(57) 1. Лекарственная форма замедленного высвобождения по меньшей мере с одним первым действующим веществом и по меньшей мере одним эмульгатором, причем эмульгатор получен в результате реакции моно-, ди- и/или триглицеридов с полиэтиленгликолем, и цепочка полиэтиленгликоля представляет собой гидрофильную часть эмульгатора и соединена с липофильной частью, причем массовое отношение действующего вещества к эмульгатору составляет 1:30-1:1, причем данная лекарственная форма представляет собой слоистую таблетку, содержащую по меньшей мере два слоя, где первый слой является первой частью, а второй слой является второй частью, причем первая часть содержит, по меньшей мере, первое действующее вещество и, по меньшей мере, эмульгатор, вторая часть содержит второе действующее вещество, а эмульгатор отсутствует, причем первое действующее вещество имеет н-октанол-вода коэффициент распределения (logP_OB) при 20°С больше чем 1, и первое действующее вещество в водном растворе при pH 7 имеет растворимость меньше чем 0,1 моль/л.
2. Лекарственная форма по п.1, в которой массовое отношение действующего вещества к эмульгатору составляет меньше чем 1:1.
3. Лекарственная форма по любому из предшествующих пунктов, в которой первое действующее вещество имеет н-октанол-вода коэффициент распределения (logP_OB) при 20°С больше чем 2.
4. Лекарственная форма по любому из предшествующих пунктов, в которой первое действующее вещество имеет н-октанол-вода коэффициент распределения (logP_OB) при 20°С самое большее 50.
5. Лекарственная форма по любому из предшествующих пунктов, в которой первое действующее вещество имеет н-октанол-вода коэффициент распределения (logP_OB) при 20°С самое большее 100.
6. Лекарственная форма по любому из предшествующих пунктов, в которой первое действующее вещество является циннаризином или солью циннаризина.
7. Лекарственная форма по п.1, в которой указанные части содержат разные действующие вещества.
8. Лекарственная форма по любому из пп.1-7, в которой второе действующее вещество можно растворить в водном растворе в количестве более чем 0,5 моль/л.
9. Лекарственная форма по п.8, в которой во второй части содержится замедляющее средство.
10. Лекарственная форма по п.8 или 9, в которой первое действующее вещество является циннаризином или солью циннаризина и второе действующее вещество является дименгидринатом.
11. Лекарственная форма по любому из предшествующих пунктов, в которой слоистая таблетка представляет собой таблетку "ядро-оболочка".
12. Способ изготовления лекарственной формы по любому из предшествующих пунктов, включающий этапы
смешивания компонентов лекарственной формы,
гранулирования смеси и
изготовления монолитной лекарственной формы из гранулята.
13. Применение лекарственной формы по любому из пп.1-11 в терапевтическом способе лечения головокружения любого генеза.

---