(57) Альтернативные события сплайсинга в гене SCN1A могут приводить к непродуктивным транскриптам мРНК, которые, в свою очередь, могут приводить к аберрантной экспрессии белка, а терапевтические средства, которые могут нацеливаться на альтернативные события сплайсинга в гене SCN1A, могут модулировать уровень экспрессии функциональных белков у пациентов с синдромом Драве и/или ингибировать аберрантную экспрессию белка. Такие терапевтические средства могут быть использованы для лечения состояния, вызванного дефицитом белка SCN1A, SCN8A или SCN5A.