(57) Согласно настоящему изобретению предложена фармацевтическая лекарственная форма, подходящая для перорального введения в желудочно-кишечный тракт, содержащая фармацевтическую композицию в виде смеси частиц, содержащей твердые частицы N-бутилоксикарбонил-3-(4-имидазол-1-илметилфенил)-5-изобутилтиофен-2-сульфонамида (C21) или его фармацевтически приемлемой соли, смешанные со смесью частиц носителя со средним диаметром по массе и/или по объему и/или структурной плотностью/плотностью частиц, которая/которые аналогичны среднему диаметру по массе и/или объему и/или структурной плотности/плотности твердых частиц C21, и вещества, способствующего скольжению, при этом указанная композиция содержится в капсуле, подходящей для такого перорального введения. Средний диаметр по массе и/или по объему предпочтительных частиц носителя составляет менее примерно 100 мкм. Предпочтительные материалы частиц носителя включают маннит. Предпочтительные вещества, способствующие скольжению, содержат коллоидный диоксид кремния. Такие лекарственные формы находят применение при лечении заболеваний легких, таких как идиопатический легочный фиброз, саркоидоз и повреждение тканей, вызванное респираторными вирусами.