(57) Описаны новые направляющие РНК праймерного редактора для праймерного редактирования, конструкты для праймерного редактирования, и способы их применения. Кроме того, описаны композиции и способы осуществления праймерного редактирования молекулы-мишени ДНК (например, генома), которое обеспечивает встраивание нуклеотидного изменения и/или осуществление нацеленного мутагенеза (например, вставки или делеции). Нуклеотидное изменение может включать изменение одного нуклеотида (например, любую транзицию или трансверсию), вставку одного или нескольких нуклеотидов или делецию одного или нескольких нуклеотидов. Более конкретно, описаны слитые белки, включающие программируемые нуклеиновой кислотой ДНК-связывающие белки ("napDNAbp") и полимеразу (например, обратную транскриптазу), которые направляются к определенной последовательности ДНК с помощью РНК праймерного редактора (PEgRNA). Направляющая РНК праймерного редактора включает плечо удлинения, которое включает последовательность матрицы для синтеза ДНК, которая кодирует одноцепочечный ДНК-флэп, который является гомологичным последовательности эндогенной ДНК, но который содержит требуемое одно или несколько нуклеотидных изменений и который после синтеза на основе полимеразы (например, обратной транскриптазы) становится встроенным в молекулу-мишень ДНК.