Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 034845

Библиографические данные
(11)034845 (13) B1
(21)201791291

[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] [ E ] [ F ] [ G ] [ H ]

Текущий раздел:


Документ опубликован 2020.03.27
Текущий бюллетень: 2020-03
Все публикации: 034845
Реестр евразийского патента: 034845

(22)2015.12.10
(51) C09K 8/54(2006.01)
(43)A1 2017.09.29 Бюллетень № 09 тит.лист, описание
(45)B1 2020.03.27 Бюллетень № 03 тит.лист, описание
(31)14/567,885; 15000028.9
(32)2014.12.11; 2015.01.08
(33)US; EP
(86)EP2015/079234
(87)2016/092010 2016.06.16
(71)КЛАРИАНТ ИНТЕРНЭШНЛ ЛТД (CH)
(72)Обейесекере Нихал, Арияратна Тенука, Уайлд Джонатан (US)
(73)КЛАРИАНТ ИНТЕРНЭШНЛ ЛТД (CH)
(74)Трошина Л.Ю., Фелицына С.Б. (RU)
(54)ЖИДКАЯ ИНГИБИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ КОНТРОЛЯ КОРРОЗИИ В ТЯЖЕЛОМ СОЛЕВОМ РАСТВОРЕ
Формула
(57) 1. Применение композиции, содержащей по меньшей мере один имидазолин, по меньшей мере один серосодержащий синергист и по меньшей мере один эфир фосфорной кислоты, в качестве ингибитора коррозии в тяжелом солевом растворе, имеющем плотность от 1,15 до 2,65 г/см3,
где указанный по меньшей мере один имидазолин имеет формулу III
Zoom in
где R представляет собой -H, -C2H4OH, -(C2H4NH)x-C2H4NH2,
x представляет собой число от 0 до 200,
R1 представляет собой C3-C29-алифатическую углеводородную группу, и
где указанный по меньшей мере один серосодержащий синергист выбран из группы, состоящей из тиогликолевой кислоты, тиосульфита натрия, тиосульфита аммония, тиосульфата аммония, тиосульфата натрия, тиосульфата калия, тиосульфита калия, тиомочевины, тиоцианата натрия, тиоцианата аммония и тиоцианата кальция, тиогликолята натрия, тиогликолята аммония, 1,2-диэтилтиомочевины, пропилтиомочевины, 1,1-дифенилтиомочевины, тиокарбаналида, 1,2-дибутилтиомочевины, дитиомочевины тиоацетамида, тионикотинамида или тиобензамида, 2-меркаптоэтанола, 3-(метилтио)пропаналя, тиоуксусной кислоты, цистеамина, 3-хлор-1-пропантиола, 1-меркапто-2-пропанола, 2,3-димеркапто-1-пропанола, 2-метоксиэтантиола, 3-меркапто-1-пропанола, 2,3-димеркапто-1-пропанола, 1-тио-глицерина, 1,3-про­пандитиола, меркаптоянтарной кислоты, цистеина, N-карбамоил-L-цистеина, N-ацетилцистеамина, 4-меркапто-1-бутанола, 1-бутандитиола, 1,4-бутандитиола, 2,2'-тиодиэтантиола, 4-циано-1-бутантиола, циклопентантиола, 1,5-пентандитиола, 2-метил-1-бутантиола, 2,3,5,6-тетрафторбензолтиофенола, 4-хлор­тиофенола, 2-меркаптофенола, тиофенола, циклогексилтиола, 4-меркаптобензойной кислоты, тиосалициловой кислоты, 2-этилгексантиола, и
где указанный по меньшей мере один эфир фосфорной кислоты имеет формулу
Zoom in
где Ra, Rb и Rc каждый представляет собой H или алкильную группу, которая может содержать атомы кислорода или азота, и число атомов углерода составляет от 1 до 49 при условии, что по меньшей мере один из Ra, Rb и Rc отличен от H и терминальный атом H указанной алкильной группы может быть замещен бензильной группой, карбоксильной группой или гидроксильной группой, и
где указанный тяжелый солевой раствор представляет собой водный раствор, содержащий по меньшей мере одну соль, выбранную из группы, состоящей из NaCl, CaCl2, Ca(NO3)2, KCl, CaBr2, ZnBr2 и ZnI2.
2. Применение по п.1, где R1 представляет собой C7-C21-алифатическую углеводородную группу.
3. Применение по п.1 или 2, где R1 представляет собой алкил или алкенил.
4. Применение по любому из пп.1-3, где указанный по меньшей мере один имидазолин образован в результате реакции соединений в мольных соотношениях, выбранных из группы, состоящей из 1:1 (мольное соотношение) TOFA/DETA имидазолин, 2:1 TOFA/DETA амидоимидазолин, 1:1 TOFA/TETA имидазолин, 2:1 TOFA/TETA амидоимидазолин, 2:1 TOFA/TETA бисимидазолин, 1:1 TOFA/TEPA имидазолин, 2:1 TOFA/TEPA амидоимидазолин, 2:1 TOFA/TEPA бисимидазолин, 3:1 TOFA/TEPA амидобисимидазолин, 1:1 TOFA/AEEA имидазолин, 2:1 TOFA/AEEA амидоимидазолин, 1:1 TOFA/полиамин­имидазолин, 2:1 TOFA/полиаминимидазолин, 2:1 TOFA/полиаминамидоимидазолин, 2:1 TOFA/поли­аминбисимидазолин, 3:1 TOFA/TEPA полиаминамидобисимидазолин, 1:1 соя/DETA имидазолин, 2:1 соя/DETA амидоимидазолин, 1:1 соя/TETA имидазолин, 2:1 соя/TETA амидоимидазолин, 2:1 соя/TETA бисимидазолин, 1:1 соя/TEPA имидазолин, 2:1 соя/TEPA амидоимидазолин, 2:1 соя/TEPA бисимидазолин, 3:1 TOFA/TEPA амидобисимидазолин, 1:1 соя/AEEA имидазолин, 2:1 соя/AEEA амидоимидазолин, 1:1 соя/полиаминимидазолин, 2:1 соя/полиаминимидазолин, 2:1 соя/полиаминамидоимидазолин, 2:1 соя/ полиаминбисимидазолин, 1:1 талловый жир/DETA имидазолин, 2:1 талловый жир/DETA амидоимидазолин, 1:1 талловый жир/TETA имидазолин, 2:1 талловый жир/TETA амидоимидазолин, 2:1 талловый жир/TETA бисимидазолин, 1:1 талловый жир/TEPA имидазолин, 2:1 талловый жир/TEPA амидоимидазолин, 2:1 талловый жир/TEPA бисимидазолин, 3:1 талловый жир/TEPA амидобисимидазолин, 1:1 талловый жир/AEEA имидазолин, 2:1 талловый жир/AEEA амидоимидазолин, 1:1 талловый жир/полиамин­имидазолин, 2:1 талловый жир/полиаминимидазолин, 2:1 талловый жир/полиаминамидоимидазолин, 2:1 талловый жир/полиаминбисимидазолин и 3:1 талловый жир/TEPA полиаминамидобисимидазолин, где
TOFA означает жирную кислоту таллового масла и ее производные;
DETA означает диэтилентриамин;
TETA означает триэтилентетрамин;
TEPA означает тетраэтиленпентамин;
AEEA означает аминоэтилэтаноламин;
соя означает жирную кислоту соевого масла и ее производные.
5. Применение по любому из пп.1-4, где число атомов углерода в Ra, Rb и Rc составляет от 4 до 30.
6. Применение по любому из пп.1-5, где по меньшей мере один из Ra, Rb и Rc представляет собой алкильную группу.
7. Применение по любому из пп.1-6, где Ra, Rb и Rc имеют в терминальном положении атом водорода, гидроксильную, бензильную или карбоксильную кислотную группу.
8. Применение по любому из пп.1-7, где по меньшей мере один из Ra, Rb и Rc замещен нетерминальной карбоксильной группой (-COO-), оксигруппой (-O-) или вторичной аминогруппой (-NH-).
9. Применение по любому из пп.1-8, где композиция дополнительно включает по меньшей мере одну систему растворителей, выбранных из группы, состоящей из воды, одноатомных алкиловых спиртов, содержащих 1-8 атомов углерода, двухатомных спиртов, содержащих 2-6 атомов углерода, и C1-C6-алкиловых простых эфиров указанных спиртов.
10. Применение по п.9, где растворители выбраны из группы, состоящей из воды, метанола, этанола, моноэтилен гликоля, триэтиленгликоля, 2-бутоксиэтанола, 2-этилгексанола, изопропанола, пентанола, бутанола или их смесей.
11. Применение по любому из пп.1-10, где композиция дополнительно включает связующее поверхностно-активное вещество, имеющее формулу
Zoom in
где R3 представляет собой Н, C1-C18-алкил, C1-C8-алкиламин.
12. Применение по любому из пп.1-10, где композиция дополнительно включает связующее поверхностно-активное вещество, выбранное из нонилфенолэтоксилатов с 4-100 этоксигруппами.
13. Применение по любому из пп.1-10, где композиция дополнительно включает связующее поверхностно-активное вещество, выбранное из этоксилированных спиртов, имеющих формулу
Zoom in
где R4 представляет собой алифатический C8-C18 углеводородный фрагмент,
А представляет собой этиленовую группу, и
x представляет собой число от 2 до 100.
14. Применение по п.13, где R4 представляет собой алкил или алкенил, который может быть линейным или разветвленным.
15. Применение по пп.13 и/или 14, где R4 содержит от 12 до 16 атомов углерода.
16. Применение по любому из пп.13-15, где x представляет собой число от 7 до 40.
17. Применение по любому из пп.1-10, где композиция дополнительно включает связующее поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из этоксилированных аминов, содержащих 6-18 атомов углерода и 2-100 этоксигрупп.
18. Применение по любому из пп.1-17, где концентрация указанного по меньшей мере одного имидазолина составляет 1-20 вес.%.
19. Применение по любому из пп.1-18, где концентрация указанного по меньшей мере одного серосодержащего синергиста составляет 1-10 вес.%.
20. Применение по любому из пп.1-19, где концентрация указанного по меньшей мере одного эфира фосфорной кислоты составляет 1-30 вес.%.
21. Применение по любому из пп.11-20, где концентрация указанного по меньшей мере одного связующего поверхностно-активного вещества составляет 1-20 вес.%.
22. Применение по любому из пп.9-21, где концентрация указанной по меньшей мере одной системы растворителей составляет 20-80 вес.%.
23. Применение по любому из пп.1-22, где плотность тяжелого солевого раствора составляет от 1,4 до 2,65 г/см3.
24. Способ ингибирования коррозии в тяжелом солевом растворе, имеющем плотность от 1,15 до 2,65 г/см3, включающий стадию добавления в тяжелый солевой раствор композиции, содержащей по меньшей мере один имидазолин, по меньшей мере один серосодержащий синергист и по меньшей мере один эфир фосфорной кислоты, где указанный по меньшей мере один имидазолин имеет формулу III
Zoom in
где R представляет собой -H, -С2Н4ОН, -(C2H4NH)x-C2H4NH2,
x представляет собой число от 0 до 200,
R1 представляет собой C3-C29-алифатическую углеводородную группу, и
где указанный по меньшей мере один серосодержащий синергист выбран из группы, состоящей из тиогликолевой кислоты, тиосульфита натрия, тиосульфита аммония, тиосульфата аммония, тиосульфата натрия, тиосульфата калия, тиосульфита калия, тиомочевины, тиоцианата натрия, тиоцианата аммония и тиоцианата кальция, тиогликолята натрия, тиогликолята аммония, 1,2-диэтилтиомочевины, пропилтиомочевины, 1,1-дифенилтиомочевины, тиокарбаналида, 1,2-дибутилтиомочевины, дитиомочевины тиоацетамида, тионикотинамида или тиобензамида, 2-меркаптоэтанола, 3-(метилтио)пропаналя, тиоуксусной кислоты, цистеамина, 3-хлор-1-пропантиола, 1-меркапто-2-пропанола, 2,3-димеркапто-1-пропанола, 2-метоксиэтантиола, 3-меркапто-1-пропанола, 2,3-димеркапто-1-пропанола, 1-тио-глицерина, 1,3-пропан-дитиола, меркаптоянтарной кислоты, цистеина, N-карбамоил-L-цистеина, N-ацетилцистеамина, 4-мер­капто-1-бутанола, 1-бутандитиола, 1,4-бутандитиола, 2,2'-тиодиэтантиола, 4-циано-1-бутантиола, циклопентантиола, 1,5-пентандитиола, 2-метил-1-бутантиола, 2,3,5,6-тетрафторбензолтиофенола, 4-хлортио­фенола, 2-меркаптофенола, тиофенола, циклогексилтиола, 4-меркаптобензойной кислоты, тиосалициловой кислоты, 2-этилгексантиола, и
где указанный по меньшей мере один эфир фосфорной кислоты имеет формулу
Zoom in
где Ra, Rb и Rc каждый представляет собой H или алкильную группу, которая может содержать атомы кислорода или азота, и число атомов углерода составляет от 1 до 49, и терминальный атом H указанной алкильной группы может быть замещен бензильной группой, карбоксильной группой или гидроксильной группой при условии, что по меньшей мере один из Ra, Rb и Rc отличен от H,
и где указанный тяжелый солевой раствор представляет собой водный раствор, содержащий по меньшей мере одну соль, выбранную из группы, состоящей из NaCl, CaCl2, Ca(NO3)2, KCl, CaBr2, ZnBr2 и ZnI2.
25. Применение по любому из пп.1-23, где концентрация композиции в тяжелом солевом растворе составляет от 100 до 10000 мг/см3 и где указанный тяжелый солевой раствор представляет собой водный раствор, содержащий по меньшей мере одну соль, выбранную из группы, состоящей из NaCl, CaCl2, Ca(NO3)2, KCl, CaBr2, ZnBr2 и ZnI2, предпочтительно выбранную из CaCl2 и/или Ca(NO3)2 и/или их смесей.
26. Способ по п.24, где концентрация композиции в тяжелом солевом растворе составляет от 100 до 10000 мг/см3 и где указанный тяжелый солевой раствор представляет собой водный раствор, содержащий по меньшей мере одну соль, выбранную из группы, состоящей из NaCl, CaCl2, Ca(NO3)2, KCl, CaBr2, ZnBr2 и ZnI2, предпочтительно выбранную из CaCl2 и/или Ca(NO3)2 и/или их смесей.

Загрузка данных...