Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 035190

Библиографические данные
(11)035190 (13) B1
(21)201650139

[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] [ E ] [ F ] [ G ] [ H ]

Текущий раздел:


Документ опубликован 2020.05.12
Текущий бюллетень: 2020-05
Все публикации: 035190
Реестр евразийского патента: 035190

(22)2015.06.02
(51) C07D 207/267 (2006.01)
A61K 31/197 (2006.01)
A61K 31/4015 (2006.01)
A61P 25/08 (2006.01)
C07C 233/47(2006.01)
(43)A1 2017.07.31 Бюллетень № 07 тит.лист, описание
(45)B1 2020.05.12 Бюллетень № 05 тит.лист, описание
(31)62/006,515
(32)2014.06.02
(33)US
(86)CA2015/050507
(87)2015/184542 2015.12.10
(71)КЕТОГЕН ИНК. (CA)
(72)Арауджо Джозеф А., Андревс Джон С., Аннеди Субхаш С., Хиггинс Гай А., Милграм Нортон В., Эстей Паула Й. (CA), Робинсон Гари Л.в.г. (US), Нагиредди Джейпал Р. (CA)
(73)КЕТОГЕН ИНК. (CA)
(74)Харин А.В., Буре Н.Н., Стойко Г.В. (RU)
(54)СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СУДОРОГ И ДРУГИХ РАССТРОЙСТВ И ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
Формула
(57) 1. Соединение формулы I(a)
Zoom in
где R1 выбран из C4-15алкила, C4-15алкенила, C3-10циклоалкиленС1-10алкила, C5-10циклоалкениленС1-10 алкила, C3-10циклоалкиленС2-10алкенила и C5-10циклоалкениленС2-10алкенила; и
R2 и R3, каждый независимо, выбраны из H, C1-8алкила и C2-8алкенила; или
R2 и R3 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют C3-10циклоалкан или C5-10цик­лоалкен, или его фармацевтически приемлемая соль и/или сольват.
2. Соединение по п.1, где R1 является C6-12алкилом, C6-12алкенилом, C3-8циклоалкиленС1-8алкилом или C3-8циклоалкиленС2-8алкенилом.
3. Соединение по п.2, где R1 выбран из н-пентила, н-гексила, н-гептила, н-октила, н-нонила, н-децила, н-ундецила, 3-метилгептила, 1-пропилбутила, 3-этилгептила и 4-бутилциклогексила.
4. Соединение по п.3, где R1 выбран из н-гептила, н-октила, н-нонила, 3-этилгептила и 4-бутилциклогексила.
5. Соединение по любому из пп.1-4, где R2 является H, и R3 является C1-8алкилом или C2-8алкени­лом.
6. Соединение по п.5, где R2 является H, и R3 является C1-8алкилом.
7. Соединение по п.6, где R2 является H, и R3 является C1-4алкилом.
8. Соединение по п.7, где R2 является H, и R3 является этилом.
9. Соединение по п.1, где указанное соединение выбрано из
Zoom in
или его фармацевтически приемлемой соли и/или сольвата.
10. Соединение по п.1, где указанным соединением является
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль и/или сольват.
11. Соединение по п.1, где указанным соединением является
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль и/или сольват.
12. Соединение по п.1, где указанным соединением является
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль и/или сольват.
13. Соединение по п.1, где указанное соединение выбрано из
Zoom in
или его фармацевтически приемлемой соли и/или сольвата.
14. Соединение по п.1, где указанным соединением является
Zoom in
или его фармацевтически приемлемая соль и/или сольват.
15. Соединение по п.1, где указанное соединение выбрано из
Zoom in
или его фармацевтически приемлемой соли и/или сольвата.
16. Соединение формулы I(b):
Zoom in
где n и m, каждый равен 1;
R1 выбран из C6-12алкила, C6-12алкенила, C3-8циклоалкиленС1-8алкила и C3-8циклоалкиленС2-8алкени­ла; и
R4 является H и R5 является C1-8алкилом;
или его фармацевтически приемлемая соль и/или сольват.
17. Соединение по п.16, где R1 выбран из н-гексила, н-гептила, н-октила, н-нонила, н-децила, н-ундецила, 3-метилгептила, 1-пропилбутила, 3-этилгептила и 4-бутилциклогексила.
18. Соединение по п.17, где R1 является н-гептилом, н-октилом, н-нонилом, 3-этилгептилом или 4-бутилциклогексилом.
19. Соединение по п.16, где указанное соединение выбрано из
Zoom in
или его фармацевтически приемлемой соли и/или сольвата.
20. Соединение, выбранное из
Zoom in
или его фармацевтически приемлемой соли и/или сольвата.
21. Фармацевтическая композиция для лечения эпилепсии или заболевания, расстройства или патологичесого состояния ЦНС, выбранного из неэпилептических судорог, когнитивной дисфункции, когнитивного функционирования, тревожного расстройства и хронической боли, содержащая соединение по любому из пп.1-20 или его фармацевтически приемлемую соль и/или сольват и фармацевтически приемлемый носитель.
22. Применение соединения по любому из пп.1-20 или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата для лечения эпилепсии у субъекта, нуждающегося в этом.
23. Применение соединения по любому из пп.1-20 или его фармацевтически приемлемой соли и/или сольвата для получения лекарственного средства для лечения эпилепсии у субъекта, нуждающегося в этом.
24. Применение соединения по любому из пп.1-20 или его фармацевтически приемлемой соли и/или сольвата для лечения заболевания, расстройства или патологического состояния ЦНС, выбранного из неэпилептических судорог, когнитивной дисфункции, когнитивного функционирования, тревожного расстройства и хронической боли, у субъекта, нуждающегося в этом.
25. Применение соединения по любому из пп.1-20 или его фармацевтически приемлемой соли и/или сольвата для получения лекарственного средства для лечения заболевания, расстройства или патологического состояния ЦНС, выбранного из неэпилептических судорог, когнитивной дисфункции, когнитивного функционирования, тревожного расстройства и хронической боли, у субъекта, нуждающегося в этом.
26. Применение по любому из пп.22-25, отличающееся тем, что субъектом является млекопитающее.
27. Применение по п.26, отличающееся тем, что млекопитающим является человек.
28. Применение по п.26, отличающееся тем, что млекопитающим является домашнее животное.
29. Применение по п.26, отличающееся тем, что млекопитающим является сельскохозяйственное животное.

Загрузка данных...