Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 042134

Библиографические данные
(11)042134 (13) B1
(21)201991491

[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] [ E ] [ F ] [ G ] [ H ]

Текущий раздел: C


Документ опубликован 2023.01.18
Текущий бюллетень: 2023-01
Все публикации: 042134
Реестр евразийского патента: 042134

(22)2018.01.19
(51) C07K 14/00 (2006.01)
C07K 14/435 (2006.01)
A61K 38/00(2006.01)
(43)A1 2019.12.30 Бюллетень № 12 тит.лист, описание
(45)B1 2023.01.18 Бюллетень № 01 тит.лист, описание последовательности
(31)62/448,358; 62/476,535; 62/476,531
(32)2017.01.19; 2017.03.24; 2017.03.24
(33)US; US; US
(86)US2018/014532
(87)2018/136803 2018.07.26
(71)ДЗЕ ЮНАЙТЕД СТЕЙТС ОФ АМЕРИКА, ЭЗ РЕПРЕЗЕНТЕД БАЙ ДЗЕ СЕКРЕТАРИ, ДЕПАРТМЕНТ ОФ ХЕЛС ЭНД ХЬЮМАН СЕРВИСИС (US); НОВО НОРДИСК А/С (DK)
(72)Римейли Алан Томас, Гош Сумитра Шанкер, Девалараджа Мадхав Н., Ло Чжи-Хун, Свиридов Денис О., Вольска Анна (US)
(73)ДЗЕ ЮНАЙТЕД СТЕЙТС ОФ АМЕРИКА, ЭЗ РЕПРЕЗЕНТЕД БАЙ ДЗЕ СЕКРЕТАРИ, ДЕПАРТМЕНТ ОФ ХЕЛС ЭНД ХЬЮМАН СЕРВИСИС (US); НОВО НОРДИСК А/С (DK)
(74)Хмара М.В., Рыбаков В.М., Липатова И.И., Новоселова С.В., Дощечкина В.В., Пантелеев А.С., Ильмер Е.Г., Осипов К.В. (RU)
(54)МИМЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ apoC-II
Формула
(57) 1. Выделенный миметический пептид ароС-II, содержащий от N-конца до С-конца амфипатический первый спиральный домен, шарнирную область и второй спиральный домен, причем миметический пептид имеет последовательность, характеризующуюся по меньшей мере 90% идентичностью по отношению к полноразмерной последовательности, указанной в SEQ ID NO: 9.
2. Выделенный миметический пептид ароС-II по п.1, где миметический пептид имеет последовательность, характеризующуюся по меньшей мере 95% идентичностью по отношению к полноразмерной последовательности, указанной в SEQ ID NO: 9.
3. Выделенный миметический пептид ароС-II по п.1, при этом пептид имеет последовательность, указанную в SEQ ID NO: 9.
4. Фармацевтическая композиция, содержащая миметический пептид по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, при этом фармацевтическая композиция подходит для подкожной инъекции.
6. Способ лечения гипертриглицеридемии у больного, предусматривающий введение больному эффективного количества миметического пептида по п.1 или фармацевтической композиции по п.4.
7. Способ по п.6, при котором гипертриглицеридемия связана с ожирением.
8. Способ по п.6, при котором гипертриглицеридемия связана с сахарным диабетом.
9. Способ по п.6, при котором гипертриглицеридемия связана с употреблением спирта.
10. Способ по п.6, при котором гипертриглицеридемия связана с медикаментом.
11. Способ по п.6, при котором гипертриглицеридемия вызвана дефицитом LPL.
12. Способ по п.11, при котором гипертриглицеридемия вызвана наследственным дефицитом липопротеинлипазы.
13. Способ по п.11, при котором дефицит LPL вызван мутацией гена LPL.
14. Способ по п.13, при котором мутация ведет к пониженной ферментативной активности LPL.
15. Способ по п.13, при котором мутация ведет к отсутствию ферментативной активности LPL.
16. Способ по п.11, при котором дефицит LPL диагностируют по отсутствию активности LPL в сыворотке крови больного.
17. Способ по п.13, при котором мутацию выявляют с помощью анализа последовательности ДНК.
18. Способ по п.6, при котором гипертриглицеридемия вызвана дефицитом ароС-II.
19. Способ по п.6, при котором гипертриглицеридемия вызвана повышенным содержанием ароС-III.
20. Способ по п.6, при котором концентрация триглицерида (TG) в сыворотке крови до лечения больного составляет от 150 до 199 мг/дл.
21. Способ по п.6, при котором концентрация триглицерида (TG) в сыворотке крови до лечения больного составляет от 200 до 499 мг/дл.
22. Способ по п.6, при котором концентрация триглицерида (TG) в сыворотке крови до лечения больного составляет от 500 до 999 мг/дл.
23. Способ по п.6, при котором концентрация триглицерида (TG) в сыворотке крови до лечения больного составляет от 1000 до 1999 мг/дл.
24. Способ по п.6, при котором концентрация триглицерида (TG) в сыворотке крови до лечения больного равняется или превышает 2000 мг/дл.
25. Способ по п.6, при котором у больного развился острый панкреатит или существует риск его развития.
26. Способ по п.6, при котором у больного развилось острое сердечно-сосудистое заболевание или существует риск его развития.
27. Способ получения миметического пептида по п.1, предусматривающий получение пептида рекомбинантным путем или с помощью химического синтеза.

Загрузка данных...