(57) 1. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, обладающие специфичностью связывания с сигнальным регуляторным белком альфа (SIRPa) человека дикого типа, где указанные антитело или его фрагмент содержат вариабельную область тяжелой цепи (VH), содержащую определяющие комплементарность участки тяжелой цепи CDRH1, CDRH2 и CDRH3, имеющие последовательности аминокислот VH CDRH1, VH CDRH2 и VH CDRH3 SEQ ID: 43 соответственно, и вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую определяющие комплементарность участки легкой цепи CDRL1, CDRL2 и CDRL3, имеющие последовательности аминокислот VL CDRL1, VL CDRL2 и VL CDRL3 SEQ ID NO: 45 соответственно.
2. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, отличающиеся тем, что VH CDR1, VH CDR2 и VH CDR3 SEQ ID NO: 43 и VL CDR1, VL CDR2 и VL CDR3 SEQ ID NO: 45 определены согласно системе нумерации по Kabat.
3. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, отличающиеся тем, что VH CDR1, VH CDR2 и VH CDR3 SEQ ID NO: 43 и VL CDR1, VL CDR2 и VL CDR3 SEQ ID NO: 45 определены согласно системе нумерации по Chothia.
4. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п.1, отличающиеся тем, что указанная вариабельная область тяжелой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 43, и указанная вариабельная область легкой цепи имеет аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 45.
5. Композиция для лечения рака, содержащая антитело или его фрагмент по любому из пп.1-4 и фармацевтически приемлемый носитель.
6. Композиция по п.5, дополнительно содержащая второе антитело, обладающее специфичностью к опухолевому антигену.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что указанное второе антитело представляет собой опсонизирующее опухоль антитело.
8. Применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп.1-4 для лечения рака.
9. Применение по п.8, отличающееся тем, что указанный рак выбран из группы, состоящей из рака мочевого пузыря, рака печени, рака ободочной кишки, рака прямой кишки, рака эндометрия, лейкоза, лимфомы, рака поджелудочной железы, мелкоклеточного рака легкого, немелкоклеточного рака легкого, рака молочной железы, рака уретры, рака головы и шеи, рака желудочно-кишечного тракта, рака желудка, рака пищевода, рака яичника, рака почки, меланомы, рака предстательной железы и рака щитовидной железы.
10. Применение по п.8, дополнительно включающее введение указанному пациенту второго антитела, нацеленного на белок, запускающий опсонизацию опухоли.
11. Применение по п.10, отличающееся тем, что указанный белок выбран из группы, состоящей из CD19, CD20, EGFR, HER2, CD3, CD16, PD1, PD-L1, LAG3, TIM3, CTLA4, VISTA, CSFR1, A2AR, CD73, CD39, CD40, СЕА, HER2, VEGFR, TIGIT, клаудина 18.2, CD24, GPC3, II13RA2, 4-1ВВ, CCR8 и СМЕТ.

---