(57) 1. Способ лечения острого миелоидного лейкоза (AML), включающий введение субъекту, нуждающемуся в лечении, эффективного количества соединения, характеризующегося структурной формулой (XX)

или его фармацевтически приемлемой соли, или фармацевтически приемлемой композиции на его основе, где
R⁸⁰³ представляет собой Н, C_1-6алкил, C_1-6галогеналкил, С_1-6гидроксиалкил, С_3-12карбоциклил(С_0-3)­алкиленил, амино(С₁-С₄)алкил, моно- или ди(С₁-С₄алкил)амино(С_1-4)алкил или (4-13-членный)гетероциклил(С₀-С₃)алкиленил, где гетероциклильная часть необязательно замещена С_1-3алкилом, где гетероцикл представляет собой насыщенную или ненасыщенную или ароматическую кольцевую систему, содержащую 1, 2, 3, 4 или 5 гетероатомов, независимо выбранных из N, О и S;
R⁷⁰¹ представляет собой Н, C_1-4алкилокси, -ОН, С_1-4алкил, С_1-4галогеналкил, С_1-4гидроксиалкил или С_1-4галогеналкокси; и
каждый R⁴⁰³ и R^403' независимо представляет собой Н; С_1-4алкил; C₁-С₄галогеналкил; С_3-12карбоциклил(С₀-С₃)алкиленил-, где карбоциклильная часть необязательно замещена гидроксильной группой; или H₂NC(O)-(C₁-С₃)алкиленил.
2. Способ по п.1, где соединение выбрано из:

или его фармацевтически приемлемой соли.
3. Способ по п.1, где R⁷⁰¹ представляет собой -ОСН₃ и R⁸⁰³ представляет собой этил.
4. Способ по п.1, где R⁷⁰¹ представляет собой -ОСН₃ и каждый R⁴⁰³ и R^403' представляет собой водород.
5. Способ по п.1, где R⁸⁰³ представляет собой этил и каждый R⁴⁰³ и R^403' представляет собой водород.
6. Способ по п.1, где R⁷⁰¹ представляет собой -OCF₃ и R⁸⁰³ представляет собой метил.
7. Способ по п.1, где R⁷⁰¹ представляет собой -CF₃ и R⁸⁰³ представляет собой C_1-4алкил или (С₃-С₆)карбоциклил(С₀-С₃)алкиленил.
8. Способ по любому из пп.1 и 3-7, где соединение представлено любой из следующих структурных формул или его фармацевтически приемлемой солью:



9. Способ по п.1, где соединение представлено любой из следующих структурных формул или его фармацевтически приемлемой солью

10. Способ по любому из пп.1-9, включающий введение одного или нескольких дополнительных терапевтических средств, где дополнительные терапевтические средства представляют собой цитарабин и лекарственное средство на основе антрациклина.
11. Способ по п.10, где лекарственное средство на основе антрациклина выбрано из даунорубицина или идарубицина.
12. Способ по п.10 или 11, дополнительно включающий введение кладрибина.
13. Способ по любому из пп.1-9, где субъект представляет собой человека.
14. Способ по любому из пп.1-5 и 10-13, где соединение представлено следующей структурной формулой

или его фармацевтически приемлемая соль.

---