(57) 1. Соединение формулы (I)

или его фармацевтически приемлемая соль, где
R_1A представляет собой водород,
R_1B представляет собой группу -(C=O)-R, где R представляет собой C_1-3алкил;
R₂ представляет собой C_1-6алкил или арилметил, необязательно замещенный одним или двумя C_1-6 алкокси, и
R₃ представляет собой C_1-8алкил, который необязательно замещен заместителем, выбранным из гидроксила, бутирилокси и метоксикарбонила, причем
арил означает фенил или пиридил;
при условии, что соединение не является одним из следующих соединений D-13, D-14, D-18, D-28 или D-30

2. Соединение по п.1, где R₂ представляет собой C_1-6алкил, предпочтительно -CH₃, и R₃ представляет собой C_1-8алкил, замещенный метоксикарбонилом.
3. Соединение по п.1, где R_1B представляют собой изобутирил, R₂ представляет собой -CH₃ и R₃ представляет собой гептан-3-ил-изобутирилокси.
4. Фармацевтический препарат, обладающий активностью индуктора интерферона, содержащий эффективное количество соединения формулы (I) по любому из пп.1-3 или его фармацевтически приемлемой соли.
5. Фармацевтическая композиция, обладающая способностью индуцировать продукцию интерферона, содержащая эффективное количество соединения формулы (I) по пп.1-3 или его фармацевтически приемлемую соль вместе с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми наполнителями, разбавителями или носителями.
6. Лекарственное средство для лечения нарушения, в которое вовлечена индукция интерферона, содержащее эффективное количество соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли по пп.1-3.
7. Применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли по пп.1-3 в лечении нарушения, в которое вовлечена индукция интерферона.
8. Лекарственное средство для лечения нарушения, в которое вовлечена индукция интерферона, содержащее эффективное количество фармацевтической композиции по п.5.

---