(57) 1. Соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль

где B^1A выбирают из группы, включающей

где R^A2 выбирают из группы, включающей водород, галоген и NHR^J2, где R^J2 выбирают из группы, включающей водород, -C(=O)R^K и C(=O)OR^L2;
R^B2 представляет собой галоген или NHR^W2, где R^W2 выбирают из группы, включающей водород, необязательно замещенный C_1-6алкил, необязательно замещенный C_2-6алкенил, необязательно замещенный C_3-8циклоалкил, -C(=O)R^M2 и -C(=O)OR^N2;
R^C2 представляет собой водород или NHR^O2, где R^O2 выбирают из группы, включающей водород, -C(=O)R^P2 и -C(=O)OR^Q2;
R^D2 выбирают из группы, включающей водород, галоген, необязательно замещенный C_1-6алкил, необязательно замещенный C_2-6алкенил и необязательно замещенный C_2-6алкинил;
R^E2 выбирают из группы, включающей водород, гидрокси, необязательно замещенный C_1-6алкил, необязательно замещенный C_3-8циклоалкил, -C(=O)R^R2 и -C(=O)OR^S2;
R^F2 выбирают из группы, включающей водород, галоген, необязательно замещенный C_1-6алкил, необязательно замещенный C_2-6алкенил и необязательно замещенный C_2-6алкинил;
Y² и Y³ независимо представляют собой N или CR^I2, где R^I2 выбирают из группы, включающей водород, галоген, необязательно замещенный C_1-6алкил, необязательно замещенный C_2-6алкенил и необязательно замещенный C_2-6алкинил;
R^G2 представляет собой необязательно замещенный C_1-6алкил;
R^H2 представляет собой водород или NHR^T2, где R^T2 независимо выбирают из группы, включающей водород, -C(=O)R^U2 и -C(=O)OR^V2; и
R^K2, R^L2, R^M2, R^N2, R^P2, R^Q2, R^R2, R^S2, R^U2 и R^V2 независимо выбирают из группы, включающей C_1-6алкил, C_2-6алкенил, C_2-6алкинил, C_3-6циклоалкил, C_3-6циклоалкенил, C_6-10арил, гетероарил, гетероалициклил, арил(C_1-6алкил), гетероарил(C_1-6алкил) и гетероалилциклил (C_1-6алкил);
R^1A выбирают из группы, включающей водород, необязательно замещенный ацил, необязательно замещенную аминокислоту, присоединенную через O,
R^2A выбирают из группы, включающей необязательно замещенный C_1-6алкил, необязательно замещенный C_2-6алкенил, необязательно замещенный C_2-6алкинил, необязательно замещенный C_3-6циклоалкил, необязательно замещенный -O-C_1-6алкил, необязательно замещенный -O-C_3-6алкенил, необязательно замещенный -O-C_3-6алкинил и циано;
R^3A выбирают из группы, включающей OH, -OC(=O)R"^A и необязательно замещенную аминокислоту, присоединенную через О;
R^4A представляет собой фтор или хлор;
R^5A представляет собой водород или галоген;
R^6A, R^7A и R^8A независимо отсутствуют или независимо выбирают из группы, включающей водород, необязательно замещенный C_1-24алкил, необязательно замещенный C_2-24алкенил, необязательно замещенный C_2-24алкинил, необязательно замещенный C_3-6циклоалкил, необязательно замещенный C_3-6циклоалкенил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил, необязательно замещенный арил(C_1-6алкил), необязательно замещенный *-(CR^15AR^16A)_p-O-C_1-24алкил, необязательно замещенный *-(CR^17AR^18A)_q-O-C_1-24алкенил,

или
R^6A представляет собой и R^7A отсутствует или представляет собой водород; или
R^6A и R^7A совместно образуют фрагмент, выбранный из группы, включающей необязательно замещенный и необязательно замещенный где атомы кислорода, присоединенные к R^6A и R^7A, атом фосфора и указанный фрагмент образуют кольцевую систему, содержащую от шести до десяти членов;
R^9A независимо выбирают из группы, включающей необязательно замещенный C_1-24алкил, необязательно замещенный C_2-24алкенил, необязательно замещенный C_2-24алкинил, необязательно замещенный C_3-6циклоалкил, необязательно замещенный C_3-6циклоалкенил, NR^30AR^31A, необязательно замещенную аминокислоту, присоединенную через N, и необязательно замещенное сложноэфирное производное аминокислоты, присоединенное через N;
R^10A и R^11A независимо представляют собой необязательно замещенную аминокислоту, присоединенную через N, или необязательно замещенное сложноэфирное производное аминокислоты, присоединенной через N;
R^12A, R^13A и R^14A независимо отсутствуют или независимо представляют собой водород;
каждый R^15A, каждый R^16A, каждый R^17A и каждый R^18A независимо представляют собой водород, необязательно замещенный C_1-24алкил или алкокси;
R^19A, R^20A, R^22A и R^23A независимо выбирают из группы, включающей водород, необязательно замещенный C_1-24алкил и необязательно замещенный арил;
R^21A и R^24A независимо выбирают из группы, включающей водород, необязательно замещенный C_1-24алкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный -O-C_1-24алкил и необязательно замещенный -O-арил;
R^25A и R^29A независимо выбирают из группы, включающей водород, необязательно замещенный C_1-24алкил и необязательно замещенный арил;
R^26A и R^27A независимо представляют собой -CºN или необязательно замещенный заместитель, выбранный из группы, состоящей из -C(=O)CH₃, C_2-8алкоксикарбонила, C(=O)NHCH₂CH₃ и -C(=O)NHCH₂CH₂-фенил;
R^28A выбирают из группы, включающей водород, необязательно замещенный C_1-24алкил, необязательно замещенный C_2-24алкенил, необязательно замещенный C_2-24алкинил, необязательно замещенный C_3-6циклоалкил и необязательно замещенный C_3-6циклоалкенил;
R^30A и R^31A независимо выбирают из группы, включающей водород, необязательно замещенный C_1-24алкил, необязательно замещенный C_2-24алкенил, необязательно замещенный C_2-24алкинил, необязательно замещенный C_3-6циклоалкил и необязательно замещенный C_3-6циклоалкенил;
R"^A представляет собой необязательно замещенный C_1-24алкил;
m равняется 0 или 1;
p и q независимо выбирают из группы, состоящей из 1, 2 и 3;
r равняется 1 или 2;
Z^1A, Z^2A, Z^3A и Z^4A независимо представляют собой O или S;
где группа, которая является необязательно замещенной, означает незамещенную группу или группу, замещенную одним или несколькими заместителями, выбранными из C_1-20алкила, C_1-20алкенила, C_1-20алкинила, C_3-10циклоалкила, C_3-6циклоалкенила, арила, гетероарила, гетероалициклила, C_6-14арил(C_1-4алкила), 4-14-членного гетероарил(C_1-4алкила), (3-18-членного гетероалициклил)C_1-4алкила, гидрокси, алкоксигруппы, арилокси, ацила, меркапто, алкилтио, циано, галогена, тиокарбонила, O-карбамила, N-карбамила, O-тиокарбамила, N-тиокарбамила, C-амидо, N-амидо, S-сульфонамидо, N-сульфонамидо, C-карбокси, O-карбокси, изоцианата, тиоцианата, изотиоцианата, нитро, силила, сульфенила, сульфинила, сульфонила, галогеналкила, галогеналкокси, тригалометансульфонила, тригалометансульфонамидо и амино;
где каждый алкокси представляет собой -OR, где R представляет собой C_1-20алкил;
где каждый арил представляет собой 6-10-членную карбоциклическую, моноциклическую или полициклическую ароматическую кольцевую систему;
где каждый гетероарил представляет собой 5-10-членную моноциклическую или полициклическую ароматическую кольцевую систему, содержащую один или несколько гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из азота, кислорода и серы;
где каждый гетероалициклил содержит 3-18-членную моноциклическую, бициклическую или трициклическую кольцевую систему, содержащую 1-5 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из азота, кислорода и серы;
где каждую аминокислоту выбирают из группы, включающей аланин, аспарагин, аспартат, цистеин, глутамат, глутамин, глицин, пролин, серин, тирозин, аргинин, гистидин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, фенилаланин, треонин, триптофан, валин, орнитин, гипузин, 2-аминоизомасляную кислоту, дегидроаланин, гамма-аминомасляную кислоту, цитруллин, бета-аланин, альфа-этил-глицин, альфа-пропил-глицин и норлейцин;
где каждое сложноэфирное производное аминокислоты, присоединенной через N, представляет собой сложный эфир, полученный превращением основной цепи карбоксикислотной группы аминокислоты в группу, выбранную из алкил-O-C(=O)-, циклоалкил-O-C(=O)-, арил-O-С(=O)- и арил(алкил)-O-C(=O)-; и
при условии, что когда R^1A представляет собой где R^8A представляет собой незамещенный C_1-4алкил или фенил, необязательно паразамещенный галогеном или метилом, и R^9A представляет собой сложный метиловый эфир, сложный этиловый эфир, сложный изопропиловый эфир, сложный н-бутиловый эфир, сложный бензиловый эфир или сложный фениловый эфир аминокислоты, выбранной из группы, состоящей из глицина, аланина, валина, лейцина, фенилаланина, триптофана, метионина и пролина; R^3A представляет собой OH; R^4A представляет собой фтор; R^5A представляет собой фтор или водород и B^1A представляет собой незамещенный урацил; тогда R^2A не может представлять собой -OCH₃;
при условии, что R^2A не может представлять собой алленил;
при условии, что когда R^1A представляет собой H; R^3A представляет собой OH; R^4A представляет собой фтор; R^5A представляет собой водород и B^1A представляет собой незамещенный тимин; тогда R^2A не может представлять собой С₁алкил, замещенный возможно замещенной N-амидогруппой; и,
при условии, что когда R^1A представляет собой H; R^3A представляет собой OH; R^4A представляет собой фтор; R^5A представляет собой фтор и B^1A представляет собой незамещенный цитозин; тогда R^2A не может представлять собой этинил.
2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^1A представляет собой
3. Соединение по п.2 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что оба из R^6A и R^7A представляют собой водород или отсутствуют.
4. Соединение по п.2 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что один из R^6A и R^7A представляет собой водород, а другой из R^6A и R^7A выбирают из группы, включающей необязательно замещенный C_1-24алкил, необязательно замещенный C_2-24алкенил, необязательно замещенный C_2-24алкинил, необязательно замещенный C_3-6циклоалкил, необязательно замещенный C_3-6циклоалкенил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил и необязательно замещенный арил(C_1-6алкил), или оба из R^6A и R^7A независимо выбирают из группы, включающей необязательно замещенный C_1-24алкил, необязательно замещенный C_2-24алкенил, необязательно замещенный C_2-24алкинил, необязательно замещенный C_3-6циклоалкил, необязательно замещенный C_3-6циклоалкенил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил, необязательно замещенный арил(C_1-6алкил).
5. Соединение по п.2 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что оба из R^6A и R^7A представляют собой необязательно замещенный C_1-24алкил, необязательно замещенный C_2-24алкенил, *-(CR^15AR^16A)_p-O-C_1-24алкил или *-(CR^17AR^18A)_q-O-C_2-24алкенил.
6. Соединение по п.2 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что оба из R^6A и R^7A представляют собой необязательно замещенный арил или необязательно замещенный арил(C_1-6алкил).
7. Соединение по п.2 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что оба из R^6A и R^7A представляют собой
8. Соединение по п.2 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что оба из R^6A и R^7A представляют собой
9. Соединение по п.2 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что оба из R^6A и R^7A представляют собой
10. Соединение по п.2 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что оба из R^6A и R^7A представляют собой
11. Соединение по п.2 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^6A и R^7A совместно могут образовывать фрагмент, выбранный из группы, состоящей из необязательно замещенного и необязательно замещенного где атомы кислорода, присоединенные к R^6A и R^7A, атом фосфора и указанный фрагмент образуют кольцевую систему, содержащую от шести до десяти членов.
12. Соединение по п.11 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^6A и R^7A совместно могут образовывать фрагмент, выбранный из группы, включающей где R^32A представляет собой необязательно замещенный арил, необязательно замещенный гетероарил или необязательно замещенный гетероциклил.
13. Соединение по любому из пп.2-12 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что Z^1A представляет собой O.
14. Соединение по любому из пп.2-12 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что Z^1A представляет собой S.
15. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^1A представляет собой
16. Соединение по п.15 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^8A отсутствует или выбирают из группы, включающей водород, необязательно замещенный C_1-24алкил, необязательно замещенный C_2-24алкенил, необязательно замещенный C_2-24алкинил, необязательно замещенный C_3-6циклоалкил и необязательно замещенный C_3-6циклоалкенил; и R^9A независимо выбирают из группы, включающей необязательно замещенный C_1-24алкил, необязательно замещенный C_2-24алкенил, необязательно замещенный C_2-24алкинил, необязательно замещенный C_3-6циклоалкил, необязательно замещенный C_3-6циклоалкенил и NR^30AR^31A, где R^30A и R^31A независимо выбирают из группы, включающий водород, необязательно замещенный C_1-24алкил, необязательно замещенный С_2-24алкенил, необязательно замещенный С_2-24алкинил, необязательно замещенный С_3-6циклоалкил и необязательно замещенный С_3-6циклоалкенил.
17. Соединение по п.15 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^8A отсутствует, представляет собой водород или необязательно замещенный арил; и R^9A представляет собой необязательно замещенную аминокислоту, присоединенную через N, или необязательно замещенное сложноэфирное производное аминокислоты, присоединенной через N.
18. Соединение по п.17 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^9A выбирают из группы, включающей аланин, аспарагин, аспартат, цистеин, глутамат, глутамин, глицин, пролин, серин, тирозин, аргинин, гистидин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, фенилаланин, треонин, триптофан, валин, орнитин, гипузин, 2-аминоизомасляную кислоту, дегидроаланин, гамма-аминомасляную кислоту, цитруллин, бета-аланин, альфа-этилглицин, альфа-пропилглицин, норлейцин и сложноэфирные производные указанных кислот.
19. Соединение по п.17 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^9A имеет структуру где R^33A выбирают из группы, включающей водород, необязательно замещенный C_1-6алкил, необязательно замещенный C_3-6циклоалкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный арил(C_1-6алкил) и необязательно замещенный галогеналкил; R^34A выбирают из группы, включающей водород, необязательно замещенный C_1-6алкил, необязательно замещенный C_1-6галогеналкил, необязательно замещенный C_3-6циклоалкил, необязательно замещенный С₆арила, необязательно замещенный С₁₀арил и необязательно замещенный арил(C_1-6алкил); и R^35A представляет собой водород или необязательно замещенный C_1-4алкил; или R^34A и R^35A совместно образуют необязательно замещенный C_3-6циклоалкил.
20. Соединение по любому из пп.15-19 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что Z^2A представляет собой O.
21. Соединение по любому из пп.15-19 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что Z^2A представляет собой S.
22. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^1A представляет собой
23. Соединение по п.22 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что оба из R^10A и R^11A представляют собой необязательно замещенную аминокислоту, присоединенную через N, или необязательно замещенное сложноэфирное производное аминокислоты, присоединенной через N.
24. Соединение по п.23 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^10A и R^11A независимо выбирают из группы, включающей аланин, аспарагин, аспартат, цистеин, глутамат, глутамин, глицин, пролин, серин, тирозин, аргинин, гистидин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, фенилаланин, треонин, триптофан, валин, орнитин, гипузин, 2-аминоизомасляную кислоту, дегидроаланин, гамма-аминомасляную кислоту, цитруллин, бета-аланин, альфа-этилглицин, альфа-пропилглицин, норлейцин и сложноэфирные производные указанных кислот.
25. Соединение по п.23 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^10A и R^11A независимо имеют структуру где R^36A выбирают из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного C_1-6алкила, необязательно замещенного C_3-6циклоалкила, необязательно замещенного арила, необязательно замещенного арил(C_1-6алкила) и необязательно замещенного галогеналкила; R^37A выбирают из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного C_1-6алкила, необязательно замещенного C_1-6галогеналкила, необязательно замещенного C_3-6циклоалкила, необязательно замещенного С₆арила, необязательно замещенного С₁₀арила и необязательно замещенного арил(C_1-6алкила); и R^38A представляет собой водород или необязательно замещенный C_1-4алкил; или R^37A и R^38A совместно образуют необязательно замещенный C_3-6циклоалкил.
26. Соединение по любому из пп.22-25 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что Z^3A представляет собой O.
27. Соединение по любому из пп.22-25 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что Z^3A представляет собой S.
28. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^6A представляет собой
29. Соединение по п.28 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что m равняется 0, и R^12A и R^13A независимо отсутствуют или представляют собой водород.
30. Соединение по п.28 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что m равняется 1, и R^12A, R^13A и R^14A независимо отсутствуют или представляют собой водород.
31. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^1A представляет собой H.
32. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^1A представляет собой возможно замещенный ацил.
33. Соединение по п.32 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что необязательно замещенный ацил представляет собой -C(=O)R^39A, где R^39A выбирают из группы, состоящей из необязательно замещенного C_1-12алкила, необязательно замещенного C_2-12алкенила, необязательно замещенного C_2-12алкинила, необязательно замещенного C_3-8циклоалкила, необязательно замещенного C_5-8циклоалкенила, замещенного C_6-10арила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного гетероциклила, необязательно замещенного арил(C_1-6алкила), замещенного гетероарил(C_1-6алкила) и замещенного гетероциклил(C_1-6алкила).
34. Соединение по п.33 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^39A представляет собой замещенный или незамещенный C_1-12алкил.
35. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^1A представляет собой аминокислоту, присоединенную через O.
36. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^1A представляет собой где R^40A выбирают из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного C_1-6алкила, необязательно замещенного C_1-6галогеналкила, необязательно замещенного C_3-6циклоалкила, необязательно замещенного С₆арила, необязательно замещенного С₁₀арила и необязательно замещенного арил(C_1-6алкила); и R^41A представляет собой водород или необязательно замещенный C_1-4алкил; или R^40A и R^41A совместно образуют необязательно замещенный C_3-6циклоалкил.
37. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что B^1A представляет собой
38. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что B^1A представляет собой
39. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что B^1A представляет собой
40. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что B^1A представляет собой
41. Соединение по любому из пп.2-40 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^2A выбран из группы, включающей необязательно замещенный C_1-6алкил и R^3A представляет собой OH.
42. Соединение по п.41 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^2A представляет собой необязательно замещенный C_1-6алкил.
43. Соединение по п.42 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^2A представляет собой незамещенный C_1-6алкил.
44. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^2A представляет собой необязательно замещенный C_2-6алкенил, необязательно замещенный C_2-6алкинил или необязательно замещенный C_3-6циклоалкил.
45. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^2A представляет собой необязательно замещенный -O-C_1-6алкил, необязательно замещенный -O-C_3-6алкенил или необязательно замещенный -O-C_3-6алкинил.
46. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^2A представляет собой циано.
47. Соединение по любому из пп.2-46 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^3A представляет собой OH.
48. Соединение по любому из пп.2-46 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^3A представляет собой -OC(=O)R"^A.
49. Соединение по п.48 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R"^A представляет собой необязательно замещенный C_1-8алкил.
50. Соединение по любому из пп.2-46 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^3A представляет собой аминокислоту, присоединенную через O.
51. Соединение по п.50 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что аминокислоту, присоединенную через O, выбирают из группы, состоящей из аланина, аспарагина, аспартата, цистеина, глутамата, глутамина, глицина, пролина, серина, тирозина, аргинина, гистидина, изолейцина, лейцина, лизина, метионина, фенилаланина, треонина, триптофана, валина, орнитина, гипузина, 2-аминоизомасляной кислоты, дегидроаланина, гамма-аминомасляной кислоты, цитруллина, бета-аланина, альфа-этилглицина, альфа-пропилглицина и норлейцина.
52. Соединение по любому из пп.2-46 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^3A представляет собой где R^42A выбирают из группы, состоящей из водорода, необязательно замещенного C_1-6алкила, необязательно замещенного C_1-6галогеналкила, необязательно замещенного C_3-6циклоалкила, необязательно замещенного С₆арила, необязательно замещенного С₁₀арила и необязательно замещенного арил(C_1-6алкила); и R^43A представляет собой водород или необязательно замещенный C_1-4алкил; или R^42A и R^43A совместно образуют необязательно замещенный C_3-6циклоалкил.
53. Соединение по любому из пп.2-52 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^5A представляет собой водород.
54. Соединение по любому из пп.2-52 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^5A представляет собой галоген.
55. Соединение по п.54 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^5A представляет собой фтор.
56. Соединение по любому из пп.2-55 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что R^4A представляет собой фтор.
57. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что соединение формулы (I) выбрано из группы, состоящей из:



58. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой
59. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой
60. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой
61. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой
62. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что соединение формулы (I) выбрано из группы, состоящей из:




63. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой
64. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой
65. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой
66. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой
67. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что соединение формулы (I) выбрано из группы, состоящей из:




68. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой
69. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой
70. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой или фармацевтически приемлемую соль указанного соединения.
71. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой
72. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что соединение формулы (I) выбрано из группы, состоящей из:




73. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой
74. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой
75. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой
76. Фармацевтическая композиция для облегчения и/или лечения парамиксовирусной инфекции или ортомиксовирусной инфекции, содержащая эффективное количество соединения по любому из пп.1-75 или фармацевтически приемлемой соли указанного соединения и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или вспомогательное вещество.
77. Способ облегчения или лечения вирусной инфекции, включающий введение субъекту, идентифицированному в качестве страдающего от вирусной инфекции, эффективного количества соединения по любому из пп.1-75, или фармацевтически приемлемой соли указанного соединения; где вирусную инфекцию выбирают из парамиксовирусной инфекции и ортомиксовирусной инфекции.
78. Способ ингибирования репликации вируса, включающий приведение клетки, инфицированной вирусом, в контакт с эффективным количеством соединения по любому из пп.1-75 или фармацевтически приемлемой соли указанного соединения, где вирусную инфекцию выбирают из парамиксовирусной инфекции и ортомиксовирусной инфекции.
79. Способ облегчения или лечения вирусной инфекции в комбинации с одним или более агентами, включающий введение субъекту или приведение клетки субъекта, идентифицированного в качестве страдающего от вирусной инфекции, в контакт с эффективным количеством соединения по любому из пп.1-75 или фармацевтически приемлемой соли указанного соединения, где вирусную инфекцию выбирают из группы, состоящей из парамиксовирусной инфекции и ортомиксовирусной инфекции, и где указанные один или более агентов выбраны из группы, состоящей из рибавирина, паливизумаба, RSV-IGIV, ALN-RSV01, BMS-433771, RFI-641, RSV604, MDT-637, BTA9881, TMC-353121, MBX-300, YM-53403, RV568 и RSV-F Particle Vaccine.
80. Способ по любому из пп.77-79, отличающийся тем, что вирусная инфекция представляет собой парамиксовирусную инфекцию.
81. Способ по п.80, отличающийся тем, что парамиксовирусная инфекция представляет собой пневмовирусную инфекцию.
82. Способ по п.81, отличающийся тем, что пневмовирусная инфекция представляет собой респираторно-синцитиальную вирусную инфекцию человека.
83. Способ по любому из пп.77-79, отличающийся тем, что вирусная инфекция представляет собой ортомиксовирусную инфекцию.
84. Способ по п.79, отличающийся тем, что ортомиксовирусная инфекция представляет собой грипп.
85. Способ по п.82, отличающийся тем, что ортомиксовирусная инфекция представляет собой вирусную инфекцию гриппа; и при этом указанные один или более агентов выбирают из группы, состоящей из амантадина, римантадина, занамивира, осельтамивира, перамивира, ланинамивира, фавипиравира, флюдазы, ADS-8902, IFN-b, берапроста и VGX-3400X.
86. Способ по любому из пп.84, 85, отличающийся тем, что грипп выбирают из группы, состоящей из гриппа типа А, гриппа типа В и гриппа типа С.
87. Способ по любому из пп.84, 85, отличающийся тем, что грипп выбран из группы, состоящей из H1N1 и H3N2.
88. Способ облегчения или лечения вирусной инфекции, включающий введение субъекту, идентифицированного в качестве страдающего от вирусной инфекции, эффективного количества фармацевтической композиции по п.76, где вирусную инфекцию выбирают из парамиксовирусной инфекции и ортомиксовирусной инфекции.
89. Способ ингибирования репликации вируса, включающий приведение клетки, инфицированной вирусом, в контакт с эффективным количеством фармацевтической композиции по п.76, где вирусную инфекцию выбирают из парамиксовирусной инфекции и ортомиксовирусной инфекции.
90. Способ облегчения или лечения вирусной инфекции в комбинации с одним или более агентами, включающий введение субъекту или приведение клетки субъекта, идентифицированного в качестве страдающего от вирусной инфекции, в контакт с эффективным количеством фармацевтической композиции по п.76, где вирусную инфекцию выбирают из парамиксовирусной инфекции и ортомиксовирусной инфекции, и где указанные один или более агентов выбраны из группы, состоящей из рибавирина, паливизумаба, RSV-IGIV, ALN-RSV01, BMS-433771, RFI-641, RSV604, MDT-637, BTA9881, TMC-353121, MBX-300, YM-53403, RV568 и RSV-F Particle Vaccine.

---