(57) 1. Соединение структурной формулы I

или его фармацевтически приемлемая соль, где
R¹ и R² каждый независимо выбран из H, -C_1-4алкила;
R³ представляет собой -C_1-10алкил, циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил;
R^A представляет собой остаток сложного эфира L-аминокислоты формулы (i), остаток сложного эфира D-аминокислоты формулы (ii) или остаток сложного эфира геминально дизамещенной аминокислоты формулы (iv)

R⁴ представляет собой (а) -C_1-4алкил, (b) -C_1-4алкил, замещенный -OH, -SH, -SCH₃, -NH₂, -NH-C (=NH)-NH₂, (с) -СН₂-фенил, (d) -CH₂-фенол, (е) -(СН₂)_1-2-СООН, (f) -(СН₂)_1-2-CONH₂, (g) -СН₂-1H-индол, (h) -СН₂-имидазол, (i) фенил или (j) гетероарил, который представляет собой 5- или 6-членное гетероаро­матическое кольцо, содержащее от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из N, O и S, где каждый N необязательно находится в форме оксида;
R⁵ и R⁶ каждый представляет собой CH₃;
R⁹ представляет собой -C_1-10алкил, циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил.
2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где один из R¹ и R² представляет собой H, а другой представляет собой H или -С_1-4алкил.
3. Соединение по п.2 или его фармацевтически приемлемая соль, где R³ представляет собой -С_3-8алкил.
4. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R^A представляет собой

R⁴ представляет собой -C_1-4алкил, и
R⁹ представляет собой -С_1-8алкил, циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил.
5. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R^A представляет собой

где R⁵, R⁶ и R⁹ имеют значения, указанные в п.1.
6. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где
R¹ представляет собой H или -C_1-4алкил;
R² представляет собой Н или -С_1-4алкил;
R³ представляет собой -С_1-8алкил, циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил;
R⁴ представляет собой -СН₃;
R⁵ и R⁶ каждый представляет собой -СН₃; и
R⁹ представляет собой -С_1-8алкил, циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил.
7. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, где один из R¹ и R² представляет собой H, а другой представляет собой метил или изопропил;
R³ представляет собой изопропил;
R⁴ представляет собой -СН₃;
R⁵ и R⁶ каждый представляет собой -СН₃; и
R⁹ представляет собой -С_3-8алкил, циклобутил, циклопентил или циклогексил.
8. Соединение по п.1, которое представляет собой





или его фармацевтически приемлемую соль.
9. Фармацевтическая композиция, предназначенная для ингибирования обратной транскриптазы ВИЧ, содержащая эффективное количество соединения по любому из пп.1-8 или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, дополнительно содержащая эффективное количество одного или нескольких дополнительных противовирусных средств против ВИЧ, выбранных из ингибиторов протеазы ВИЧ, ингибиторов интегразы ВИЧ, ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, ингибиторов слияния ВИЧ и ингибиторов проникновения ВИЧ.
11. Фармацевтическая композиция по п.9, дополнительно содержащая эффективное количество одного или нескольких дополнительных противовирусных средств против ВИЧ, выбранных из абакавира, абакавира сульфата, абакавира+ламивудина, абакавира+ламивудина+зидовудина, ампренавира, атазанавира, атазанавира сульфата, AZT, каправирина, дарунавира, ddC, ddI, делавирдина, делавирдина мезилата, долутегравира, доравирина, эфавиренца, эфавиренца+эмтрицитабина+тенофовира дизопроксил фумарата, 4'-этинил-2-фтор-2'-дезоксиаденозина, элвитегравира, эмтрицитабина, эмтрицитабина+тенофовира дизопроксил фумарата, эмвирина, энфувиртида, диданозина с энтеросолюбильным покрытием, этравирина, фосампренавира кальция, индинавира, индинавира сульфата, ламивудина, ламивудина+зидо­вудина, лопинавира, лопинавира+ритонавира, маравирока, нелфинавира, нелфинавира мезилата, невирапина, PPL 100, ралтегравира, рилпивирина, ритонавира, саквинавира, саквинавира мезилата, ставудина, типранавира и викривирока.
12. Способ профилактики или лечения инфицирования ВИЧ или профилактики, лечения или задержки начала СПИДа у субъекта, нуждающегося в этом, который включает введение субъекту эффективного количества соединения по любому из пп.1-8 или его фармацевтически приемлемой соли.
13. Способ по п.12, где субъект представляет собой человека.
14. Способ по п.13, дополнительно включающий введение человеку эффективного количества одного или нескольких дополнительных противовирусных средств против ВИЧ, выбранных из ингибиторов протеазы ВИЧ, ингибиторов интегразы ВИЧ, ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, ингибиторов слияния ВИЧ и ингибиторы проникновения ВИЧ.
15. Способ по п.13, дополнительно включающий введение эффективного количества одного или нескольких дополнительных противовирусных средств против ВИЧ, выбранных из абакавира, абакавира сульфата, абакавира+ламивудина, абакавира+ламивудина+зидовудина, ампренавира, атазанавира, атазанавира сульфата, AZT, каправирина, дарунавира, ddC, ddI, делавирдина, делавирдина мезилата, долутегравира, доравирина, эфавиренца, эфавиренца+эмтрицитабина+тенофовира дизопроксил фумарата, 4'-этинил-2-фтор-2'-дезоксиаденозина, элвитегравира, эмтрицитабина, эмтрицитабина+тенофовира дизопроксил фумарата, эмвирина, энфувиртида, диданозина с энтеросолюбильным покрытием, этравирина, фосампренавира кальция, индинавира, индинавира сульфата, ламивудина, ламивудина+зидовудина, лопинавира, лопинавира+ритонавира, маравирока, нелфинавира, нелфинавира мезилата, невирапина, PPL 100, ралтегравира, рилпивирина, ритонавира, саквинавира, саквинавира мезилата, ставудина, типранавира и викривирока.
16. Применение соединения по любому из пп.1-8 или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства для профилактики или лечения инфицирования ВИЧ или для профилактики, лечения или задержки начала СПИДа у субъекта, нуждающегося в этом.
17. Применение по п.16, где субъект представляет собой человека.
18. Соединение по п.1, выбранное из

или его фармацевтически приемлемой соли.
19. Фармацевтическая композиция, предназначенная для ингибирования обратной транскриптазы ВИЧ, содержащая эффективное количество соединения по п.18 или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель.
20. Фармацевтическая композиция по п.19, дополнительно содержащая эффективное количество одного или нескольких дополнительных противовирусных средств против ВИЧ, выбранных из ингибиторов протеазы ВИЧ, ингибиторов интегразы ВИЧ, ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, ингибиторов слияния ВИЧ и ингибиторов проникновения ВИЧ.
21. Фармацевтическая композиция по п.19, дополнительно содержащая эффективное количество одного или нескольких дополнительных противовирусных средств против ВИЧ, выбранных из абакавира, абакавира сульфата, абакавира+ламивудина, абакавира+ламивудина+зидовудина, ампренавира, атазанавира, атазанавира сульфата, AZT, каправирина, дарунавира, ddC, ddI, делавирдина, делавирдина мезилата, долутегравира, доравирина, эфавиренца, эфавиренца+эмтрицитабина+тенофовира дизопроксил фумарата, 4'-этинил-2-фтор-2'-дезоксиаденозина, элвитегравира, эмтрицитабина, эмтрицитабина+тено­фовира дизопроксил фумарата, эмвирина, энфувиртида, диданозина с энтеросолюбильным покрытием, этравирина, фосампренавира кальция, индинавира, индинавира сульфата, ламивудина, ламивудина+зидовудина, лопинавира, лопинавира+ритонавира, маравирока, нелфинавира, нелфинавира мезилата, невирапина, PPL 100, ралтегравира, рилпивирина, ритонавира, саквинавира, саквинавира мезилата, ставудина, типранавира и викривирока.
22. Способ лечения инфицирования ВИЧ или лечения или задержки начала СПИДа у субъекта, нуждающегося в этом, который включает введение субъекту эффективного количества соединения по п.18 или его фармацевтически приемлемой соли.
23. Способ по п.22, где субъект представляет собой человека.
24. Способ по п.23, дополнительно включающий введение человеку эффективного количества одного или нескольких дополнительных противовирусных средств против ВИЧ, выбранных из ингибиторов протеазы ВИЧ, ингибиторов интегразы ВИЧ, ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, ингибиторов слияния ВИЧ и ингибиторы проникновения ВИЧ.
25. Способ по п.23, дополнительно включающий введение эффективного количества одного или нескольких дополнительных противовирусных средств против ВИЧ, выбранных из абакавира, абакавира сульфата, абакавира+ламивудина, абакавира+ламивудина+зидовудина, ампренавира, атазанавира, атазанавира сульфата, AZT, каправирина, дарунавира, ddC, ddI, делавирдина, делавирдина мезилата, долутегравира, доравирина, эфавиренца, эфавиренца+эмтрицитабина+тенофовира дизопроксил фумарата, 4'-этинил-2-фтор-2'-дезоксиаденозина, элвитегравира, эмтрицитабина, эмтрицитабина+тенофовира дизопроксил фумарата, эмвирина, энфувиртида, диданозина с энтеросолюбильным покрытием, этравирина, фосампренавира кальция, индинавира, индинавира сульфата, ламивудина, ламивудина+зидовудина, лопинавира, лопинавира+ритонавира, маравирока, нелфинавира, нелфинавира мезилата, невирапина, PPL 100, ралтегравира, рилпивирина, ритонавира, саквинавира, саквинавира мезилата, ставудина, типранавира и викривирока.
26. Соединение по п.18, которое представляет собой
(1)

(2) фармацевтически приемлемую соль

27. Фармацевтическая композиция по пп.19, 20 или 21, в которой соединение представляет собой
(1)

(2) фармацевтически приемлемую соль

28. Способ по пп.22-24 или 25, где соединение представляет собой
(1)

(2) фармацевтически приемлемую соль

29. Соединение по п.18, которое представляет собой
(1)

(2) фармацевтически приемлемую соль

30. Фармацевтическая композиция по пп.19, 20 или 21, в которой соединение представляет собой
(1)

(2) фармацевтически приемлемую соль

31. Способ по пп.22-24 или 25, где соединение представляет собой
(1)

(2) фармацевтически приемлемую соль

32. Соединение по п.18, которое представляет собой
(1)

(2) фармацевтически приемлемую соль

33. Фармацевтическая композиция по пп.19, 20 или 21, в которой соединение представляет собой
(1)

(2) фармацевтически приемлемую соль

34. Способ по пп.22-24 или 25, где соединение представляет собой
(1)

(2) фармацевтически приемлемую соль

35. Соединение по п.18, которое представляет собой
(1)

(2) фармацевтически приемлемую соль

36. Фармацевтическая композиция по пп.19, 20 или 21, в которой соединение представляет собой
(1)

(2) фармацевтически приемлемую соль

37. Способ по пп.22-24 или 25, где соединение представляет собой
(1)

(2) фармацевтически приемлемую соль

---