(57) 1. Полипептид, характеризующийся специфичностью связывания с пиовердином I, II, III типа или пиохелином, где полипептид содержит мутеин hNGAL, который связывается с пиовердином I, II, III типа или пиохелином с K_D 200 нМ или меньше, где мутеин hNGAL содержит мутированный аминокислотный остаток в одном или нескольких положениях, соответствующих положениям 28, 34, 36, 39-42, 44-47, 49, 52, 54-55, 65, 68, 70, 72-75, 77, 79-81, 87, 96, 100, 103, 106, 108, 123, 125, 127, 132, 134, 141 и 145 линейной полипептидной последовательности зрелого hNGAL (SEQ ID NO: 1) и, где мутеин имеет последовательность, идентичную по меньшей мере на 90% последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2-63.
2. Полипептид по п.1, где полипептид содержит мутеин, который имеет последовательность, идентичную по меньшей мере на 95% последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2-63.
3. Полипептид по п.1, где полипептид имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2-63.
4. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид по п.1.
5. Клетка-хозяин, содержащая молекулу нуклеиновой кислоты по п.4.
6. Способ получения полипептида по п.1, где полипептид получают, начиная с нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид, посредством способов генной инженерии.
7. Композиция, содержащая один или несколько полипептидов, выбранных из группы, состоящей из (i) полипептида по п.1, специфичного к пиовердину I типа, (ii) полипептида по п.1, специфичного к пиовердину II типа, (iii) полипептида по п.1, специфичного к пиовердину III типа, и (iv) полипептида по п.1, специфичного к пиохелину.
8. Способ связывания пиовердина I, II, III типа и/или пиохелина у субъекта, предусматривающий введение указанному субъекту эффективного количества композиции по п.7.
9. Набор, содержащий в одном или нескольких контейнерах, отдельно или совместно, полипептид по п.1, специфичный к пиовердину I типа, или композицию, содержащую его, полипептид по п.1, специфичный к пиовердину II типа, или композицию, содержащую его, полипептид по п.1, специфичный к пиовердину III типа, или композицию,содержащую его, и/или полипептид по п.1, специфичный к пиохелину, или композицию, содержащую его.
10. Применение (i) полипептида по п.1, способного связываться с пиовердином I типа, (ii) полипептида по п.1, способного связываться с пиовердином II типа, (iii) полипептида по п.1, способного связываться с пиовердином III типа, и/или (iv) полипептида по п.1, способного связываться с пиохелином, для связывания с пиовердином I, II, III типа и/или пиохелином у субъекта.
11. Применение (i) полипептида по п.1, способного связываться с пиовердином I типа, (ii) полипептида по п.1, способного связываться с пиовердином II типа, (iii) полипептида по п.1, способного связываться с пиовердином III типа, и/или (iv) полипептида по п.1, способного связываться с пиохелином, для связывания с пиовердином I, II, III типа и/или пиохелином у субъекта, для предотвращения или уменьшения захвата железа Р. aeruginosa у субъекта посредством пиохелина и/или пиовердина.
12. Применение (i) полипептида по п.1, способного связываться с пиовердином I типа, (ii) полипептида по п.1, способного связываться с пиовердином II типа, (iii) полипептида по п.1, способного связываться с пиовердином III типа, и/или (iv) полипептида по п.1, способного связываться с пиохелином для лечения или облегчения протекания у субъекта биопленочной инфекции P. aeruginosa.
13. Комбинация двух или более полипептидов по п.1.

---