(57) 1. Способ получения по меньшей мере одного циклического кетона, включающий
контактирование по меньшей мере одного кетона, независимо имеющего структуру, описываемую формулой (А), с катализатором с образованием реакционной смеси, которое приводит к получению воды, и по меньшей мере одного циклического кетона, имеющего структуру, описываемую формулой (I), (II), (III) или (IV), или любых его стереоизомеров, и
удаление по меньшей мере части воды, присутствующей в реакционной смеси, при этом количество воды, присутствующей в реакционной смеси, меньше 5 мас.%,
где структура формулы (А) представляет собой
,
где каждый R¹ и R² независимо представляет собой Н, незамещенный C_1-20 алкил, C_1-20 алкил, замещенный по меньшей мере одним С_5-20 арилом или С_3-20 гетероарилом, содержащим 1-5 гетероатомов, независимо выбранных из азота, кислорода и серы, -СН(R^t)₂, незамещенный С_5-20 арил, С_5-20 арил, замещенный по меньшей мере одним C_1-20 алкилом, незамещенный С_3-20 гетероарил, содержащий 1-5 гетероатомов, независимо выбранных из азота, кислорода и серы, С_3-20 гетероарил, содержащий 1-5 гетероатомов, независимо выбранных из азота, кислорода и серы, замещенный по меньшей мере одним C_1-20 алкилом,
где каждый R^t независимо представляет собой незамещенный C_1-20 алифатический радикал или С_3-20 гетероарил, содержащий 1-5 гетероатомов, независимо выбранных из азота, кислорода и серы, замещенный по меньшей мере одним C_1-20 алкилом;
х представляет собой целое число от 1 до 45 и у представляет собой число, равное 1, при условии, что, когда х представляет собой 1, R¹ или R² не является Н;
структура формулы (I) представляет собой
,
или ее стереоизомеры, где
R^a1 представляет собой -(СН₂)_x-1R¹;
R^b1 представляет собой -(CH₂)_xR¹;
R^c1 представляет собой -(СН₂)_y-1R²;
R^d1 представляет собой -(CH₂)_xR¹;
R^e1 представляет собой -(CH₂)_yR²; и
R^f1 представляет собой -(СН₂)_y-1R²;
структура формулы (II) представляет собой
,
или ее стереоизомеры, где
R^a2 представляет собой -(СН₂)_y-1R²;
R^b2 представляет собой -(CH₂)_xR¹;
R^c2 представляет собой -(СН₂)_y-1R²;
R^d2 представляет собой -(CH₂)_xR¹;
R^e2 представляет собой -(CH₂)_yR²; и
R^f2 представляет собой -(СН₂)_x-1R¹;
структура формулы (III) представляет собой
,
или ее стереоизомеры, где
R^a3 представляет собой -(СН₂)_x-1R^l;
R^b3 представляет собой -(CH₂)_yR²;
R^c3 представляет собой -(СН₂)_x-1R^l;
R^d3 представляет собой -(CH₂)_xR¹;
R^e3 представляет собой -(CH₂)_yR²; и
R^f3 представляет собой -(СН₂)_y-1R²;
структура формулы (IV) представляет собой
,
или ее стереоизомеры, где
R^a4 представляет собой -(СН₂)_y-1R²;
R^b4 представляет собой -(CH₂)_yR²;
R^c4 представляет собой -(СН₂)_x-1R¹;
R^d4 представляет собой -(CH₂)_xR¹;
R^e4 представляет собой -(CH₂)_yR²; и
R^f4 представляет собой -(СН₂)_x-1R¹; и
где катализатор включает гидроталькит.
2. Способ по п.1, где по меньшей мере часть воды, присутствующей в реакционной смеси, удаляют дистилляцией за счет использования абсорбента или за счет использования двухфазной реакционной системы.
3. Способ по п.1 или 2, где по меньшей мере 50% кетона структурной формулы (А) превращают по меньшей мере в один циклический кетон за менее 24 ч.
4. Способ по любому из пп.1-3, где катализатор обладает одним или более из следующих свойств:
(i) величина pKa от 8 до 16;
(ii) десорбция СО₂ по меньшей мере при 50°С, где десорбцию СО₂ проводят путем адсорбции СО₂ на катализаторе при комнатной температуре и нагревания до температуры 773 К;
(iii) по меньшей мере один атом основного кислорода;
(iv) сродство к водороду по меньшей мере 700 кДж/моль и
(v) представляет собой твердое вещество.
5. Способ по п.4, где катализатор обладает одним или более свойств (i)-(iv).
6. Способ по любому из пп.1-5, где катализатор включает Mg-Al гидроталькит, Li-Al гидроталькит, Zn-Al гидроталькит, Cu-Zn-Al гидроталькит или Ni-Mg-Al гидроталькит.
7. Способ по любому из пп.1-6, где гидроталькит является прокаленным.
8. Способ по любому из пп.1-7, где катализатор имеет от 0,25 до 2 моль.% основных центров.
9. Способ по любому из пп.1-8, где
(i) когда х представляет собой 1, или R¹ или R² представляет собой незамещенный C_1-20 алкил;
(ii) когда х представляет собой 1, R¹ представляет собой незамещенный C_1-20 алкил и R² представляет собой Н;
(iii) каждый R¹ и R² независимо представляет собой Н или незамещенный C_1-20 алкил; или
(iv) R¹ представляет собой Н, незамещенный фенил, незамещенный фуран, фуран, замещенный C_1-20 алкилом, или -CH(R^t)₂, где R^t, каждый независимо, представляет собой фуран, замещенный C_1-20 алкилом; и R² представляет собой Н.
10. Способ по любому из пп.1-9, где по меньшей мере один из кетонов, независимо имеющий структуру, описываемую формулой (А), представляет собой кетон, имеющий структуру, описываемую формулой (А-1)
,
где х представляет собой целое число от 2 до 45.
11. Способ по п.10, где R¹ представляет собой Н или незамещенный C_1-20 алкил.
12. Способ по любому из пп.1-11, где х представляет собой число от 3 до 45, от 3 до 21, 3, 5, 7 или 9.
13. Способ по любому из пп.1-12, где по меньшей мере один кетон, имеющий структуру, описываемую формулой (А), выбирают из группы, состоящей из

14. Способ получения по меньшей мере одного циклоалкана, включающий
получение по меньшей мере одного циклического кетона, имеющего структуру, описываемую формулой (I), (II), (III) или (IV), или любых его стереоизомеров способом по любому из пп.1-13; и
гидродеоксигенирование по меньшей мере одного указанного циклического кетона с получением по меньшей мере одного циклоалкана.

---