(57) 1. Соединение формулы I

в которой
R представляет собой O-R¹;
R' представляет собой N(R⁴)C(R^2a)(R^2b)C(=O)OR³;
R¹ представляет собой фенил или нафтил;
R^2a и R^2b независимо представляют собой Н или С₁-С₇-алкил;
R³ представляет собой С₁-С₇-алкил;
R⁴ представляет собой Н;
R⁵ представляет собой Н;
R⁶ представляет собой F;
X представляет собой О; и
основание (обозначаемое Base в формуле I) представляет собой цитозин;
или его фармакологически приемлемая соль.
2. Соединение по п.1, в котором R^2a представляет собой Н.
3. Соединение по п.2, в котором R^2b представляет собой метил.
4. Соединение по п.3, в котором R³ представляет собой изопропил.
5. Соединение, представляющее собой
2'-дезокси-2',4'-дифтор-2'-метилцитидин-5'-{N,N'-бис[(S)-1-изопропоксикарбонил)этил]­фосфородиамидат.
6. Способ лечения инфекции, вызываемой вирусом гепатита С (HCV), который включает введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения по п.1.
7. Способ ингибирования репликации HCV в клетках, который включает введение соединения по п.1.
8. Композиция для лечения или профилактики инфекции, вызываемой вирусом гепатита С (HCV), содержащая соединение по п.1, смешанное по меньшей мере с одним носителем, разбавителем или вспомогательным веществом.

---