическим заместителем, который представляет собой галогенид, сульфат.
30. Способ по любому из пп.1, 26-29, отличающийся тем, что источник хрома представляет собой соединение, выбранное из группы: хлорид хрома (III), ацетат хрома (III), 2-этилгексаноат хрома (III), ацетилацетонат хрома (III), пирролид хрома (III), ацетат хрома (II), диоксид дихлорид хрома (VI) (CrO₂Cl₂)
31. Способ по п.1, отличающийся тем, что получаемая каталитическая система содержит, в расчете на 1 моль хрома в источнике хрома, от 2 до 50 моль азотсодержащего лиганда; от 5 до 500 моль алкил­алюминия.

---