(57) 1. Фармацевтическая композиция пролонгированного высвобождения, содержащая:
a) 220 мг леветирацетама;
b) 280-350 мг гидроксипропилметилцеллюлозы;
c) 1,2-1,4 мг коллоидного диоксида кремния;
d) 92,8-119,2 мг силиконизированной микрокристаллической целлюлозы;
e) 6,0-6,7 мг стеарата магния.
2. Фармацевтическая композиция пролонгированного высвобождения, содержащая:
a) 220 мг леветирацетама;
b) 280 мг гидроксипропилметилцеллюлозы;
c) 1,2 мг коллоидного диоксида кремния;
d) 92,8 мг силиконизированной микрокристаллической целлюлозы;
e) 6,0 мг стеарата магния.
3. Фармацевтическая композиция пролонгированного высвобождения, содержащая:
a) 220 мг леветирацетама;
b) 347,5 мг гидроксипропилметилцеллюлозы;
c) 1,4 мг коллоидного диоксида кремния;
d) 119,2 мг силиконизированной микрокристаллической целлюлозы;
e) 6,7 мг стеарата магния.
4. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1-3, в которых гидроксипропилметилцеллюлоза представляет собой MethocelÔ K15M CR или MethocelÔ K100M Premium CR.
5. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1-3, в которых гидроксипропилметилцеллюлоза представляет собой MethocelÔ K15M CR.
6. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1-5, в которых силиконизированная микрокристаллическая целлюлоза представляет собой ProSolvÔ HD90.
7. Фармацевтическая композиция пролонгированного высвобождения, содержащая:
a) 190 мг леветирацетама;
b) 300 мг гидроксипропилметилцеллюлозы;
c) 1,2 мг коллоидного диоксида кремния;
d) 102,8 мг силиконизированной микрокристаллической целлюлозы;
e) 6 мг стеарата магния.
8. Фармацевтическая композиция пролонгированного высвобождения, содержащая:
a) 190 мг леветирацетама;
b) 300 мг гидроксипропилметилцеллюлозы;
c) 1,2 мг коллоидного диоксида кремния;
d) 102,8 мг безводного дикальцийфосфата;
e) 6 мг стеарата магния.
9. Фармацевтическая композиция по п.7 или 8, в которой гидроксипропилметилцеллюлоза представляет собой MethocelÔ K15M CR или MethocelÔ K100M Premium CR.
10. Фармацевтическая композиция по п.7 или 8, в которой гидроксипропилметилцеллюлоза представляет собой MethocelÔ K15M CR.
11. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.7, 9 и 10, в которой силиконизированная микрокристаллическая целлюлоза представляет собой ProSolvÔ HD90.
12. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1-11, в которой композиция имеет форму таблетки.
13. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1-12, в которой композиция не содержит гидрофобный регулирующий скорость полимер.
14. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп.1-12, в которой композиция не содержит функциональное покрытие.
15. Способ улучшения когнитивных функций у больного, страдающего когнитивным нарушением или с риском его развития, при этом способ включает введение фармацевтической композиции по любому одному из пп.1-14.
16. Способ по п.15, в котором пациент страдает от когнитивного нарушения, ассоциированного с расстройством центральной нервной системы (ЦНС), или с риском его развития.
17. Способ по п.15 или 16, в котором когнитивное нарушение ассоциировано с возрастным когнитивным нарушением.
18. Способ по п.17, в котором возрастное когнитивное нарушение представляет собой умеренное когнитивное нарушение.
19. Способ по п.18, в котором умеренное когнитивное нарушение представляет собой амнестическое умеренное когнитивное нарушение.
20. Способ по п.15 или 16, в котором когнитивное нарушение ассоциировано с деменцией, болезнью Альцгеймера, шизофренией, боковым амиотрофическим склерозом, посттравматическим стрессовым расстройством, лечением рака, биполярным расстройством, задержкой умственного развития, болезнью Паркинсона, аутизмом, компульсивным поведением или зависимостью от психоактивных веществ.
21. Способ лечения умеренного когнитивного нарушения вследствие болезни Альцгеймера у нуждающегося в этом больного человека, при этом способ включает введение фармацевтической композиции по любому одному из пп.1-14.
22. Способ лечения амнестического умеренного когнитивного нарушения вследствие болезни Альцгеймера у нуждающегося в этом больного человека, при этом способ включает введение фармацевтической композиции по любому одному из пп.1-14.
23. Способ замедления прогрессирования умеренного когнитивного нарушения вследствие болезни Альцгеймера у нуждающегося в этом больного человека, при этом способ включает введение фармацевтической композиции по любому одному из пп.1-14.
24. Способ замедления прогрессирования амнестического умеренного когнитивного нарушения вследствие болезни Альцгеймера у нуждающегося в этом больного человека, при этом способ включает введение фармацевтической композиции по любому одному из пп.1-14.
25. Способ по любому одному из пп.15-24, в котором фармацевтическая композиция по любому из пп.1-14 составлена для введения один раз в день.
26. Способ по любому одному из пп.15-24, в котором фармацевтическая композиция по любому из пп.1-14 составлена для введения один раз в день в виде одной единицы дозы.
27. Способ по любому одному из пп.15-24, в котором фармацевтическая композиция по п.12 составлена в виде одной таблетки для введения один раз в день.
28. Способ по любому одному из пп.15-24, в котором фармацевтическая композиция по любому из пп.1-14 составлена для перорального введения.

---