(57) 1. Фармацевтическая композиция с модифицированным высвобождением, содержащая 2-((3-(4-цианонафталин-1-ил)пиридин-4-ил)тио)-2-метилпропановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, где фармацевтическая композиция представляет собой композицию в виде материала в форме множества частиц, предусматривающего множество пеллетов, каждый пеллет содержит инертное ядро; слой лекарственного средства, содержащий 2-((3-(4-цианонафталин-1-ил)пиридин-4-ил)тио)-2-метилпропановую кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль, который инкапсулирует инертное ядро; и слой с модифицированным высвобождением, который инкапсулирует ядро с нанесенным слоями лекарственным средством, содержащий полимер с модифицированным высвобождением.
2. Фармацевтическая композиция с модифицированным высвобождением по п.1, где затравочное ядро содержит микрокристаллическую целлюлозу.
3. Фармацевтическая композиция с модифицированным высвобождением по п.1, где слой лекарственного средства содержит гидроксипропилметилцеллюлозу.
4. Фармацевтическая композиция с модифицированным высвобождением по п.1, где слой с модифицированным высвобождением содержит этилцеллюлозу.
5. Фармацевтическая композиция с модифицированным высвобождением по п.1, где слой с модифицированным высвобождением содержит гидроксипропилцеллюлозу.
6. Фармацевтическая композиция с модифицированным высвобождением по п.1, где слой с модифицированным высвобождением содержит поли(N-винил-2-пирролидинон).
7. Фармацевтическая композиция с модифицированным высвобождением по п.1, где слой с модифицированным высвобождением содержит этилцеллюлозу и гидроксипропилцеллюлозу.
8. Фармацевтическая композиция с модифицированным высвобождением по п.1, где слой с модифицированным высвобождением содержит этилцеллюлозу и поли(N-винил-2-пирролидинон).
9. Фармацевтическая композиция с модифицированным высвобождением по п.1, где инертное ядро содержит микрокристаллическую целлюлозу; слой лекарственного средства содержит гидроксипропилметилцеллюлозу и слой с модифицированным высвобождением содержит этилцеллюлозу и гидроксипропилцеллюлозу.
10. Фармацевтическая композиция с модифицированным высвобождением по п.1, где инертное ядро содержит микрокристаллическую целлюлозу; слой лекарственного средства содержит гидроксипропилметилцеллюлозу и слой с модифицированным высвобождением содержит этилцеллюлозу и поли(N-винил-2-пирролидинон).
11. Способ лечения нарушения метаболизма мочевой кислоты, выбранного из полицитемии, миелоидной метаплазии, подагры, рецидивирующего приступа подагры, подагрического артрита, гиперурикемии, гипертонии, заболевания сердечно-сосудистой системы, ишемической болезни сердца, синдрома Леша-Найхана, синдрома Келли-Сигмиллера, заболевания почек, почечных камней, почечной недостаточности, воспаления суставов, артрита, мочекаменной болезни, отравления свинцом, гиперпаратиреоза, псориаза и саркоидоза, у человека, включающий введение ему фармацевтической композиции по любому из пп.1-10.
12. Способ по п.11, где нарушение метаболизма мочевой кислоты представляет собой подагру.
13. Способ по п.11, где нарушение метаболизма мочевой кислоты представляет собой заболевание почек.
14. Способ по п.11, где нарушение метаболизма мочевой кислоты представляет собой заболевание сердечно-сосудистой системы.
15. Способ по п.11, дополнительно включающий введение ингибитора ксантиноксидазы.
16. Способ по п.15, где ингибитор ксантиноксидазы представляет собой фебуксостат.
17. Способ по п.15, где ингибитор ксантиноксидазы представляет собой аллопуринол.

---