(57) Изобретение относится к лабораторной диагностике и может быть использовано для определения вальпроевой кислоты в биологических жидкостях - в венозной крови, капиллярной крови, отобранной методом сухого пятна, в слюне. Сущность: к 100 мкл слюны, или к 50 мкл плазмы крови, или к диску диаметром 3,2 мм, выколотому из пятна капиллярной крови на бумаге Whatman903, добавляют 600 мкл ацетонитрила, перемешивают и центрифугируют. Затем 500 мкл органического экстракта используют для хроматографического исследования, которое проводят, используя колонку с обращенной фазой с сорбентом C18, длиной 70-100 мм, внутренним диаметром 2,1-2,5 мм. Подвижную фазу подают в изократическом режиме со скоростью 0,45 мл/мин при температуре 40°C. Состав подвижной фазы: ацетонитрил:вода (60:40). Объем инжекции - 5 мкл. Регистрацию вальпроевой кислоты проводят в SIM-SIM режиме по иону с массо-зарядным числом 142,95. Расчет конечной концентрации вальпроевой кислоты выполняют по значению площади хроматографического пика на хроматограмме суммарного ионного тока в режиме SIM-SIM, методом абсолютной градуировки. Способ позволяет с высокой чувствительностью и точностью определять концентрацию вальпроевой кислоты в слюне, капиллярной крови, венозной крови.