(57) 1. Способ лечения активированной В-клеточной диффузной В-крупноклеточной лимфомы у субъекта-человека, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту-человеку
первого количества соединения формулы I

или его фармацевтически приемлемой соли; и
второго количества соединения формулы II

или его фармацевтически приемлемой соли,
где первое количество и второе количество вместе составляют терапевтически эффективное количество.
2. Способ по п.1, где субъект-человек ранее получал по меньшей мере одну предшествующую химиоиммунотерапию для лечения диффузной В-крупноклеточной лимфомы.
3. Способ по п.1 или 2, включающий пероральное введение субъекту-человеку соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли и соединения формулы II или его фармацевтически приемлемой соли.
4. Способ по п.3, где прием соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли субъектом-человеком осуществляется перорально совместно с соединением формулы II или его фармацевтически приемлемой солью.
5. Способ по п.3, где прием соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли осуществляется субъектом-человеком перорально до или после введения соединения формулы II или его фармацевтически приемлемой соли.
6. Способ по любому из пп.1-5, где первое количество соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, принимаемое субъектом-человеком, составляет от 75 до 225 мг в день.
7. Способ по любому из пп.1-5, где первое количество соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, принимаемое субъектом-человеком, составляет 100 мг один раз в день.
8. Способ по любому из пп.1-5, где первое количество соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, принимаемое субъектом-человеком, составляет 100 мг два раза в день.
9. Способ по любому из пп.1-8, где прием соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли субъектом-человеком осуществляют по схеме непрерывного дозирования.
10. Способ по любому из пп.1-8, где прием соединения формулы II или его фармацевтически приемлемой соли субъектом-человеком осуществляют по схеме дробного дозирования.
11. Способ по любому из пп.1-8, где
прием соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли субъектом-человеком осуществляют перорально по схеме непрерывного дозирования; и
прием соединения формулы II или его фармацевтически приемлемой соли субъектом-человеком осуществляют перорально по дробной схеме дозирования.
12. Способ по любому из пп.1-11, где второе количество соединения формулы II или его фармацевтически приемлемой соли, принимаемое субъектом-человеком, составляет от 50 мг два раза в день до 900 мг два раза в день.
13. Терапевтическая комбинация для одновременного, раздельного или последовательного приема, где комбинация содержит
соединение формулы I

или его фармацевтически приемлемую соль; и
соединение формулы II

или его фармацевтически приемлемую соль.
14. Применение комбинации, содержащей
соединение формулы I

или его фармацевтически приемлемую соль; и
соединение формулы II

или его фармацевтически приемлемую соль,
для лечения активированной В-клеточной диффузной В-крупноклеточной лимфомы.
15. Применение комбинации, содержащей
соединение формулы I

или его фармацевтически приемлемую соль; и
соединение формулы II

или его фармацевтически приемлемую соль,
в производстве лекарственного средства для лечения активированной В-клеточной диффузной В-крупноклеточной лимфомы.
16. Фармацевтический состав, содержащий
соединение формулы I

или его фармацевтически приемлемую соль;
соединение формулы II

или его фармацевтически приемлемую соль; и
фармацевтически приемлемый носитель.
17. Терапевтический набор, содержащий
первый фармацевтический состав, содержащий соединение формулы I

или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель; и
второй фармацевтический состав, содержащий соединение формулы II

или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.

---