(57) Изобретение обеспечивает применение производного фенилхинолинона или производного флавоноида для лечения невропатической боли, причем указанные производное фенилхинолинона или производное флавоноида включают их фармацевтически приемлемые соли. Соединения по настоящему изобретению представляют собой антагонист гистаминового H3-рецептора, который имеет иной механизм действия, чем существующие препараты, и может быть использован в приготовлении препаратов для лечения невропатической боли. Соединения по настоящему изобретению для лечения невропатической боли более эффективны, чем амитриптилин, габапентин, прегабалин и карбамазепин при лечении невропатической боли. Соединения по настоящему изобретению обладают лучшим терапевтическим действием, имеют низкую дозу введения, хорошую эффективность, высокую биодоступность и безопасность. По сравнению с опиоидами соединения по настоящему изобретению не вызывают привыкания и являются очень эффективным препаратом для лечения невропатической боли. Поэтому перспективы клинического применения огромны. Общая структурная формула имеет следующий общий вид: