Евразийский сервер публикаций

Евразийская заявка № 202193281

Библиографические данные
(21)202193281 (13) A1
(22)2020.05.25

[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] [ E ] [ F ] [ G ] [ H ]

Текущий раздел: A


Документ опубликован 2022.03.01
Текущий бюллетень: 2022-03
Все публикации: 202193281

(51) A61P 29/00 (2006.01)
A61P 35/00 (2006.01)
C07D 471/04 (2006.01)
C07D 487/04 (2006.01)
A61P 11/00 (2006.01)
A61K 31/437 (2006.01)
A61P 9/00 (2006.01)
A61P 37/00(2006.01)
(43)A1 2022.03.01 Бюллетень № 03 тит.лист, описание
(31)1907616.5
(32)2019.05.29
(33)GB
(86)EP2020/064368
(87)2020/239658 2020.12.03
(71)ГАЛАПАГОС НВ (BE)
(72)Элви Льюк Джонатан (FR), Бюше Дени (CH), Деруа Николя, Жари Элен Мари, Пексото Кристоф, Темаль-Леб Тауэ, Тирера Амината, Боннатерр Флоранс Мари-Эмили, Дютьон Беранже (FR)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Реферат [ENG]
(57) В настоящем изобретении раскрыты соединения, соответствующие формуле I
Zoom in
где R1a, R1b, R1c, R2a, W1, W2, X1, X2, X3, Y и Z определены в изобретении. Настоящее изобретение относится к соединениям, способам их получения, фармацевтическим композициям, включающим эти соединения, и способам лечения, использующим эти соединения, для профилактики или лечения воспалительных заболеваний, аутовоспалительных заболеваний, аутоиммунных заболеваний, пролиферативных заболеваний, фиброзных заболеваний, отторжения при трансплантации, заболеваний, связанных с нарушением обновления хряща, врожденного дефекта хряща, заболеваний, связанных с нарушением ремоделирования кости, заболеваний, связанных с гиперсекрецией IL-6, заболеваний, связанных с гиперсекрецией TNFa, интерферонов, IL-12 и/или IL-23, респираторных заболеваний, эндокринных и/или метаболических заболеваний, сердечно-сосудистых заболеваний, дерматологических заболеваний и/или заболеваний, связанных с аномальным ангиогенезом, путем введения соединения по изобретению.

Загрузка данных...