(57) 1. Применение композиции для предотвращения и/или лечения кардиотоксичности, индуцированной по меньшей мере одним химиотерапевтическим агентом, у субъекта, проходящего химиотерапию, причем композиция содержит активный агент, причем указанный активный агент содержит аминокислоты - лейцин, изолейцин, валин, треонин, лизин, и лимонную кислоту, янтарную кислоту, яблочную кислоту.
2. Применение по п.1, где указанный химиотерапевтический агент выбран из группы, состоящей из антрациклинов, ингибиторов HER2/ErbB2 (рецептор 2 эпидермального фактора роста), ингибиторов тирозинкиназы, ингибиторов фактора роста эндотелия сосудов, ингибиторов иммунных контрольных точек, причем указанные антрациклины предпочтительно выбраны из группы, состоящей из доксорубицина, эпирубицина, даунорубицина, идарубицина, пиксантрона, сабарубицина, валрубицина.
3. Применение по п.1 или 2, где массовое соотношение между общим количеством лимонной кислоты, яблочной кислоты, янтарной кислоты и общим количеством аминокислот с разветвленной цепью - лейцина, изолейцина, валина, лизина и треонина составляет от 0,05 до 0,3, предпочтительно от 0,1 до 0,25.
4. Применение по любому из пп.1-3, где массовое соотношение между общим количеством лимонной кислоты, яблочной кислоты, янтарной кислоты и общим количеством аминокислот с разветвленной цепью - лейцина, изолейцина, валина составляет от 0,1 до 0,4, предпочтительно от 0,15 до 0,35.
5. Применение по любому из пп.1-4, где массовое соотношение между лимонной кислотой и общим количеством яблочной кислоты и янтарной кислоты составляет от 1,0 до 4,0, предпочтительно от 1,5 до 2,5.
6. Применение по любому из пп.1-5, где массовое соотношение лимонная кислота:яблочная кислота:янтарная кислота составляет от 10:1:1 до 2:1,5:1,5, предпочтительно от 7:1:1 до 1,5:1:1, более предпочтительно от 5:1:1 до 3:1:1.
7. Применение по любому из пп.1-6, где указанный активный агент дополнительно содержит по меньшей мере одну аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из гистидина, фенилаланина, метионина, триптофана, тирозина, цистеина.
8. Применение по любому из пп.1-7, где указанный активный агент дополнительно содержит гистидин, фенилаланин, метионин, триптофан, цистеин и необязательно тирозин.
9. Применение по п.7 или 8, где соотношение между общим молярным количеством лимонной кислоты, яблочной кислоты, янтарной кислоты и общим молярным количеством метионина, фенилаланина, гистидина и триптофана составляет более 1,35.
10. Применение по любому из пп.1-9, где соотношение между общим молярным количеством трех кислот: лимонной кислоты, янтарной кислоты, яблочной кислоты и общим молярным количеством лизина и треонина составляет от 0,10 до 0,70, предпочтительно от 0,15 до 0,55.
11. Применение по любому из пп.1-10, где массовое или молярное количество лимонной кислоты выше, чем общее массовое или молярное количество яблочной и янтарной кислот.
12. Применение по любому из пп.1-11, где массовое соотношение между лейцином и лимонной кислотой составляет от 5 до 1, предпочтительно от 2,50 до 3,50.
13. Применение по любому из пп.1-12, где указанная композиция не содержит аргинина.
14. Применение по любому из пп.1-13, где указанная композиция не содержит серина, пролина, аланина.
15. Применение комбинированного препарата, содержащего композицию, причем композиция содержит активный агент, содержащий аминокислоты - лейцин, изолейцин, валин, треонин, лизин, и лимонную кислоту, янтарную кислоту, яблочную кислоту; и по меньшей мере один химиотерапевтический агент для предотвращения и/или лечения кардиотоксичности, индуцированной указанным по меньшей мере одним химиотерапевтическим агентом, у субъекта, страдающего от рака, где применение композиции и по меньшей мере одного химиотерапевтического агента является одновременным, раздельным, последовательным.

---