Евразийский сервер публикаций

Евразийский патент № 034379

Библиографические данные
(11)034379 (13) B1
(21)201592302

[ A ] [ B ] [ C ] [ D ] [ E ] [ F ] [ G ] [ H ]

Текущий раздел:


Документ опубликован 2020.01.31
Текущий бюллетень: 2020-01
Все публикации: 034379
Реестр евразийского патента: 034379

(22)2014.05.30
(51) A61K 39/00 (2006.01)
A61K 39/395 (2006.01)
A61P 9/10 (2006.01)
C07K 16/40(2006.01)
(43)A1 2016.04.29 Бюллетень № 04 тит.лист, описание
(45)B1 2020.01.31 Бюллетень № 01 тит.лист, описание последовательности
(31)61/828,753; 61/901,705; 61/919,836; 61/935,358; 61/953,959; 61/991,738; 14/290,544
(32)2013.05.30; 2013.11.08; 2013.12.23; 2014.02.04; 2014.03.17; 2014.05.12; 2014.05.29
(33)US; US; US; US; US; US; US
(86)US2014/040163
(87)2014/194168 2014.12.04
(71)РИДЖЕНЕРОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)
(72)Сверголд Гари, Сасьела Уилльям Дж., Порди Роберт К. (US)
(73)РИДЖЕНЕРОН ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ИНК. (US)
(74)Медведев В.Н. (RU)
(54)СПОСОБ СНИЖЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ХОЛЕСТЕРИНА ЛИПОПРОТЕИНОВ ПРОМЕЖУТОЧНОЙ ПЛОТНОСТИ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ У ПАЦИЕНТА ПУТЕМ ВВЕДЕНИЯ ИНГИБИТОРА ПРОПРОТЕИНОВОЙ КОНВЕРТАЗЫ СУБТИЛИЗИН-КЕКСИНОВОГО ТИПА 9 (PCSK9)
Формула
(57) 1. Способ снижения концентрации холестерина липопротеинов промежуточной плотности (Х-ЛППП) в сыворотке крови у пациента, включающий отбор пациента с повышенным уровнем Х-ЛППП в сыворотке крови и введение ему фармацевтической композиции, содержащей ингибитор пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9), где ингибитор PCSK9 представляет собой антитело или антиген-связывающий фрагмент антитела, которые специфически связывают PCSK9 и содержат определяющие комплементарность участки тяжелой и легкой цепи (CDR), имеющие SEQ ID NO: 76, 78, 80, 84, 86 и 88.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция содержит от 20 до 200 мг ингибитора PCSK9.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что фармацевтическая композиция содержит 75 или 150 мг ингибитора PCSK9.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат область HCVR с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 90 и область LCVR с аминокислотной последовательностью с SEQ ID NO: 92.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что пациент получает лечение статинами на момент введения фармацевтической композиции или получал непосредственно до ее введения, где лечение статинами включает статин, выбранный из группы, состоящей из церивастатина, аторвастатина, симвастатина, питавастатина, розувастатина, флувастатина, ловастатина и правастатина.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что статином является аторвастатин.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что пациент не получает лечение статинами на момент введения фармацевтической композиции.
Zoom in

Загрузка данных...